本品是一种非选择性β-肾上腺能受体阻滞剂，没有明显的内源性拟交感活性和局麻作用，对心肌无直接抑制作用。本品对高眼压患者和正常人均有降低眼内压作用。
适应证
对于某些
继发性青光眼，
高眼压症，部分原发性闭角型青光眼以及其他药物及手术无效的青光眼，加用本品滴眼可进一步增强降眼压效果。
药物起效时间
本品为外用药，滴眼后20分钟眼压即开始下降，经1～2小时达最大效应。
药物维持时间
本品为外用药，用药后作用可持续24小时。
药物联用
在某些患者，本品与一些抗
青光眼药物有相加作用。具体遵从医生建议选择合适的药物和用药方法。
禁用情况
支气管哮喘者或有支气管哮喘史者，严重慢性阻塞性肺部疾病患者禁用。
对本品过敏者禁用。
慎用情况
运动员慎用。
本品慎用于自发性低血糖患者及接受
胰岛素或口服降糖药治疗的患者，因β受体阻滞剂可掩盖低血糖症状。
特殊人群用药
孕妇：本品对于孕妇的安全性尚未确定，应禁用。
哺乳期女性：滴眼后可在哺乳期妇女乳汁中测到本品，因对授乳婴儿具有多种潜在不良反应，需根据滴用本品对母亲的重要性决定终止哺乳或终止用药。
儿童：本品对于儿童的安全性和疗效尚未确定，不建议使用。
老人：老年患者慎用。
如果您已经怀孕、计划怀孕或是在哺乳期，为保证更好的治疗效果以及最大程度的避免风险，请主动、及时告知医生并咨询选择最佳治疗方案。
不良相互作用
与肾上腺索合用可引起瞳孔扩大，应谨慎联用。
不主张两种局部β受体阻断剂同时应用。
本品与钙通道拮抗剂合用应慎重，因可引起
房室传导阻滞，左心室衰竭及低血压。对心功能受损的患者，应避免两种药合并使用。
正在服用
儿茶酚胺耗竭药（如
利血平）者，使用本品时应严密观察，因可引起低血压和明显的心动过缓，应谨慎联用。
本品与洋地黄类和钙通道拮抗剂合用可进一步延长房室传导时间，应谨慎联用。
本品与
奎尼丁合用能引起心率减慢等全身β受体阻断的副作用。可能的原因是奎尼丁可抑制P450酶和CYP2D6对
噻吗洛尔的代谢作用，应谨慎联用。
剂型规格
滴眼液：12.5mg/支；1mg/支；25mg/支；40mg/支；50mg/支。
具体用法
用法
本品为外用，用于眼部。
与其他滴眼液联合使用时，请间隔10分钟以上。
用前应摇匀，避免容器尖端接触眼睛，防止滴眼液污染。
眼用制剂在启用后最多可使用4周。
用量
滴眼，一次1滴，一日1～2次，如眼压已控制，可改为一日1次。
如原用其他药物，在改用本品治疗时，原药物不宜突然停用，应自滴用本品的第二天起逐渐停用。对病情较重者，更应谨慎或遵医嘱。
药物漏用
马酸噻吗洛尔滴眼液为外用药，如有药物漏用的情况，可立即补用。如有特殊情况，应在医生指导下使用。
药物过量
症状：过量应用本品可引起类似全身应用β受体阻断剂的副作用，如头晕，头痛，气短，心动过缓，
支气管痉挛及心搏停止。
措施：目前尚无关于马酸噻吗洛尔滴眼液过量使用的处理方法，请遵医嘱使用，如不慎过量，还请密切关注身体情况，出现不适，还请及时就医。
药物停用
当出现呼吸急促、脉搏明显减慢、过敏等症状时，请立即停止使用本品。
使用中若出现脑供血不足症状时应立即停药。
对无心衰史的患者，如出现心衰症状应立即停药。
不良反应的表现
常见的不良反应：眼烧灼感及刺痛，偶有角膜感知减退及浅层点状病变、视网膜脱落、
黄斑出血等。
心血管系统：心动过缓，心率失常，低血压。
神经系统：头晕，偶见头痛，乏力和皮肤过敏反应，加重
重症肌无力的症状，感觉异常，嗜睡，失眠，恶梦，抑郁，焦虑，精神错乱，幻觉，晕厥，恶心，腹泻等。
呼吸系统：
支气管痉挛，呼吸衰竭，呼吸困难，鼻腔充血，咳嗽，上呼吸道感染。
内分泌系统：掩盖糖尿病患者应用
胰岛素或降糖药后的低血糖症状。
不良反应的处理方法
如果用药后感觉有以上表现或其他不适，请及时告知医生，医生会根据不良反应的轻重判断是否应停药或采取必要的措施。
药物贮存
本品应遮光，密封保存。
本品应存放在儿童接触不到的地方，避免儿童误服。
其他
本品不宜单独用于治疗闭角型青光眼。
定期复查眼压，根据眼压变化调整用药方案。
本品性状发生改变时禁止使用。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
