药物介绍
MOTEGRITY为口服片剂，主要活性成分是prucalopride succinate。胃肠道动力药，5-羟色胺4 （5-HT 4）受体激动剂。
prucalopride succinate是一种选择性的，高亲和力的5-HT4受体激动剂，其在受体部位的作用可促进肠神经元通过促进乙酰胆碱的释放，增加肠道收缩幅度，进而刺激结肠蠕动，改善便秘。
本品常用于成人慢性特发性便秘（CIC）的治疗。
截至2020年11月，本品尚未在国内上市。
制剂规格
药物的剂型、给药方法、规格不同，其吸收速度、稳定性也会不一样。因此，具体选择何种剂型和规格，请遵循医嘱。
本篇介绍的MOTEGRITY为口服片剂，规格分为1毫克和2毫克两种。
用药须知
禁止用药
对本品或制剂中的任何成分过敏者，禁用本药。
需要透析的终末期肾病患者，禁止使用本品。
谨慎用药
目前尚缺乏儿童使用本品的详细研究数据，应遵医嘱谨慎使用本药。
严重肾功能不全者，应谨慎或者避免使用本品。
妊娠期和哺乳期能否用MOTEGRITY？
妊娠期
妊娠期妇女使用本品的可用数据有限，现有的数据不足以确定与药物相关的重大先天缺陷或流产风险。妊娠期妇女应遵医嘱谨慎使用本药。
哺乳期
母乳中存在本品，但目前尚无本品对母乳喂养孩子的影响，或是对母乳产生影响的数据。
在治疗过程中无论继续或停止母乳喂养的决定，应考虑婴儿暴露的风险，并评估母乳喂养对婴儿的益处以及对母亲的治疗益处。
哺乳期应遵医嘱谨慎使用本品，或使用本品时停止哺乳。
如何用药
本品可与或不与食物一起服食。
成人推荐口服剂量为每日一次，每次2毫克。
如有严重肾功能不全的患者，即肌酐清除率低于30 毫升/分钟，剂量应降低，可调整剂量为为每日一次，每次1毫克。
不良反应
本品常见的不良反应主要包括头痛、腹痛、恶心、腹泻、腹胀、头晕、呕吐、胃肠胀气、疲劳、抑郁、自杀想法等。
一些患者如果对本品过敏，还可能会发生过敏反应，常见症状包括呼吸困难、
皮疹、瘙痒、荨麻疹和面部浮肿等。
较少见的不良反应包括肠鸣音异常、食欲下降、偏头痛、尿频等。
用药注意
应遵医嘱按剂量服用本品，不要擅自停药，或是改变用药剂量。
在使用本品治疗前，应告知医生患者正在服用的药物，包括处方药、非处方药，任何草药补充剂或是维生素。
在服用本品前，应告知医生患者是否有以下情况。
是否有抑郁、想要自杀或是其他怪异行为、情绪。
是否有肾脏疾病。
密切注意患者的任何变化，尤其是情绪、行为、思想或感觉的突然变化，有无自杀念头或行为。
如果情绪、行为、思想或感觉有任何新的或突然的变化，应立即停止用药，并告知医生。
用药后应按计划复查、随访。
如果我服药过量了怎么办？
过量服用本品可增加不良反应的发生率或加重不良反应程度，症状包括头痛、恶心和腹泻。
如果发生用药过量，应立即停止用药，咨询医生，遵医嘱对症治疗，根据需要采取支持措施。
腹泻或呕吐引起的大量体液流失可能需要纠正
电解质紊乱。
发生了药物不良反应怎么办？
绝大部分药物都会有一定概率发生不良反应，因此发生不良反应时，不要过度惊慌。
如果不良反应症状轻微，请咨询医生，遵医嘱适当对症处理，或继续用药。
如果不良反应严重，请立即就医，医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，或者换用其他药物。
MOTEGRITY应该如何保存？
本品应避光密封保存在20℃至25℃环境下，允许在其他温度下短暂放置，但温度范围不得超出15 ~30°C。
应将本品保存在原始容器中，不要更换药瓶。
需放置于儿童不能接触到的位置。
药物相互作用
本品与红霉素合用时，会增加红霉素的暴露量，但可能不具有临床意义。
本品与丙磺舒、华法林、
地高辛、
西咪替丁、帕罗西汀或口服避孕药等药物合用，在药代动力学方面没有临床显著差异。
本品与
酮康唑合用时，可能会增加本品的暴露量，但目前尚缺乏具有临床意义的证据。
合理用药
药物必须合理使用，避免滥用。
MOTEGRITY为处方药，应该由医生开置处方购买，并在医生指导下使用。
MOTEGRITY为处方药，须在医生指导下使用。
盲目自行用药可能会增加不合理使用药物的风险，包括：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。
病情完全控制前症状可能会因正在用药有所减轻，但不能擅自减量、停药，以免形成药物耐受、病情反复或者再次加重等情况。
不要将该药物分享给予你有相同症状的人使用。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
