本品具有散瞳、调节麻痹的作用，用于检查眼底及
角膜溃疡等。
目前本品尚未被国家药品监督管理局正式批准上市，一般以医疗机构制剂（俗称“院内制剂”）的形式进行销售，如在山东省眼科医院、同济医院等可凭医嘱购买本品。
适应证
药理作用
阿托品阻断M胆碱受体，使瞳孔括约肌和睫状肌松弛，导致去甲肾上腺素能神经支配的瞳孔扩大肌的功能占优势，从而使瞳孔散大。瞳孔散大把虹膜推向虹膜角膜角，妨碍房水通过小梁网排入巩膜静脉窦，引起眼压升高。
阿托品使睫状肌松弛，拉紧悬韧带使晶状体变扁平，减低其屈光度，引起调节麻痹，处于看远物清楚，看近物模糊的状态。
药物起效时间
本品引起的瞳孔散大和睫状肌麻痹作用，在局部用药后30分钟起效。
药物维持时间
阿托品引起的瞳孔散大和睫状肌麻痹作用，半衰期(t1/2)为4小时，作用维持约3～4小时。该药物每日用药3～4次，遵医嘱使用即可。
药物联用
目前本品的药物联用尚无权威资料，如果在使用该药物期间需要应用其他药物，应先咨询医生，听从其建议选择合适的药物和用药方法。
禁用情况
对本品过敏者禁用。
青光眼及可疑青光眼者禁用。
心血管系统有明显器质性病变的患者禁用。
前列腺肥大患者禁用。
痉挛性瘫痪患者禁用。
21-三体综合征患者禁用。
慎用情况
过敏体质者慎用。
老年人慎用。
孕妇慎用。
特殊人群用药
孕妇：未进行该项实验且无可靠参考文献，应慎用。在确有应用指征时，应权衡利弊后决定是否使用。
哺乳期妇女：哺乳期妇女不宜使用，或用药期间宜暂停哺乳。该药可以少量进入乳汁，使婴儿出现心跳加快、发热或皮肤干燥。
儿童：如必须使用滴眼液时，应尽量选用低浓度者，并在用药后立即压迫泪囊部，以减少全身性吸收。1%以下浓度的硫酸阿托品滴眼液可用于儿童。
老年人：慎用，在确有应用指征时，应权衡利弊后决定是否使用。
配伍禁忌
硫酸阿托品滴眼剂的配伍禁忌目前尚不明确，但硫酸阿托品与三环类抗抑郁药、Η
1受体拮抗药、抗胆碱类的抗
帕金森病、吩噻嗪类抗精神病药等合用，可加重
尿潴留、便秘、口干等阿托品样不良反应。
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
硫酸阿托品滴眼液为院内制剂。根据相关规定，院内制剂是医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂，只能通过本医疗机构医生对患者进行诊断后开具处方购买使用，不能对外流通。
剂型规格
滴眼液：每瓶7ml，含硫酸阿托品70mg。不同医院配制的本品浓度可能存在差别，具体以实际购买到的产品为准。
具体用法
用法
滴眼。
用量
用于不同情况时，用量不同，请遵医嘱用量。如用于麻痹睫状体时，一次2滴，一日3～4次。
药物漏用
本品为外用滴眼剂，漏用后可在想起时补用，同时适当推迟下次用药时间。本品每天有一定的用药次数限制，请严格遵医嘱用药，不可过量用药。
药物过量
目前尚无关于本品过量使用的研究资料，请遵医嘱使用，如不慎过量，还请及时用清水冲洗，并密切关注身体情况，出现不适，还请及时就医。
药物停用
如果用药后感觉不适，请及时告知医生，医生会根据不良反应的轻重判断是否应停药或采取必要的措施。
表现及处理方法
眼部症状
眼部视物模糊，短暂的烧灼感和刺痛，畏光和眼睑肿胀等。
长期使用阿托品可引起局部
滤泡性结膜炎，眼睑皮肤湿疹及眼缘充血糜烂等局部过敏反应。这是由于阿托品与泪液中的蛋白质形成的结合物所引起的。
不良反应的处理方法
一般情况下，如果不良反应症状较轻，可耐受时无需特别处理，注意放松眼部、保证充分休息即可。
如果出现严重局部过敏反应应立即停药并立即联系医生，医生会根据不良反应的轻重判断是否应停药或采取必要的措施。
药物贮存
密闭保存。
存放在儿童接触不到的地方。
其他
硫酸阿托品在酸性溶液中较稳定，在碱性溶液中易分解（如加热则分解更迅速），生成莨菪醇及莨菪酸而失效，使用中应加以注意。
阿托品类扩瞳药对正常眼压无明显影响，但对眼压异常或窄角、浅前房眼患者，应用后可使眼压明显升高而有激发
青光眼急性发作的危险。故对这类病例和40岁以上的病人应避免阿托品滴眼。
滴眼后用手指压迫内眦泪囊部，以减少药物的全身吸收，防止或减轻全身不良反应。
用药后调节力丧失，此时应该避免开车、使用机器和进行其他任何有危险的活动。
用药后瞳孔散大畏光，可在阳光和强烈灯光下戴太阳眼镜。
本品特别对虹膜混色（如蓝色、绿色等）的婴儿和儿童作用更敏感，发生不良反应的概率更大，故用量酌减。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
