硫普罗宁为一种新型含游离巯基的
甘氨酸衍生物，能赋活代谢酶，并能和阻碍HS-酶活性的有毒物质相螯合，因而有解毒作用，可以升高白细胞并加速肝细胞的恢复，降低骨髓染色体畸变率和皮肤溃疡的发生。
适应证
用于改善各类急、慢性肝炎患者的肝功能。
对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著治疗作用。
可降低放疗、化疗的不良反应，并可预防放疗、化疗所致的外周白细胞减少。
药物起效时间
硫普罗宁在空腹状态下口服一般1小时后达到血浆峰浓度（Cmax）；推测在此之前药物已经开始起效，静脉给药因无药物吸收过程，起效较口服更快。
药物维持时间
硫普罗宁的维持时间尚不明确，一天给药不超3次，遵医嘱用药即可。
药物联用
目前硫普罗宁不应与具有氧化作用的药物合用。如果在服用该药物期间需要服用其他药物，应先咨询医生或药师，听从其建议选择合适的药物和服药方法。
禁用情况
对硫普罗宁成分过敏的者禁用。
肾功能不全合并糖尿病者禁用。
孕妇禁用。
哺乳妇女禁用。
儿童禁用。
既往使用硫普罗宁时发生过骨髓抑制或其它严重不良反应者禁用。
慎用情况
老年人慎用。
有哮喘病史者慎用。
特殊人群用药
孕妇
国内资料指出妊娠期女性禁用。
哺乳期女性
硫普罗宁可随乳汁排泄，使乳儿发生严重不良反应的潜在危险，故哺乳期妇女禁用，如需使用必须停止哺乳。
儿童
国内资料指出硫普罗宁禁用于儿童。
老人
老年患者因器官功能减退特别是肝肾功能减退，需要在医生指导下慎用。
不良相互作用
禁止联用
硫普罗宁不应与具有氧化作用的药物（如
对氨基水杨酸钠、
氯丙嗪等）合用。
谨慎联用
如果您正在使用其他药物，用药前请咨询医生，并将您所有已确诊的疾病及正在接受的治疗方案告知医生。
硫普罗宁为处方药，剂型规格较多，应在医生指导下用药，包括用法、用量及用药时间，切不可擅自按照药品说明书自行用药。
剂型规格
片剂：100mg/片。
肠溶片剂：100mg/片。
肠溶胶囊剂：100mg/粒；200mg/粒。
注射剂：2ml：100mg/支；2ml：200mg/支；5ml：200mg/支；100mg/支；200mg/支（按C5H9NO3S计）。
具体用法
用法
硫普罗宁可通过口服或静脉滴注给药。口服制剂建议饭后服用，不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。
用量
口服用药：
肝病治疗：一次100～200mg（每片100mg，1～2片），一日3次，连服12周，停药3个月后继续下一疗程；急性病毒性肝炎初期每次200～400mg，每日3次，连服1～3周，以后每次100～200mg，每日3次。
因化疗和放疗引起的骨髓抑制：化疗前1周开始服用，一次200～400mg，一日2次，服用3周。
其他用途用量详情请咨询医生。
静脉用药：
一次200mg，一日1次，连续用药4周。
配制方法：临用前用包装盒内所附溶媒2ml溶解，再扩容至5%～l0%的
葡萄糖注射液或0.9%
氯化钠注射液250～500ml中，按常规方法静脉滴注，临用现配。
药物漏用
口服给药
如果漏服药物时间较短，请尽快补服，但如果快到下一次服药时间（超过两次正常用药间隔时间的一半），请跳过此次漏服的剂量，直接于下一次服药时间服药。
切记不可一次服用两倍剂量，以免引起毒性反应。如果您有不能确定的情况，请咨询医师或药师。
注射剂型给药
硫普罗宁注射剂型为静脉滴注的处方药，需要医务人员使用，一般不存在漏用。
药物过量
表现：当用药过量时，短时间内可引起血压下降，呼吸加快。
措施：此时应立即停药，同时应监测
生命体征并予以支持对症处理，还请密切关注身体情况，出现不适，请及时到医院就诊。
以上应对方式仅供参考，如发生药物过量，请立即到医院就诊。
药物停用
使用硫普罗宁后出现下述反应，应及时减量或停药，并咨询医生：
短时间内血压下降、呼吸加快，此时应立即停药。
出现疲劳感和肢体麻木，应停服硫普罗宁。
出现过敏反应，应停药。
如出现食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、味觉异常等，可减量或停药。
若外周白细胞计数降至3.5*109/L以下，或血小板计数降至10*109/L以下，建议停药。
如出现胆汁淤积、肝功能检测指标异常，应停药或进行相应治疗。
此外，可能出现其他的副作用，如果用药后感觉不适，请及时告知医生，医生会根据不良反应的轻重判断是否应停药或采取必要的措施。
不良反应的表现
硫普罗宁可能引起
青霉胺所具有的所有不良反应，但其不良反应的发生率较青霉胺低。
消化系统：可出现味觉减退、味觉异常、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、食欲减退、胃胀气、口腔溃疡等。另有报道可出现胆汁淤积、肝功能检测指标（如
丙氨酸氨基转移酶、
总胆红素、
碱性磷酸酶等）上升。
泌尿系统：可出现
蛋白尿，发生率约为10%，停药后通常很快可完全恢复。另有个案报道本药可引起尿液变色。长期、大量服用本品可见
肾病综合征。
皮肤：皮肤反应是本药最常见的不良反应，发生率约为10%-32%，表现为
皮疹、皮肤瘙痒、皮肤发红、荨麻疹、皮肤皱纹、
天疱疮、皮肤眼睛黄染等，其中皮肤皱纹通常仅在长期治疗后发生。
长期应用罕见蛋白尿或肾病综合征。
其他：罕见
胰岛素性自体免疫综合征，出现疲劳感或肢体麻木应停用。
不良反应的处理方法
如出现
肝功能异常或血细胞严重减少、过敏等严重不良反应停服硫普罗宁，或进行对症治疗等。
如果出现轻微的胃肠道症状或轻度皮疹等，可密切观察，如不能耐受看减量或停药，也可以采取相应治疗。
如果用药后感觉有其他不适，请及时告知医生，医生会根据不良反应的轻重判断是否应停药或采取必要的措施。
药物贮存
遮光，密闭，在阴凉处（不超过20℃）保存。
存放在儿童接触不到的地方，避免儿童误服。
其他
药品性状发生改变时（颜色，形状，味道，表面出现裂纹或斑点等）禁止使用。
对于曾经有
青霉胺毒性的患者，使用硫普罗宁时应从小剂量开始。
用药前后及用药时需要监测药物的毒性作用如：外周血计数、血小板计数、
血红蛋白量、血浆
白蛋白量、肝肾功能、24小时
尿蛋白等实验室检查。
因硫普罗宁药物里面含有游离化学活性基团，在光的照射下会引起变性从而失去药效或药效降低，应避光保存。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
