拉科酰胺片剂：50mg；100mg；150mg；200mg。

拉科酰胺注射剂：200mg/20ml(10mg/1ml)。

轻、中度肝功能不全患者一日最大推荐剂量为300mg，重度肝功能不全患者不推荐使用。肝、肾功能不全患者使用时须严密监控。

发现有颗粒或变色禁止使用，未用完的注射剂剩余部分应丢弃。

本品注射剂可不稀释，或与稀释剂混合后使用。本品与0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液或乳酸钠林格注射液在玻璃或PVC袋中混合后，在室温15～30℃贮存至少24小时。

癫痫部分发作：初始剂量50mg，每日2次。根据患者个体的反应及耐受性，每隔1周，一日可增加100mg(一日2次)，维持剂量每天200～400mg。

当本品从口服改为静脉给药时，一日开始总剂量与频次与口服时相同，静脉滴注时间30～60分钟，每日2次，连用5天。

在静脉给药治疗后期，患者若改为口服给药，日剂量和给药频次同注射剂。

重度肾功能不全(内生肌酐清除率（Ccr）≤每分钟30ml)和终末期肾病患者的最大推荐剂量为每天300mg。其片剂及注射剂型均可经血液透析清除，经4 小时的血液透析后，其生物利用度降低约50％，因此，透析后应补充50％的给药剂量。所有肾功能不全患者在给药时须谨慎增加剂量。

严重肝、肾功能不全患者慎用。

17岁以下儿童用药的安全性及有效性尚未确立，应慎用。

妊娠期妇女慎用。

哺乳期妇女应该权衡利弊，如确需要，应暂停哺乳。

常见不良反应包括眩晕、复视、视物模糊、恶心、呕吐、腹泻、疲劳、步态障碍、无力、青肿、皮肤裂伤、头晕、头痛、共济失调、嗜睡、震颤、眼球震颤、平衡障碍、记忆力障碍、抑郁、瘙痒。

其他少见不良反应包括中性粒细胞减少、贫血、心悸、耳鸣、便秘、消化不良、口干、口腔感觉减退、兴奋、发热、醉酒感、跌倒、肌肉痉挛、感觉异常、认知障碍、触觉减退、发音困难、注意力不集中、小脑综合征、精神错乱状态、情感改变、抑郁情绪。

有报道服用本品会出现严重窦性心动过缓，停止本品静脉滴注后，迅速恢复正常。

有报道服用本品出现肝功能异常。

拉科酰胺需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药。

应警惕本品引起的多器官超敏反应。如发生严重的不良反应，立即停用本品，并改用其他药物治疗。

在使用抗癫痫药物包括本品时，自杀行为或意念的风险增加。用药过程中，应密切注意上述患者抑郁症的发生或恶化、自杀行为或意念和情感或行为的异常变化。

当患者服用本品时，建议不要驾车、操作机械，或从事其他危险的活动。

本品可引起心脏节律或传导异常、心房颤动和心房扑动、晕厥。本品与延长P-R间期药物合用时应注意监测心电图。

本品需逐渐停药(最少1周时间)，以使患者的癫痫发作频率增加的可能性降低到最小。

休克。

出现肝功能不全。

严重代谢、内分泌或电解质紊乱。

癫痫。

拉科酰胺药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。

不要将该药物分享给与您有相同症状的人使用。

药物要远离儿童。

本品与地高辛、二甲双胍、奥美拉唑均无药动学相互作用。

口服避孕药(包括炔雌醇和左炔诺孕酮)不影响本品代谢，但本品可使健康受试者炔雌醇血药浓度增加20％。

本品与其他抗癫痫药暂时未发现药动学相互作用。无药动学相互作用但不排除药效学相互作用的可能性，特别是与影响心脏传导功能的药物之间相互作用。

拉科酰胺是处方药，必须由医生根据您的病情开处方使用。自行用药可能会增加您不合理使用药物风险：浪费药物资源、贻误病情、产生耐药、引发严重药物不良反应。

拉科酰胺需要遵照医生处方足量、足疗程应用。在病情完全控制前，您的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。