复方制剂片剂：2：1制剂：0.375克，含阿莫西林0.25克，克拉维酸钾0.125克。4：1制剂：0.625克，含阿莫西林0.5克，克拉维酸钾0.125克；0.3125克，含阿莫西林0.25克，克拉维酸钾0.O625克。7：1制剂：0.6克，含阿莫西林0.525克，克拉维酸钾0.075克；1.0克，含阿莫西林0.875克，克拉维酸钾0.125克。

复方制剂分散片：4∶1制剂：0.15625克，含阿莫西林0.125克，克拉维酸钾 0.03125克。7∶1制剂：0.2285克，含阿莫西林0.2克，克拉维酸钾0.0285克；0.457克，含阿莫西林0.4克，克拉维酸钾0.O57克。

干混悬液：4∶1制剂：0.15625克，含阿莫西林0.125克，克拉维酸钾0.03125克；0.3125克，含阿莫西林0.25克，克拉维酸钾0.0625克。

注射剂：0.3克，含阿莫西林0.25克，克拉维酸钾0.05克；0.6克，含阿莫西林0.5克，克拉维酸钾0.1克；1.2克，含阿莫西林1克，克拉维酸钾0.2克；1.6克，含替卡西林1.5克，克拉维酸钾0.1克；3.2克，含替卡西林3克，克拉维酸钾0.2克。

口服：成人或体重40千克以上儿童，每次0.625克（阿莫西林与克拉维酸比例4∶1片剂）、每12小时1次。3个月以上婴儿及体重＜40千克儿童，片剂、混悬液或咀嚼片（阿莫西林与克拉维酸比例4∶1或7∶1）（以阿莫西林剂量计），每次每千克体重12.5毫克、每12小时1次。

静脉滴注：成人及12岁以上儿童，每次1200毫克，每8小时1次，严重感染可加至每6小时1次；3个月以上婴儿及体重＜40千克儿童，每次每千克体重30毫克，每8小时1次，严重感染可加至每6小时1次；新生儿及3个月以下婴儿，每次每千克体重30毫克，早产儿每12小时1次，足月产儿每8小时1次。

肾功能减退患者：内生肌酐清除率30毫升/分钟，无需调整剂量。内生肌酐清除率10～30毫升/分钟者，每次口服375mg或625mg（2∶1片剂），每12小时1次。静脉滴注首剂1200吨。继以每12小时600毫克静脉滴注。内生肌酐清除率＜10毫升/分钟者，每次口服375mg，每12～24小时1次。静脉滴注首剂1200毫克，继以每24小时600毫克静脉滴注。本品可经血液透析清除，血液透析患者应在透析后补充600毫克。

对本药任意成分过敏者禁用。

对其他β-内酰胺类抗生素、β-内酰胺酶抑制剂过敏者禁用。

中重度肾功能障碍者、严重肝功能障碍者慎用。

哺乳期妇女慎用。

有其他β-内酰胺类抗生素如头孢菌素过敏史者慎用。

有与青霉素类药物相关的胆汁淤积性黄疸患者慎用。

单核细胞增多症患者慎用。

高度过敏体质者慎用。

凝血功能异常者慎用。

常见不良反应有：腹泻、消化不良、恶心、皮疹、静脉炎和阴道炎。

胃肠道反应多发生于应用高剂量本品时。亦可导致患者血清转氨酶增高。

少数情况下应用本品后患者可发生肝炎和胆汁淤积性黄疸，这类不良反应可发生于疗程中或停药后的6周内，症状可能严重并持续数个月；肝功能异常通常是可逆的，但在极个别情况下（存在严重基础疾病或合并用药）可导致死亡。

罕见多形性红斑、斯-约综合征、剥脱性皮炎、中毒性表皮坏死松解症、过敏性休克、间质性肾炎、白细胞减少、血小板减少症、溶血性贫血以及兴奋、焦虑、失眠、头晕等中枢神经系统症状。

少数患者用药后可出现一过性肝酶升高。

本品在应用时需定期复查血常规及肝、肾功能，尤其是长期应用本品的患者。

用药前必须详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤敏感试验。如发生过敏性休克，应立即就地抢救，保持气道畅通、吸氧及给予肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。

腹泻、消化不良、恶心、皮疹、静脉炎。

多形性红斑、斯-约综合征、剥脱性皮炎、中毒性表皮坏死松解症。

白细胞减少、血小板减少症、溶血性贫血。

兴奋、焦虑、失眠、头晕等。

克拉维酸药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。

不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。

药物要远离小孩。

克拉维酸可与IgG和白蛋白在红细胞表面发生非特异性结合，造成抗人球蛋白试验假阳性。

克拉维酸是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。