鳃裂瘘管

更多功能

鳃裂瘘管
概述 病因 症状 就医 诊断 治疗 预后 日常
胚胎发育异常导致鳃裂未完全关闭而形成的先天性瘘管
表现为颈部包块,瘘口有分泌物流出
胚胎先天发育异常,主要与遗传有关
包括药物、手术和物理治疗,手术治疗是唯一根治方法
定义
人类在胚胎发育早期会出现四对鳃沟和咽囊,鳃沟咽囊会有明显的鳃膜间隔,在发育过程中,鳃沟会逐渐融合闭合。
发育过程中鳃沟发育不全,鳃裂未能完全闭合,形成瘘管,称为鳃裂瘘管,是一种先天性发育不良。
分类
根据临床表现分类
不完全性外鳃裂瘘管:最为常见,只有与皮外相通的外瘘口,而无与咽内相通的内瘘口。
不完全性内鳃裂瘘管:最为少见,只有与咽内相通的内瘘口,不与皮外相通。
完全性鳃裂瘘管:比较常见,既有与咽内相通的内瘘口,又有与皮外相通的外瘘口。
根据胚胎发育来源分类
第1鳃裂瘘管:较少见,由于第1鳃弓未能融合,导致瘘管外开口于下颌角后方或舌骨平面的胸锁乳突肌前缘,内开口于外耳道、耳屏和乳突等部位,又称为耳颈瘘管或囊肿。
第2鳃裂瘘管:最常见,由于第2鳃沟闭合不全引起,瘘管外开口于胸锁乳突肌前缘,内开口于腭扁桃体窝。
第3鳃裂瘘管:较少见,3鳃沟闭合不全导致,瘘管外开口于胸锁乳突肌下缘,内开口于梨状窝。
第4鳃裂瘘管:极少见,第4鳃沟闭合不全导致,瘘管外开口于锁骨上皮肤,内开口于梨状窝或食管入口。
发病情况
鳃裂瘘管首次报告于19世纪中叶,多发于10岁以下,发病率不高,是一种比较罕见的先天性发育不良。
百科内容仅供医学科普使用,不能作为诊断治疗依据,具体请遵医嘱。