胆脂瘤

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胆脂瘤
概述 病因 症状 就医 诊断 治疗 预后 日常
胆脂瘤是内层为复层鳞状上皮,外层为纤维组织的囊性结构,并不是真性肿瘤
耳部胆脂瘤可表现为听力下降、耳鸣等;颅内胆脂瘤严重者可表现为听力丧失等
部分为先天因素所致;部分为后天因素所致,如慢性感染、炎症等
主要采用手术治疗
胆脂瘤是什么?
定义
胆脂瘤是一种囊性结构,并不是真性肿瘤。内层为复层鳞状上皮,外层为厚薄不一的纤维组织。
病变部位多在耳部和颅内,多数需要手术治疗。
发生于外耳道及中耳的胆脂瘤组织学虽不是肿瘤,但可以侵犯骨质,对周围组织产生破坏。
发生于颅内的胆脂瘤又称表皮样囊肿,也有观点认为属于外胚层良性肿瘤。
分类
根据病变部位分为三类:
外耳道胆脂瘤
阻塞于外耳道骨部、含有胆固醇结晶的脱落上皮团块,又称外耳道阻塞性角化病。
中耳胆脂瘤
先天性胆脂瘤:为胚胎期外胚层组织遗留于颅骨中发展而成。出生时就存在,由于残留组织的无菌性,可长期发展而不被察觉。
后天性胆脂瘤:出生时不存在。又可分为以下2类。
后天原发性胆脂瘤:包括松弛部胆脂瘤(上鼓室胆脂瘤)、紧张部胆脂瘤、松弛部和紧张部皆有的胆脂瘤。
后天继发性胆脂瘤:包括继发于鼓膜穿孔的胆脂瘤、继发于创伤或者耳科手术的胆脂瘤。
颅内胆脂瘤
起源于外胚层,好发于脑桥小脑角区、鞍旁区及颅中凹等部位,可压迫周围神经及脑组织。
发病情况
外耳道胆脂瘤:发病率占耳鼻咽喉科首诊患者的0.1%~0.5%,较中耳胆脂瘤少见,好发人群为中老年人。
中耳胆脂瘤:是耳科常见疾病。男性患病率高于女性,但成人与儿童患病率无明显差异。
颅内胆脂瘤:发病率占颅内肿瘤的0.2%~1.8%;任何年龄均可发病,以20~40岁发病最为多见;男女发病率无明显差异。
胆脂瘤是很严重的病吗?
胆脂瘤是否严重,不能一概而论。虽然胆脂瘤不是真正的肿瘤,但是其可像肿瘤一样侵犯周边结构,从而引发不良的后果,甚至可造成相当严重的并发症。
如胆脂瘤压迫或侵蚀面神经,可导致患者出现鼻唇沟变浅眼睑闭合不全周围性面瘫的症状;侵犯至内耳,会出现听力不同程度损失;在颅内生长,则可能发生脑脓肿脑膜炎等疾病。
胆脂瘤必须做手术吗?
胆脂瘤不一定都要做手术。
轻微的外耳道胆脂瘤可在门诊取出,无需手术;部分胆脂瘤,机体会自然排出,形成一个与手术治疗类似的空腔,此类也无需手术。
但大多数类型的胆脂瘤,因其具有的腐蚀性、破坏性的生长特点,一般一经发现后,建议积极手术治疗,根据与周围组织的关系选择合适的术式,清除病变,恢复正常功能。
胆脂瘤手术是大手术吗?
胆脂瘤手术的难易程度,与肿物所生长的位置和瘤体的大小,以及与周围组织的关系有关。
如外耳道胆脂瘤未侵犯中耳、内耳等,则属于较小的手术,手术难度不大。中耳胆脂瘤和颅内胆脂瘤手术中,操作过程常与脑干、血管、神经等重要结构密切相关,此时所进行的就是大手术。
百科内容仅供医学科普使用,不能作为诊断治疗依据,具体请遵医嘱。