甲磺酸曲伐沙星片：100毫克、200毫克。

使用本药疗程一般不超过14日，仅在确切证据表明使用本药利大于弊时，用药方可超过14日。

注射液的配制：配制静脉给药的溶液时，不得使用0.9％氯化钠注射液稀释甲磺酸曲伐沙星（可能形成一种阿拉曲伐沙星的盐酸盐而发生沉淀）。此外，也不可单独使用乳酸林格液来稀释甲磺酸曲伐沙星。可使用5％葡萄糖注射液、0.2％氯化钠注射液、0.45％氯化钠注射液来稀释甲磺酸曲伐沙星。

口服给药，每次需饮足量水（8盎司），可与或不予食物同服。

老年患者用药时Cmax、AUC升高，肾清除率下降，因此老年患者应注意调整剂量。

腹部感染（如并发的腹腔感染及术后感染）、妇产科感染、院内获得性肺炎：首先静脉给予阿拉甲磺酸曲伐沙星300毫克，然后口服甲磺酸曲伐沙星200毫克，1次/日，疗程7〜14天，院内获得性肺炎用药应持续10〜14天。当怀疑院内获得性肺炎可能由铜绿假单胞菌引起时，应合用氨基糖苷类药物或氨曲南。

社区获得性肺炎：首先静脉给予阿拉甲磺酸曲伐沙星200毫克，然后口服甲磺酸曲伐沙星200毫克，1次/日，持续7〜14天。

皮肤及皮肤附件感染，包括糖尿病足部感染：首先静脉给予阿拉甲磺酸曲伐沙星200毫克，然后口服甲磺酸曲伐沙星200毫克，1次/日，疗程10〜14天。口服甲磺酸曲伐沙星200毫克，1次/日，疗程10〜14天。

淋病：单剂口服甲磺酸曲伐沙星50〜100毫克，用于治疗单纯性淋病，包括男性尿道淋病和女性宫颈淋病。

轻到中度肝硬化（Child-Pugh分级为A级和B级）患者，与肝功能正常的患者相比，将原静脉给药剂量300毫克调整为200毫克，将原静脉或口服给药剂量200毫克调整为100毫克。重度肝硬化（Child-Pugh分级为C级）患者，尚无相关剂量调整资料。

滴眼剂：滴眼，一次1〜2滴，4次/日，通常7天为一疗程，或遵医嘱。

对甲磺酸曲伐沙星和喹诺酮类药物过敏的患者禁用。

儿童及小于18岁的青少年患者禁用。

肝功能不全患者慎用。

可能有中枢神经系统疾病者慎用。

有症状的胰腺炎患者慎用。

G～6-PD缺乏症患者慎用。

妊娠或哺乳期妇女慎用。

重症肌无力患者慎用。

糖尿病患者注意血糖控制。

含有镁或铝粒子的抗酸药，硫糖铝含有铁或锌离子的维生素或矿物质在使用时要与本品间隔一定时间（2小时）。

心血管系统：静脉给药可能引起静脉炎。

中枢神经系统：主要有眩晕或头昏目眩，嗜睡、头痛和感觉异常相对少见。此外，还有甲磺酸曲伐沙星引起癫痫、不自主肌肉震颤、步态不稳等神经系统不良反应的报道。在增加剂量的过程中有可能出现头痛。还有使用甲磺酸曲伐沙星引起脱髓鞘性多神经病的个案报道。

肌肉骨骼系统：动物实验中甲磺酸曲伐沙星可引起幼年动物的关节病和软骨发育不良，但也有其他动物实验提示高剂量甲磺酸曲伐沙星与发育中的骨与软骨的不良反应无关。

泌尿生殖系统：有研究认为甲磺酸曲伐沙星在治疗沙眼衣原体感染时白色念珠菌性阴道炎的发生率为10％。也有报道认为口服甲磺酸曲伐沙星时白色念珠菌性阴道炎的发生率为1％，静脉给药时发生率不到1％。

肝脏：甲磺酸曲伐沙星具有肝脏毒性，可出现肝酶异常（ALT和AST升高），肝炎症状（右上腹疼痛、腹水及腹围增加、疲乏等），黄疸和肝功能衰竭（极个别可发生急性重型肝炎伴嗜酸性粒细胞浸润、导致需进行肝移植或死亡），使用甲磺酸曲伐沙星超过2周或再次使用甲磺酸曲伐沙星时，发生严重肝脏损害的危险显著增加。

胃肠道：口服甲磺酸曲伐沙星可出现恶心、呕吐、腹部痉挛性疼痛。

血液：有甲磺酸曲伐沙星引起白细胞计数下降，停药后白细胞计数恢复正常的报道。甲磺酸曲伐沙星还可引起国际标准化比值（INR）升高。G-6-PD缺乏症患者使用甲磺酸曲伐沙星有发生溶血可能。

皮肤：皮疹、暴发型中毒性表皮坏死松解症（TEN）及剥脱性皮炎；还可引起出汗、脸红及瘙痒及光毒性。

本药可能有光毒性，使用本要适应避免长时间暴露于阳光下；

在使用本药过程中出现任何肝功能不全的临床表现（如疲劳、食欲缺乏、胃痛伴恶心呕吐、皮肤及巩膜发黄、尿色加深），应立即停药。

用药期间应注意监测肝功能。当怀疑病原菌为铜绿假单胞菌时，应做相关细菌学检查。

本药会引起头晕，用药期间避免驾驶、操作机器或从事其他危险活动。

肝功能衰竭。

严重的肝脏毒性。

甲磺酸曲伐沙星药品应该在室内密封保存。

不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。

药物要远离小孩。

与茶碱合用，茶碱的AUC和Cmax轻度升髙，可能机制是降低茶碱清除率，但该变化无临床意义。

甲磺酸曲伐沙星对华法林的药效学或药动学无影响。但有两药合用时增强华法林作用的报道。

与阿奇霉素合用，不会影响甲磺酸曲伐沙星的生物利用度，但胃肠道不良反应增加。

与含铝和镁的抗酸药、硫糖铝、碳酸钙、铁剂、去羟肌苷、茴香籽等同服时，甲磺酸曲伐沙星AUC减少，血药峰值下降，生物利用度降低。可能是由于铝、镁、钙等阳离子的螯合作用减少了甲磺酸曲伐沙星的吸收。口服甲磺酸曲伐沙星前后2小时不宜服用上述药物。

与西咪替丁同服时，甲磺酸曲伐沙星的AUC和Cmax变化不到5％。

与环孢素合用，环孢素的AUC和Cmax下降不超过10％。

与奥美拉唑合用，甲磺酸曲伐沙星的AUC和Cmax可降低17％，但多数情况下没有临床意义，也不须调整两种药物的剂量。

与吗啡合用，甲磺酸曲伐沙星的AUC和Cmax下降，疗效降低，而吗啡药动学无明显变化。

与地高辛合用时，对地髙辛的AUC与肾脏清除率影响不明显。

与咖啡因合用，咖啡因血药浓度可能升高，但未见因此所致的心血管系统变化，可能与甲磺酸曲伐沙星抑制咖啡因代谢有关。

与皮质激素合用，可是发生肌腱断裂的风险增加，尤其是老年人。

与抗糖尿病药合用，可导致血糖改变的风险增加，必须合用时应密切监测血糖水平，调整抗糖尿病药剂量。

与伤寒活疫苗合用，可降低伤寒活疫苗的免疫应答，本药对伤寒沙门杆菌具有抗菌活性，建议给药间隔时间不低于24小时。

甲磺酸曲伐沙星是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。

甲磺酸曲伐沙星需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。