骨肽注射液为复方制剂，其组份为有机钙、磷、无机钙、无机盐、微量元素、氨基酸等，具有调节骨代谢，刺激成骨细胞增殖，促进新骨形成，以及调节钙、磷代谢，增加骨钙沉积，防治骨质疏松作用。
适应证
本品用于促进骨折愈合。
药物起效时间
该药物起效时间是多久目前尚没有明确数据，与药物剂型、患者的病情及个人体质等因素有关。请遵医嘱服用。
药物维持时间
⽬前尚无明确数据证明用药骨肽注射液后其药效在机体维持多长时间，但24小时之内给药不宜超过1次。
药物联用
目前该药物的药物联用尚无权威资料，如果在使用该药物期间需要应用其他药物，应先咨询医生，听从其建议选择合适的药物和用药方法。
禁用情况
对本品过敏者禁用。
儿童禁用。
严重肝肾功能不全者禁用。
孕妇及哺乳期妇女禁用。
慎用情况
过敏体质慎用。
特殊人群用药
孕妇：未进行该项试验，且无可靠参考文献，禁用。
哺乳期女性：未进行该项试验，且无可靠参考文献，禁用。
儿童：未进行该项试验，且无可靠参考文献，儿童禁用。
老人：老年人使用无可靠参考资料，医务人员需权衡利弊，酌情使用。
不良相互作用
临床使用应单独给药，需合并使用其他药物时，应分别滴注，且两组给药之间需冲管。
本品如与其他药物同时使用可能发生药物间相互作用。因此，如果您正在使用其他药物，用药前请咨询医生，并将您所有已确诊的疾病及正在接受的治疗方案告知医生。
骨肽注射液为处方药，应在医生或药师指导下用药，包括用法、用量及用药时间，切不可擅自更改药物用法及用量。
剂型规格
注射剂：2 ml: 10 mg /支；5ml：25ml/支。
具体用法
用法
本品通过静脉滴注或肌肉注射给药。建议使用0.9%
氯化钠注射液作为溶媒。
首次用药，建议选用小剂量慢速滴注。
本品亦可在痛点和穴位注射或遵医嘱。
用量
静脉滴注：一次10～20 ml，一日1次。溶于200 ml 0.9%氯化钠溶液，15～30天为一疗程。
肌内注射：一次2 ml，一日1次，20～30日为一疗程。
药物漏用
本品为注射剂，有过敏性休克的潜在可能性，必须在医疗机构使用，漏用请咨询医师或药师。
药物过量
暂无权威资料记录过量使用的处理经验，没有特效的解药，应进行对症治疗。请遵医嘱服用，如不慎过量，还请密切关注身体情况，出现不适，请及时到医院就诊。
药物停用
如本品出现浑浊，即停止使用。
用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。
用药过程中，应密切观察用药反应，特别是开始30分钟，发现异常，立即停药，采用积极救治措施，救治患者。
若出现其他身体不适，请及时告知医生，医生会根据患者情况判断是否应停药或采取必要的措施。
不良反应的表现
上市后不良反应监测数据及文献报道显示本品可见以下不良反应：
皮肤及其附件损害：
皮疹、瘙痒、潮红、局部红肿、口唇肿胀、多汗等。
全身性损害：寒战、发热、
高热、疼痛、面色苍白、乏力、水肿、胸痛等。
呼吸系统损害：胸闷、呼吸困难、气喘、咳嗽、喉头水肿、哮喘等。
消化系统损害：恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、便秘、
肝功能异常等。
免疫系统损害：过敏反应、过敏样反应、过敏性休克、面部水肿等。
神经系统损害：头晕、头痛、局部麻木、感觉异常、抽搐、
震颤、
肌肉痉挛、烦躁、意识模糊等。
心血管系统损害：心悸、
紫绀、血压升高、血压降低、心前区不适等；
视觉损害：结膜充血、视物模糊、流泪等。
血液系统：紫癜、白细胞减少、粒细胞减少等，有
溶血性贫血的个案报道。
其他：肾功能异常、尿失禁、
静脉炎、注射部位红肿、注射部位头痛、耳鸣、
肌痛、关节痛等，有高血钙的个案报道。
不良反应的处理方法
如用药后出现不适，请及时咨询医生或药师或到医院就诊。
药物贮存
应遮光、密封、在阴凉处（不超过20℃）保存。
其他
本品性状发生改变时禁止使用。
如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
本品有严重过敏反应病例报告，对本品过敏者禁用。本品应在有抢救条件的医疗机构使用，使用者应接受过过敏性休克抢救培训，用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。
用药期间注意监测肝肾功能。
高血压患者用药期间严密监测血压变化。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
