干扰素（IFN）是宿主被激发后产生的一种糖蛋白，用于治疗病毒性疾病、
多发性硬化、某些恶性肿瘤等疾病。
适应证
干扰素属于免疫调节药，临床主要用于治疗病毒性疾病、某些恶性肿瘤、多发性硬化等。不同种类干扰素适应证不同，建议查阅具体品种信息。
中枢神经脱髓鞘疾病：多发性硬化。
药理作用
干扰素（IFN）是宿主被激发后产生的一种糖蛋白，通过启动下游基因生成抗病毒蛋白，从而阻止宿主细胞的病毒繁殖，主要分为IFN-α、IFN-β、IFN-γ三类，其具有抗
肿瘤、抗病毒和免疫调节作用。
药物起效时间
重组人干扰素α1b：研究发现单次皮下注射本品60μg，峰浓度出现在用药后3.99小时，一般在达峰之前药物就开始起效。
重组人干扰素α2a：研究发现单次肌内注射和皮下注射本品3600万IU，肌内注射的峰浓度出现在用药后3.8小时，皮下注射的峰浓度出现在用药后7.3小时。
重组人干扰素α2b：研究发现通过肌内注射或皮下注射本品，峰浓度出现在用药后3.5～8小时。
重组人干扰素β1a：研究发现单剂量注射60μg，峰浓度出现在用药后3小时。
重组人干扰素β1b：研究发现单次皮下注射本品500μg，峰浓度出现在用药后1～8小时。
重组人干扰素γ：研究发现通过皮下注射本品，峰浓度出现在用药后3.4小时。
药物维持时间
重组人干扰素α1b：该药物维持时间尚不明确，其清除半衰期为4.53小时，每日用药1～6次，遵医嘱用药即可。
重组人干扰素α2a：该药物维持时间尚不明确，其清除半衰期为3.7～8.5小时。
重组人干扰素α2b：该药物维持时间尚不明确，其清除半衰期为4～12小时。
重组人干扰素β1a：皮下或肌肉注射本品后，血清中的干扰素β保持低水平，但在注射后12～24小时仍可检出。
重组人干扰素β1b：该药物维持时间尚不明确，其清除半衰期为5小时。
重组人干扰素γ：该药物维持时间尚不明确，其清除半衰期为9.35小时，每日用药1次。
药物联用
目前该药物的药物联用尚无权威资料，如果在使用该药物期间需要应用其他药物，应先咨询医生，听从其建议选择合适的药物和用药方法。
干扰素怎么治疗尖锐湿疣效果比较好？
干扰素通过皮损内局部注射、局部涂抹干扰素凝胶等方式治疗尖锐湿疣比较好，但治疗效果因人而异，通常还要结合液氮冷冻、激光、手术等治疗方式。
皮损内局部注射：可以起到抗病毒、抗增殖的作用，可以用于治疗尖锐湿疣，是临床常用的治疗方式。局部涂抹干扰素凝胶：同样可以起到抗病毒、抑制细胞增殖的作用。
两种用药方式都可以起到一定的治疗作用，但是如果病程长、疣体多通常需要结合液氮冷冻、激光、手术等治疗方式来达到更好的治疗效果，用药请遵医嘱。
禁用情况
干扰素制品、该制剂的任何成分或大肠埃希菌来源的制品过敏禁用。
有心绞痛、心肌梗死病史以及其他严重心血管病史者禁用。
癫痫和其他中枢神经系统功能紊乱者禁用。
有其他严重疾病不能耐受本品的副作用者禁用。
严重的肝、肾功能不全者禁用。
重组人干扰素α2a对于伴有晚期失代偿性
肝病者、正在接受或近期内接受免疫抑制剂治疗的
慢性肝炎者、即将接受同种异体骨髓移植的HLA抗体识别相关的
慢性髓性白血病者禁用。
重组人干扰素β1a、β1b对有严重的抑郁性疾病或自杀意念的患者禁用。
慎用情况
过敏体质慎用（特别是对多种抗生素有过敏者）。
儿童慎用。
孕妇及哺乳期妇女慎用。
年老体衰、老年心脏病、老年晚期癌症者慎用。
特殊人群用药
孕妇
干扰素在孕妇中使用经验不多，有研究显示可能会增加自然流产的风险，妊娠期不宜阴道局部用药，因此孕妇慎用，如果在病情十分需要时，应该由医生指导使用。
哺乳期女性
干扰素能否分泌于人乳中，是否中止哺乳或中止用药应视具体情况而定，因此，哺乳女性慎用，如果在病情十分需要时，应该由医生指导使用。
儿童
儿童的安全性和疗效尚未定论，因此，儿童慎用，如必须使用，应权衡利弊后遵医嘱用药。
老人
年老体衰耐受性差，因此，老人慎用，如必须使用，应遵医嘱从小剂量开始用药，心脏病、癌症晚期的老年患者，在接受治疗前及治疗期间应做
心电图检查，根据需要做剂量调整或停止用药。
不良相互作用
禁止联用
抑制骨髓造血功能的药物：重组人干扰素γ不能和抑制骨髓造血功能的药物同用。包括各种化疗药物，如
环磷酰胺、长春新碱、阿霉素、吡柔比星、
阿糖胞苷、
甲氨蝶呤等；去甲基化药物，如
地西他滨、阿扎胞苷等；部分分子靶向药物，如
甲磺酸伊马替尼、
尼洛替尼等。
谨慎联用
因药效降低而需要谨慎联用的药物
泼尼松等糖皮质激素：干扰素与泼尼松等糖皮质激素联用可能会降低干扰素生物活性。
因不良反应增加而需要谨慎联用的药物
安眠药和镇静剂：干扰素与劳拉西泮、阿普唑仑等安眠药和镇静剂，可能增加药物的毒性。
免疫抑制剂：需要监测免疫抑制剂的作用，避免造成药物毒性。
活疫苗：干扰素与活疫苗联用会增加被活疫苗感染的机会。
苯巴比妥：干扰素与苯巴比妥联用可抑制肝细胞色素酶P450系统，可能会增加苯巴比妥的血清浓度而引起中毒。
干扰素的不同类型、不同剂型、不同规格的适应证、用法用量均可能存在差异，请阅读具体药品说明书或遵医嘱规范用药。
剂型规格
重组人干扰素αlb注射液：10μg（10万IU）/支；20μg（20万IU）/支；30μg（30万IU）/支；50μg（50万IU）/支。
重组人干扰素α1b喷雾剂：25万IU(25μg)/5ml/支。
注射用人干扰素αlb：10μg（10万IU）/支；20μg（20万IU）/支；30μg（30万IU）/支；50μg（50万IU）/支。
注射用重组人干扰素α2a：100万IU/支；300万IU/支；500万IU/支。
重组人干扰素α2a注射液：100万IU/支；300万IU/支；500万IU/支。
重组人干扰素α2a（酵母）注射液：300万IU/支；600万IU/支。
重组人干扰素α2a栓：6万IU/粒；50万IU/枚。
重组人干扰素α2a软膏：2万IU/g,5.0g/支。
注射用重组人干扰素α2b：100万IU/支；300万IU/支；500万IU/支。
重组人干扰素α2b注射液：100万IU/支；300万IU/支；500万IU/支；600万IU/支。
重组人干扰素α2b栓：10万IU/粒；50万IU/枚。
重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊：80万IU/粒。
重组人干扰素α2b（假单胞菌）喷雾剂：10ml（100万IU）/支；20 ml（200万IU）/支。
重组人干扰素α2b滴眼液：5ml（100万IU）/支。
重组人干扰素α2b（假单胞菌）软膏：5g（100万IU）/支。
重组人干扰素α2b乳膏：5g（100万IU）/支；10g（200万IU）/支。
重组人干扰素α2b凝胶：5g（50万IU）/支。
注射用重组人干扰素β1a注射液：22μg(600万IU)/支；44μg(1200万IU)/支。
注射用重组人干扰素β1b注射液：0.3mg/支，配置的溶液每毫升含重组人干扰素β1b 250µg(800万IU)。
注射用重组人干扰素γ：50万IU/支；100万IU/支；200万IU/支。
具体用法
用法
重组人干扰素α1b注射液、注射用人干扰素α1b、注射用重组人干扰素α2a等注射剂型：皮下注射或肌肉注射。
重组人干扰素α2b（假单胞菌）喷雾剂：喷于患处。
重组人干扰素α2b滴眼液：滴入眼睑。
重组人干扰素α2b（假单胞菌）软膏、重组人干扰素α2b乳膏、重组人干扰素α2b凝胶：涂抹患处。
重组人干扰素α2a栓、重组人干扰素α2b栓、重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊：将胶囊置于阴道的穹窿处。
用量
注射用重组人干扰素α1b
慢性乙型肝炎：30～50μg/次，隔日1次，疗程4～6个月，可根据病情延长疗程至1年。可进行诱导治疗，即在治疗开始时，每天用药1次，0.5～1个月后改为隔日1次，到疗程结束。
慢性丙型肝炎：30～50μg/次，在治疗的第1个月，一日1次，以后用药隔日1次，治疗4～6个月，无效者停用。有效者可继续治疗至12个月。根据病情需要，可延长至18个月。急性丙型肝炎应早期使用本品治疗，可减少慢性化。
慢性粒细胞白血病：30～50μg/次，一日1次，需连续用药6个月以上。可根据病情适当调整，缓解后可改为隔日注射。
毛细胞白血病：30～50μg/次，一日1次，需连续用药6个月以上。可根据病情适当调整，缓解后可改为隔日注射。
尖锐湿疣：10～30μg/次，或一次10μg，疣体下局部注射，隔日1次，连续3周为1个疗程，可根据病情延长或重复疗程。
肿瘤：30～50μg/次，一日1次或隔日1次，连续用药6个月以上，视病情可延长疗程。
重组人干扰素α1b滴眼液
急性炎症期：每日滴用4～6次，随病情好转逐渐减为每日2～3次，基本痊愈后改为每日1次，继续用药1周后停药。
多次复发史的单疱性角膜炎：每遇感冒、发热或其他诱因，如疲劳，生活不规律可滴用本品，一日2次，连续3日，以预防复发。
重组人干扰素α1b喷雾剂
皮损：每次1～2喷（每喷80～120μl），使药物能够覆盖整个皮损区域，每日4～6次，至皮损痊愈。
注射用重组人干扰素α2a
毛状细胞白血病：起始剂量300万IU/次/日，可连续用药16～24周，如耐受性差应将每日剂量减少至150万IU/次/日，或者每周用药3次，也可以同时减少用量和次数。
多发性骨髓瘤：应用重组人干扰素α2a 300万IU，一周3次，根据不同患者的耐受性，可将剂量逐周增加至最大耐受量(900万IU)每周3次。除病情迅速发展或耐受性极差外，这一剂量可持续使用。
低度恶性
非霍奇金淋巴瘤：在常规化疗结束后(伴随或不伴随放疗)，一周3次，一次300万IU，至少维持治疗12周，也可伴随常规化疗方案（结合
环磷酰胺、长春新碱、泼尼松等），28天为一周期，使用剂量为600万IU/每平方米体表面积。
慢性髓性白血病：18周岁以上患者第1～3天，每日300万IU，第4～6天，每日600万IU，第7～84天，每日900万IU，至少接受8周治疗，最多用药至18个月。
慢性活动性乙型肝炎：每次500万IU，每周3次，共用6个月，儿童1000万IU/每平方米体表面积为安全剂量。
急慢性丙型肝炎：起始剂量为每次300万～500万IU，每周3次，连续使用3个月，维持剂量为每次300万IU，每周3次，注射3个月未完全缓解的巩固治疗。
尖锐湿疣：每次100万～300万IU，每周3次，共用1～2个月，或者于患者基底部隔日注射100万IU，连续3周。
重组人干扰素α2a栓
每次1粒，隔日1次，睡前使用，6～10次为一疗程或遵医嘱用药。
重组人干扰素α2a软膏
每日适量涂抹患处5次，7天为一疗程，或至皮损痊愈。
重组人干扰素α2a凝胶
感染较重时每日4次，好转后可减少到每日2次，
单纯疱疹连续使用7天，尖锐湿疣每2周为一个疗程，可连续使用2～3个疗程，尖锐湿疣患者清除疣体后，预防复发，可连续使用2～8周。
注射用重组人干扰素α2b
慢性乙型肝炎：皮下或肌内注射，300万～600万IU/日，连用4周后改为3次/周，连用16周以上。
急慢性丙型肝炎：皮下或肌内注射，300万～600万IU/日，连用4周后改为3次/周，连用16周以上。
带状疱疹：肌内注射，100万IU/日，连用6天，同时口服无环鸟苷。
尖锐湿疣：可单独应用，肌内注射，100万～300万IU/日，连用4周。也可与激光或电灼等合用，一般采用疣体基底部注射，100万IU/次。
毛细胞白血病：200万～800万IU/m2/天，连用至少3个月。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。通常经过1～2个月的治疗后表现出疗效，其后可进行间歇治疗，使病情长期缓解。
慢性粒细胞白血病：300万～500万IU/m
2/天，肌内注射，可与化疗药物
羟基脲、Ara-c等合用。血常规缓解后可进行维持治疗，隔日注射1次，9～10个月后细胞遗传学指标可有缓解。
多发性骨髓瘤：作为诱导或维持治疗，300万～500万IU/m2，肌内注射，3次/周，并与VMCP等化疗方案合用。
恶性黑色素瘤：每次600万IU，肌内注射，每周3次，与化疗药物合用。
非霍奇金淋巴瘤：作为诱导或维持治疗，剂量为300万～500万IU/m2，肌内注射，每周3次，并与CHVP等化疗方案合用。
肾细胞癌：600万IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用。
艾滋病相关性Kaposi肉瘤：5000万IU/m2/天，连续5天，每次静脉滴注30分钟，至少间隔9天再进行下一个5天的治疗期。
基底细胞癌：500万IU，瘤灶内注射，3次/周，3周。
卵巢癌：500万～800万IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用。
重组人干扰素α2b阴道泡腾片
每次1片（50万IU），睡前使用，隔日1次，9次为一个疗程。
重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊
一次1粒（80万IU），每晚1次，睡前使用，10日为一个疗程或遵医嘱。
重组人干扰素α2b乳膏
尖锐湿疣：适量本品涂患处，每日4次，连续用药6～8周，或遵医嘱。
口唇疱疹及
生殖器疱疹：适量本品涂患处，每日4次，连续用药1周，或遵医嘱。
重组人干扰素α2b栓
每次1粒（10万IU），睡前使用，隔日1次，6～9粒为一疗程。
重组人干扰素α2b滴眼液
直接将本品滴于患眼的结膜囊内，每日6次，每次1～2滴，滴后闭眼1～2分钟。一般2周为一疗程，必要时可遵医嘱。
注射用重组人干扰素β1a
推荐剂量为皮下注射44μg(12MIU),每周3次。
注射用重组人干扰素β1b
推荐剂量为250µg(8.0 MIU)，溶解为1ml的溶液,隔日皮下注射。
注射用重组人干扰素γ
起始剂量50万IU/日，连续3～4天后，无明显不良反应，将剂量增加到每天100万IU，第2个月开始改为隔天注射150万～200万IU，总疗程3个月，如能延长疗程为6个月效果更好。或遵医嘱。
药物漏用
如果是外用药，发现漏用时立即补用即可。
如果是注射剂，由专业医护人员操作给药，一般不存在漏用情况。
如果内服药患者用药为一日1次，在想起当天按正常剂量使用即可。
如果超过两次正常用药间隔时间的一半，通常无需用药，直接在下次用药的时间使用常规剂量，不需增加服药剂量。建议患者每天在同一时间用药，以最大程度避免漏用。
药物过量
迄今为止尚无药物过量的报道。如出现药物过量情况，应住院观察并对症治疗。
药物停用
阴道用药剂型在月经期需停用。
如出现不耐受的严重不良反应如恶心、疲劳、肌肉痛等需要停药。
在使用过程中如发生过敏反应，应立即停药。
干扰素剂型较多，不同剂型间的不良反应存在差异，如在使用过程中出现不适，请及时咨询医生。
不良反应的表现
血液系统：中性粒细胞减少、白细胞减少、
血小板减少。
消化系统：食欲缺乏、恶心、呕吐。
神经系统：头痛、嗜睡、乏力。
循环系统：低血压、心律不齐或心悸等。
肝胆系统：一过性肝功能损害，表现为ALT和AST升高。
生殖系统：阴道局部用药可有烧灼感。
呼吸系统：哮喘、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常。
其他：如轻度脱发等。
不良反应的处理方法
若出现食欲下降、头痛头晕、恶心等常见的不良反应，患者要注意清淡饮食，可告知医生，通常可以继续用药或停药1～2天内自行缓解。
若出现贫血、呕吐、失眠、焦躁不安等少见的不良反应，应停止用药，告知医生后酌情处理，例如患者出现皮肤干燥、皮疹或瘙痒等过敏症状可以给予抗过敏药。
如出现呼吸急促、
排尿困难、紫癜、
直立性低血压等罕见严重不良反应，要立即停药，及时就医采取相应的措施。例如呼吸急促要去医院做
心电图、血常规等，明确原因治疗，及时补充氧气，患者状态稳定后遵医嘱更换其他药物进行适当的替代治疗。
药物贮存
2～8℃避光保存，请勿冷冻或剧烈震荡。
请将此药品放在儿童不能接触的地方。
其他
重组人干扰素αlb、重组人干扰素γ
使用前需仔细检查瓶子，如瓶身、瓶塞有裂缝或破损不可使用。在加入
灭菌注射用水后稍加振摇，制品应完全溶解，如有不能溶解的块状或絮状物，不可使用。
每瓶制品用灭菌注射用水1ml溶解，溶解后要一次用完，不得分次或给第二人使用。
重组人干扰素α2α、重组人干扰素α2b
本品冻干制剂为白色疏松体，溶解后为无色透明液体，如有浑浊、沉淀或包装瓶有损坏均不能使用。
注射用水溶解时，应沿瓶壁注入，以免产生气泡，溶解后应当日用完，不可放置保存。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
