GIAPREZA是一种血管收缩药，活性成分血管紧张素Ⅱ是肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）天然存在的肽激素，通过收缩血管和释放醛固酮，引起血压升高，用于脓毒性休克或其他分布性休克成年患者。

血管紧张素Ⅱ在血管壁上的直接作用是通过与血管平滑肌细胞上的1型G蛋白偶联的血管紧张素Ⅱ受体结合而介导的，从而刺激肌钙蛋白的Ca²⁺/钙调蛋白依赖性磷酸化，并引起平滑肌收缩，升高血压。

截至2020年11月，本品尚未在国内获得批准上市，资料源于国外上市披露信息，仅供参考。

目前尚无妊娠期女性使用本品的充分数据以评估药物相关风险。建议妊娠期女性如确用药，应考虑本品对胎儿的潜在影响。

目前尚无数据表明本品可经母乳分泌或对乳汁产量、母乳喂养婴儿有影响。建议哺乳期女性如确需用药，应考虑本品对母乳喂养婴儿的潜在影响。

本品静脉输注，使用前先在0.9%的氯化钠中稀释，以达到5微克/毫升或10微克/毫升的最终浓度。

输注前目视检查注射液是否变色或有颗粒物。

静脉滴注：开始治疗时推荐以20 ng/(kg·min）的剂量持续滴注。监测血压反应，每5分钟以最大15 ng/(kg·min）的幅度增量，以获得或维持目标血压。治疗开始后的3小时内，不得超过80 ng/(kg·min）。维持剂量不得超过40 ng/(kg·min）。所需剂量可能低至1.25 ng/(kg·min）。

一旦潜在的休克得以充分改善，应根据血压，每5～15分钟以最大15 ng/(kg·min）的幅度减量。

使用本品需特殊注意的不良反应：静脉和动脉血栓形成或血栓并发症。

常见不良反应：深静脉血栓形成、血小板减少症、心动过速、真菌感染、谵妄、酸中毒、高血糖、外周缺血等。

过量服用本品可能会导致高血压。需要密切监测患者的不良反应情况，给予对症支持治疗。

由于本品活性成分的半衰期不到一分钟，因此用药过量的不良反应症状可能较短暂。

绝大部分药物都会有一定概率发生不良反应，因此发生不良反应时，不要过度惊慌。

如果不良反应症状轻微，可适当对症处理，调整用药剂量后，坚持用药。

如果不良反应程度严重，需要及时就医。

GIAPREZA应保存在2～8℃冷藏条件下。

稀释后的注射液可在室温或冷藏条件下保存24小时，24小时后应处理。

血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）可能会增加机体对本品应答，增加不良反应发生风险。

血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）可能会降低本品药效。

药物必须合理使用，避免滥用。

处方药应该由医生开置处方购买，GIAPREZA为处方药，需要在专业医生指导下使用，严格遵医嘱用药。

盲目自行用药可能会增加不合理使用药物的风险，这些风险包括：贻误病情、产生耐药、严重药物不良反应、浪费药物资源等。

病情完全控制前，疾病症状可能会有所减轻，但不能擅自减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。

不要将该药物分享给其他有相同症状的人使用。