本品是一种强效利尿药物，用于治疗水肿性疾病、高血压、高血钾及
高钙血症等；同时具有扩张血管作用，可用于预防急性肾功能衰竭、
急性左心衰竭以及成人呼吸窘迫综合征。
适应证
水肿性疾病：包括
充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病（
肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭），尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性
脑水肿等。
高血压：在高血压的阶梯疗法中，不作为治疗
原发性高血压的首选药物，但当噻嗪类药物疗效不佳，尤其当伴有肾功能不全或出现
高血压危象时，本类药物尤为适用。
预防急性肾功能衰竭：用于各种原因导致肾脏血流灌注不足，例如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循环功能不全等，在纠正血容量不足的同时及时应用，可减少
急性肾小管坏死的机会。
稀释性低钠血症，尤其是当血钠浓度低于120mmol/L时。
急性药物、毒物中毒，如巴比妥类药物中毒等。
药理作用
本品是一种作用于髓袢的强效利尿药物，主要作用机制为抑制近曲小管、远曲小管和髓袢对
氯化钠的吸收，抑制髓袢对钙离子、镁离子的重吸收，增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄，发挥高效利尿作用。
本品还能抑制前列腺素分解酶的活性，使前列腺素E2含量升高，从而具有扩张血管作用。
药物起效时间
本品静脉注射后，起效迅速，作用开始时间为5分钟，0.33小时后达到血浆峰浓度（Cmax）。
药物维持时间
本品静脉注射后作用持续时间约为2小时。
药物联用
治疗顽固性水肿患者，本品每日用量超过80mg，可与噻嗪类利尿剂（如氢氯噻嗪）联用。
禁用情况
对本品过敏者禁用。
对磺胺药、噻嗪类利尿药过敏者禁用。
妊娠3个月以内孕妇禁用。
慎用情况
过敏体质者慎用。
无尿或严重肾功能损害者慎用，后者因需加大剂量，故用药间隔时间应延长，以免出现耳毒性等副作用。
糖尿病患者慎用，应用本品后可使血糖升高。
严重肝功能损害者慎用，因水
电解质紊乱可诱发肝昏迷。
胰腺炎或有此病史者慎用。
有低钾血症倾向者，尤其是应用洋地黄类药物或有
室性心律失常者慎用。
前列腺肥大者慎用。
哺乳期妇女慎用。
运动员慎用。
特殊人群用药
孕妇：禁用，本品可通过胎盘屏障，孕妇尤其是妊娠前3个月应避免应用。
哺乳期妇女：慎用，本品可经乳汁分泌。
儿童：本品在新生儿的半衰期明显延长，故新生儿用药间隔应延长。
老年人：慎用，应用本药时发生低血压、电解质紊乱、
血栓形成和肾功能损害的机会增多。
如果已经怀孕、计划怀孕或是在哺乳期，为保证更好的治疗效果以及最大程度的避免风险，请主动、及时告知医生并咨询选择最佳治疗方案。
不良相互作用
与肾上腺皮质激素、盐皮质激素、
促肾上腺皮质激素及雌激素合用，能降低本品的利尿作用，并增加电解质紊乱尤其是低钾血症的发生机会。
与非甾体类抗炎药合用，因抑制前列腺素合成，减少
肾血流量，可降低本品的利尿作用，肾损害机会也增加。
与拟交感神经药物及抗惊厥药物合用，本品利尿作用减弱。
与
氯贝丁酯（安妥明）合用，两药的作用均增强，并可出现肌肉酸痛、强直。
与多巴胺合用，利尿作用加强。
与酒精、含酒精制剂和可引起血压下降的药物合用，能增强本品的利尿和降压作用。
与巴比妥类、麻醉药合用，易引起体位性低血压。
与治疗痛风的药物合用，可使尿酸排泄减少，血尿酸升高，后者的剂量应作适当调整。
与降血糖药合用，可降低后者的疗效。
与抗凝药物和抗纤溶药物合用，降低后者的作用，主要是利尿后血容量下降，致血中凝血因子浓度升高，以及利尿使肝血液供应改善、肝脏合成凝血因子增多有关。
与非去极化肌松药合用，加强后者的作用。手术中如用筒箭毒碱作肌松药，于术前一周需停用本品。
与两性霉素、头孢菌素、氨基糖苷类等抗生素合用，肾毒性和耳毒性增加，尤其是本身具有肾损害时。
与抗
组胺药物合用，耳毒性增加，易出现耳鸣、头晕、眩晕。
与锂合用，肾毒性明显增加，应尽量避免。
服用
水合氯醛后静注
呋塞米可致出汗、面色潮红和血压升高，此与
甲状腺素由结合状态转为游离状态增多，导致分解代谢加强有关。
与碳酸氢钠合用，发生低氯性碱中毒机会增加。
本品引起的低钾血症可增强强心苷的毒性，两者合用应注意补钾。
与苯妥英钠合用，可降低呋塞米的利尿效应达50%。
与利尿药美托拉宗合用，可引起严重的电解质紊乱。
呋塞米不能用
葡萄糖等酸性溶液稀释，否则会析出沉淀。
与华法林、
非诺贝特合用，可竞争性地与血浆蛋白结合，使后者作用加强，不良反应增加。
与丙磺舒合用，可减弱本品的利尿作用。
与甘露醇合用可增强降低颅内压的疗效。
与
阿司匹林合用，相互竞争肾小管分泌，可使后者排泄减少。
与降压药合用时，降压效果增强，后者剂量应酌情调整。
如果正在使用其他药物，用药前请咨询医生或药师，并将所有已确诊的疾病及正在接受的治疗方案告知医生或药师。
本品为处方药，应在医生指导下用药，包括用法、用量及用药时间，不可擅自用药。
剂型规格
注射液：2ml：20mg。
具体用法
用法
静脉注射或静脉滴注。
常规剂量静脉注射时间应超过1～2分钟，大剂量静脉注射时每分钟不超过4mg。
用量
成人
治疗水肿性疾病：开始20～40mg静脉注射，必要时每2小时追加剂量，直至出现满意疗效，维持用药阶段可分次给药，一日剂量视需要可增至120mg。
治疗
急性左心衰竭：起始40mg静脉注射，必要时每小时追加80mg，直至出现满意疗效。
治疗急性肾功能衰竭：可用200～400mg加于
氯化钠注射液100ml内静脉滴注，滴注速度每分钟不超过4mg，有效者可按原剂量重复应用或酌情调整剂量，每日总剂量不超过1g，利尿效果差时不宜再增加剂量，以免出现肾毒性，不利于急性肾衰功能恢复。
治疗慢性肾功能不全：一般每日剂量40～120mg。
治疗
高血压危象：起始40～80mg静脉注射，伴急性左心衰竭或急性肾功能衰竭时，可酌情增加剂量。
儿童
治疗水肿性疾病：起始按1mg/kg静脉注射，必要时每隔2小时追加1mg/kg。最大剂量可达每日6mg/kg。新生儿应延长用药间隔。
药物漏用
本品为静脉注射的处方药，使用过程中剂量根据实际情况调整，一般在医疗机构内由专业医护人员执行，通常不存在漏用情况。
药物过量
本品为静脉注射或滴注的处方药，是由医师在医疗监护条件下给予的，因此不太可能发生过量。但如果过量应用本品可能会发生水、
电解质紊乱，以及耳鸣、听力障碍。
水、电解质紊乱
措施：补充液体和钾盐，纠正水和电解质失衡，同时对症治疗。
耳鸣、听力障碍
症状：听力减退、暂时性耳鸣或耳聋。
措施：缓慢注射或停药。
药物停用
少尿或无尿患者应用最大剂量后24小时仍无效时应停药。
在患有严重进展性肾病者的治疗期间，如发生
氮质血症或少尿情况，则应停用本品。
如果用药后感觉不适，请及时告知医生，医生会根据不良反应的轻重判断是否应停药或采取必要的措施。
不良反应的表现
少见不良反应：
过敏反应（包括
皮疹、
间质性肾炎、甚至心脏骤停）、视觉模糊、
黄视症、光敏感、头晕、头痛、
纳差（食欲不佳）、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胰腺炎、肌肉强直等。
耳鸣、听力障碍多见于大剂量静脉快速注射时（每分钟剂量大于4-15mg，超过240mg/h），多为暂时性（一般持续30分钟至24小时），少数为不可逆性，尤其当与其他有耳毒性的药物（如氨基糖苷类抗生素）同时应用时。
不良反应的处理方法
剂量应从最小有效剂量开始，然后根据利尿反应调整剂量，以减少水、电解质紊乱等副作用的发生。
若发生水、电解质紊乱，可补充液体和电解质，纠正水和电解质失衡。
存在低钾血症或低钾血症倾向时，应注意补充钾盐。
其他不良反应可在医生指导下停药并对症处理。
使用期间，应注意检查：血电解质（尤其是合用洋地黄类药物或皮质激素类药物、肝肾功能损害者）、血压（尤其是用于降压，大剂量应用或用于老年人）、肝肾功能、血糖、血尿酸、酸碱平衡情况、听力。
药物贮存
遮光、密闭保存。
其他
对诊断的干扰：本品可致血糖升高、
尿糖阳性，尤其是糖尿病或
糖尿病前期患者。过度脱水可使血尿酸和
尿素氮水平暂时性升高。血Na
+、Cl
-、K
+、Ca
2+和Mg
2+浓度下降。因此，就诊时请告知医生正在使用本品，以免影响疾病诊疗。
患有肝硬化和腹水者最好在医院内使用本品，水和电解质平衡的变化可能导致发生肝昏迷。因此，利尿期间应密切监测，并适当补充
氯化钾，必要时，可给予醛固酮拮抗剂，以预防
低钾血症和
代谢性碱中毒。
本品为加碱制成的钠盐注射液，碱性较高，故静脉注射时宜用
氯化钠注射液稀释，而不宜用
葡萄糖注射液稀释。
儿童必须在医生指导和成人监护下使用。
本品性状发生改变时（颜色等）禁止使用。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
