用于侵袭性曲霉病的治疗。

用于非中性粒细胞减少患者的念珠菌属所致的血流感染。

用于由放线菌属、镰刀菌属所致的严重感染。

用于对氟康唑耐药的念珠菌所致的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。

预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者的侵袭性真菌感染。

伏立康唑口服后可以被人体快速吸收，在用药后1～2小时左右血药浓度就可以达到峰值，在此之前药物已经开始起效。

伏立康唑的静脉制剂起效快，患者遵医嘱用药即可。

对本药品中任一成分过敏者禁用。

部分片剂由于含有乳糖成分，先天性的半乳糖不能耐受者、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收障碍者不宜应用。

孕妇禁用。

对其他唑类抗真菌药物过敏者慎用。

伴有心律失常危险因素的患者需慎用。

哺乳期女性慎用。

儿童慎用。

CYP3A4底物：伏立康唑与特非那汀、阿司咪唑、西沙必利、匹莫齐特、奎尼丁和伊伐布雷定等CYP3A4底物合用时，可导致QT间期延长或尖端扭转型室性心动过速等不良反应，应禁止联用。

西罗莫司：伏立康唑因可显著增加西罗莫司的血药浓度从而增加肾毒性，应禁止合用。

强效CYP450诱导剂：利福平、卡马西平、苯巴比妥等强效CYP450诱导剂可能会显著降低伏立康唑的血药浓度，应禁止联用。

麦角生物碱类药物：伏立康唑与麦角胺、二氢麦角胺等麦角类药物联合应用，可能会使麦角类药物的血药浓度增高而导致麦角中毒。

圣约翰草：圣约翰草与伏立康唑联用，可使伏立康唑的血药浓度显著降低而应禁止联用。

大剂量利托那韦：大剂量利托那韦（每次400mg，每日2次）及更高剂量利托那韦与伏立康唑联用，可使伏立康唑的血药浓度显著降低而应禁止联用。

正常剂量依非韦伦：正常剂量依非韦伦（400mg，每日1次或更高剂量）与伏立康唑联用可使依非韦伦的血药浓度降低，伏立康唑的血药浓度增加而禁止联用。

Naloxegol：伏立康唑可能会增加Naloxegol的血药浓度，这可能会引起阿片类药物戒断综合征，因此禁止联用。

托伐普坦：伏立康唑可能会增加托伐普坦的血药浓度，并增加不良反应风险，因此禁止联用。

开始使用维奈托克时和维奈托克剂量增加阶段：在开始使用维奈托克时和维奈托克剂量增加阶段与其合用，因为伏立康唑可能会显著增加维奈托克的血药浓度并增加肿瘤溶解综合征的风险，因此禁止联用。

苯二氮䓬类药物：伏立康唑可能会使咪达唑仑、阿普唑仑等苯二氮䓬类药物的血药浓度明显增高，以致该类药物镇静作用时间延长而需谨慎联用。

环孢素：环孢素与伏立康唑合用时，可使环孢素的血药浓度增高可能引起肾毒性而需谨慎合用，必须合用时需减少环孢素的服用剂量。

阿片类药物：羟考酮、芬太尼等阿片类药物与伏立康唑合用时，可使阿片类药物的血药浓度增高而需谨慎合用，必须合用时需减少阿片类药物的服用剂量，并需要密切监测药物不良反应。

非甾体抗炎药：伏立康唑与布洛芬、双氯芬酸等非甾体抗炎药合用时可使后者的血药浓度增高。必须合用时应密切监测与非甾体抗炎药相关的不良反应和毒性。

奥美拉唑：奥美拉唑等质子泵抑制剂与伏立康唑合用时，可能使两者的血药浓度均明显增加而需谨慎联用。对每日正在服用40mg或以上剂量奥美拉唑的患者开始同时使用伏立康唑时，建议将奥美拉唑的服用剂量减半。

口服避孕药：炔诺酮、炔雌醇等口服避孕药与伏立康唑合用时也可使两者的血药浓度均明显增加，需密切监测两者的不良反应。

强的松：强的松与伏立康唑合用时可使强的松的血药浓度增高而需谨慎合用。

二氢吡啶类钙离子拮抗剂：硝苯地平、尼莫地平等二氢吡啶类钙离子拮抗剂与伏立康唑合用时可使前者的暴露量明显增加而需谨慎联用。必须合用时应调整剂量，并密切监测不良反应。

低剂量利托那韦：伏立康唑与低剂量利托那韦（100mg，每日2次）合用可使二者的血药浓度降低应谨慎合用。

苯妥英钠：苯妥英钠与伏立康唑合用可使伏立康唑的血药浓度降低而需谨慎联用。

抗凝血药：伏立康唑与华法林、香豆素类等抗凝血药合用，可能导致凝血酶原时间延长应谨慎联用，建议密切监测患者的凝血功能。

他汀类药物：伏立康唑与洛伐他汀等他汀类药物合用可能会使后者的血药浓度增高，从而可能导致横纹肌溶解等不良反应。必须合用时他汀类药物可考虑减量。

长春花生物碱类：伏立康唑可能增高长春新碱等长春花生物碱类药物的血药浓度，从而增加出现神经毒性等不良反应的风险。

磺脲类药物：伏立康唑可能增加格列吡嗪、格列本脲等磺脲类药物的血药浓度，从而增加引起低血糖症的风险。必须合用时需密切监测血糖情况。

HIV蛋白酶抑制剂及非核苷逆转录酶抑制剂：沙奎那韦、奈芬纳韦等HIV蛋白酶抑制剂以及地拉韦定、奈韦拉平等非核苷逆转录酶抑制剂与伏立康唑合用时可抑制相关药物的代谢，可能增加药物毒性和不良反应，应密切监测可能发生的药物毒性等情况。

片剂：50mg/片；200mg/片。

胶囊：50mg/粒。

口服干混悬剂：45g:3g。

注射剂：50mg/支；100mg/支；200mg/支。

片剂、胶囊：口服，应至少在餐前或餐后1h服用。

口服干混悬剂：口服，需要在饭前至少1h或饭后1～2h给药。服用方法：打开干混悬剂的瓶盖，加入46ml的水，拧紧瓶盖,剧烈摇晃1分钟，去掉儿童保护盖，盖好瓶盖，并在瓶子上标记失效期(室温下可保存14d)。然后用本品附带的口服分发器分次给药，每次服用前均需摇晃10秒。

注射剂：用灭菌注射用水溶解成10mg/ml，再用0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、复方乳酸钠注射液等溶剂稀释至不高于5mg/ml的浓度静脉滴注，静滴速度不高于每小时3mg/kg，并在1～2h内完成滴注。注意：注射剂不能用碳酸氢钠稀释。且其注射剂不宜与血制品或任何电解质补充剂同时滴注，同时应禁止与肠道外营养剂等其他药物在同一静脉通路中滴注，二者物理不相容可产生不溶性微粒。

口服

负荷剂量(适用于第1个24小时)：体重≥40kg，一次400mg，每12小时给药1次。体重＜40kg，一次200mg，每12小时给药1次。

维持剂量(开始用药24小时以后)：体重≥40kg,一次200mg，一日给药2次。体重＜40kg，一次100mg，一日给药2次。

静脉滴注

负荷剂量(适用于第1个24小时)：一次6mg/kg，每12小时给药1次。

维持剂量(开始用药24小时以后)：一次4mg/kg，一日给药2次。

静脉滴注：

负荷剂量(适用于第1个24小时)：一次9mg/kg，每12小时给药1次。

维持剂量(开始用药24小时以后)：一次8mg/kg，每日给药2次。

口服：

负荷剂量(适用于第1个24小时)：不推荐。

维持剂量(开始用药24小时以后)：每次9mg/kg（最大单次剂量350mg）， 一日2次。

可以按照“漏服药物时间是否超过用药时间间隔的二分之一”原则来判断，如果漏服药物时间没有超过用药时间间隔的1/2，可以补服，下次服药再按原时间间隔。

例如应在早晨8点和晚上8点服药，如果早晨8点漏服了药品，可在当天14：00以前以原量服用，晚上8点服药时间和剂量不变。

如果漏服药物时间超过用药时间间隔的一半以上，不需要补服，下次按原服药时间和剂量用药。千万不可一次服用双倍剂量。

静脉制剂需要临床医生或护士使用，一般不存在漏用。

出现严重肝功能不全时应及时停药。

如果出现皮疹应严密观察，如皮疹持续进展或出现剥脱性反应等严重的皮损，则应及时停药。

伏立康唑长期治疗的患者有可能发生皮肤鳞状细胞癌，如果确诊癌前病变或者皮肤鳞状细胞癌，则应停用伏立康唑。

在移植病人中，伏立康唑治疗的患者若出现与氟化物中毒或非感染性骨膜炎表现一致的骨痛和影像学表现，应停用伏立康唑。

应用伏立康唑导致严重或长期视觉障碍的患者，也应停用伏立康唑，并及时换用可替代的抗真菌药物。

视物障碍：视觉改变、视物模糊、色觉改变、视网膜出血等。

皮肤及皮下组织异常：皮疹、瘙痒、斑丘疹、剥脱性皮炎、脱发等。

肝胆系统异常：黄疸、胆汁淤积性黄疸、肝炎，化验可发现肝功能检测异常。

胃肠道异常：腹泻、腹痛、恶心、呕吐、消化不良、便秘、唇炎、牙龈炎等。

呼吸、胸廓和纵隔异常：呼吸窘迫、急性呼吸窘迫综合征、肺水肿等。

肌肉骨骼和结缔组织异常：背痛。

泌尿系统异常：急性肾衰竭、血尿等，化验可发现血肌酐升高。

全身反应：发热、寒战、乏力、胸痛、面部水肿等。

血液和淋巴系统异常：白细胞减少症、粒细胞缺乏症、贫血、全血细胞减少、血小板减少等。

代谢和营养异常：外周性水肿以及低钾血症、低钠血症、低血糖等。

神经和精神异常：头痛、头晕、惊厥、嗜睡、感觉异常、晕厥、震颤、肌张力增加、抑郁、焦虑、失眠、幻觉、意识模糊等。

心脏和血管异常：室上性心律失常、心动过速、心动过缓、低血压、静脉炎等。

血液和淋巴系统异常：骨髓抑制、嗜酸性粒细胞增多症、淋巴结病等。

内分泌异常：肾上腺功能不全、甲状腺功能减退症等。

神经系统表现：脑水肿、感觉减退、味觉障碍、共济失调、锥体外系疾病、周围神经病变等。

眼部异常：视神经异常、巩膜炎、复视、视神经乳头水肿、动眼神经危象等。

耳朵迷路异常：听觉减退、耳鸣、眩晕等。

心脏和血管异常：心室颤动、室性期前收缩、室性心动过速、心电图示Q-T延长、室上性心动过速、血栓性静脉炎、淋巴管炎等。

胃肠道异常：腹膜炎、胰腺炎、肠胃炎、十二指肠炎、舌肿大或舌炎等。

肝胆异常：肝衰竭、胆囊炎、胆石症等。

皮肤和皮下组织异常：紫癜、荨麻疹、丘疹样或斑状皮疹、过敏性皮炎、湿疹、光毒性、Stevens-Johnson综合征等。

肌肉骨骼和结缔组织异常：关节炎。

泌尿系统：蛋白尿、肾小管坏死、肾炎等，化验可发现血尿素升高。

血液和淋巴系统异常：弥散性血管内凝血等。

内分泌异常：甲状腺功能亢进症等。

神经系统异常：肝性脑病、眼球震颤、格林-巴利综合征等。

眼部异常：视神经萎缩、角膜浑浊等。

心脏异常：尖端扭转型室性心动过速、完全性房室传导阻滞、束支传导阻滞等。

皮肤和皮下组织异常：多形红斑、银屑病、中毒性表皮坏死松解症、血管性水肿、光化性角化病、药疹等。

静脉输液相关反应：面红、发热、心动过速、呼吸困难等过敏性休克样表现。

视物障碍、皮疹、一过性肝功能异常、胃肠道反应等常见的不良反应一般情况下常不严重，只需给予护肝、降酶、抑酸等药物对症处理即可，停药后多可自行缓解。

伏立康唑治疗期间应密切监测肝功能、肾功能、胰腺功能等相关指标。对于出现中度的肝肾功能异常、精神/神经障碍等不良反应时可酌情减量。严重者或减量后仍持续不耐受者应及时停药，及时就医，在医生的指导下换用其他抗真菌的药物。

患者应尽量减少或避免暴露在阳光下，适当使用防护服或防晒霜，以减少皮肤不良反应的发生。

一旦出现过敏反应，应及时停药。症状严重者应急诊就医，发生过敏性休克者应该及时拨打120，并就地抢救。

伏立康唑治疗前或治疗期间应监测血电解质水平，如有电解质紊乱应及时纠正。

伏立康唑治疗连续超过28天的患者，应密切监测视觉功能，如视敏度、视力范围以及色觉等。出现较严重视物障碍的患者应及时停药并就医。

片剂、胶囊剂、注射剂：应遮光，在15～30℃密闭贮存。注射剂配制后须立即使用，如不能立即使用应该储存于2～8℃环境中，并在24小时内使用完毕。

口服干混悬剂：制成混悬液前应在2～8℃储存，稀释后需保存于15～30℃，不可冷藏或冷冻，应在14天内用完。

药物应放置在儿童和宠物不可接触的地方。

药物性状发生改变时禁用。

伏立康唑可能引起视力模糊、畏光等视觉改变，服药期间应避免从事驾驶、操纵机器等有潜在危险性的工作。