泛昔洛韦属于抗病毒药，服用后可以在体内转化为
喷昔洛韦，后者具有抗病毒活性，可以抑制I型单纯疱疹病毒(HSV-1)、Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV-2)和水痘
带状疱疹病毒(VZV)。
适应证
本品可用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。
药物起效时间
本品的药物起效时间尚不清楚，服药后0.9±0.5小时本品的活性形式喷昔洛韦浓度达峰，在此之前已经起效。
药物维持时间
该药物维持时间尚不明确，本品的活性形式喷昔洛韦血浆消除半衰期为2.3±0.4小时，遵医嘱用药即可。
药物联用
若皮肤黏膜合并细菌感染可能合并抗菌药物使用，具体应先咨询医生，听从其建议选择合适的药物和用药方法。
禁用情况
慎用情况
18岁以下患者慎用。
孕妇慎用。
哺乳期妇女慎用。
特殊人群用药
孕妇：大鼠及家兔实验发现，怀孕大鼠和家兔服用后胎仔发育未见异常，但缺乏人类临床资料，孕妇应谨慎使用。
哺乳期女性：大鼠实验证实，喷昔洛韦在乳汁中的浓度高于血浆浓度，但缺乏人类临床资料，哺乳期女性应谨慎使用，用药期间暂停哺乳。
儿童：18岁以下人群使用本品的安全性和有效性尚未确定，一般不建议使用。
老人：65岁以上老人服用本品后的不良反应的类型和发生率与年轻人相似，但服药前要监测肾功能以及时调整剂量。
不良相互作用
本品与丙磺舒或者其他可以经肾小管主动排泄的药物合用，可能导致血浆中喷昔洛韦浓度升高。
本品与其他由醛类氧化酶催化代谢的药物联用可能发生相互作用，如需联用应提前咨询医生。
剂型规格
片剂：0.125g/片；0.25g/片。
具体用法
用法
口服，适量水送服。
用量
成人用量为一次0.25g，每8小时1次。
治疗原发性生殖器疱疹时，应按照上述用量服用5日。
肾功能不全患者的推荐剂量如下。
| 肌酐清除率 | 用量 |
|---|
| ≥60ml／分钟 | 成人每次0.25g，每8小时一次 |
| 40～59ml／分钟 | 成人每次0.25g，每12小时一次 |
| 20～39ml／分钟 | 成人每次0.25g，每24小时一次 |
| ＜20ml／分钟 | 成人每次0.125g，每48小时一次 |
药物漏用
如果漏服药物时间较短，请尽快补服，漏服时间若大于下次用药间隔时间的一半则无需补服，下次用药时间按正常剂量服用即可，切记不可一次服用两倍剂量，以免引起毒性反应。
无需补服示例：本应在当天6时、14时、22时分别服用药物，患者6时服用一次，14时忘记服用，18时后想起忘记服用药物，则无需补服，于22时正常服用药物即可。
需要补服示例：本应在当天6时、14时、22时分别服用药物，患者6时服用一次，14时忘记服用，18时前想起忘记服用药物，则立即补服，并于22时正常服用药物即可。
药物过量
目前尚无关于
泛昔洛韦过量使用的研究资料，请遵医嘱服用，如不慎过量，需立即就医，由医生给予相应的对症及支持治疗，必要时血浆中
喷昔洛韦可采用血液透析法清除，在进行4小时血透后，血浆浓度可下降75%。
药物停用
遵医嘱用药后，如果症状消失，应停用。
服药期间如果出现症状加重，或出现新的严重症状，应停药并就医。
如果用药后感觉不适，请及时告知医生，医生会根据具体情况判断是否应停药或采取必要的措施。
不良反应的表现
神经系统不良反应：头痛（常见）、头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等。
消化系统不良反应：恶心（常见）、消化不良、呕吐、腹泻及腹痛、便秘等。
全身性不良反应有：发热、疲劳等。
实验室检查异常：谷丙转氨酶、谷草转氨酶增高，血生化、血常规异常，大剂量应用本品可能导致急性肾功能减退。
不良反应的处理方法
神经系统不良反应：应注意休息，如果症状严重，应及时就医，由医生进行对症治疗或调整用药。
消化系统不良反应：如果症状较轻，一般无需特殊处理，注意清淡饮食即可，如果症状持续或出现加重，应及时就医，由医生进行对症治疗、支持治疗等。
全身性不良反应：注意饮水，多休息，如果发热较重，应及时就医。
其他：出现皮疹等过敏反应时，应立即停药，避免搔抓，及时就医。
药物贮存
密封保存。
存放在儿童接触不到的地方，避免儿童误服。
其他
食物对本品的药效无明显影响。
若使用本品后疗效不佳，可能发生了耐药，应及时就医。
治疗期间应避免性接触，以免感染配偶。因为本品并不能完全治愈
生殖器疱疹，且生殖器疱疹可以通过性接触途径传播。
本品对预防生殖器疱疹的复发，眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚不明确，患者不可自行使用本品，以免耽误病情。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
