药物介绍
本品是一种诊断用超声造影剂，有效成分为air polymer-type A。
将本品进行配置后，可生成回声造影剂，注入宫腔和输卵管后，超声观察可见明亮的成像。
临床上用于子宫输卵管造影。
截至2020年11月，本品尚未在国内获得批准上市，资料源于本品国外上市披露信息，仅供参考。
制剂规格
药物的剂型、给药方法、规格不同，其吸收速度、稳定性也会不一样。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。因此，具体如何选择，请遵循医嘱。
本品为注射用泡沫剂，单剂量组合装，包括以下药品和器材。
一个装有5毫升透明凝胶的注射器，凝胶由air polymer-type A、甘油和纯净水组成。
一支装有5毫升无菌纯净水的注射器。
一支Combifix适配器 (耦合设备)。
用途
临床上，本品用于输卵管通畅性检查，适用于已知或怀疑患有不孕症的女性，可辅助诊断其输卵管是否通畅。
用药须知
禁止用药
已知或疑似患有下生殖道炎症的患者禁用。
术后存在感染风险，因此最近30天内进行过妇科手术的患者禁用。
阴道出血患者禁用。
谨慎用药
目前尚缺乏儿童使用本品的详细研究数据，应避免使用。
妊娠期和哺乳期能否用EXEM FOAM KIT？
使用本品需进行宫腔内操作，会对胎儿造成伤害，所以孕妇禁用。
目前尚无哺乳期女性使用本品会对母乳喂养婴儿和产奶量造成影响的数据，但如需使用本品，应充分评估母亲的临床需求以及本品对母乳喂养婴儿的潜在不利影响。
如何用药
用药前特别提示
在使用本品前24小时内，务必确认患者妊娠试验阴性。
确认患者处于月经周期的排卵前阶段（第6～11天）。
用药剂量
建议初始剂量2～3毫升。
可以根据需要以2～3毫升的增量重复给药，以实现输卵管的可视化。
最大总剂量为10毫升。
药物配制
检查本品包装是否完好无损，如果已经破损请丢弃。
按照无菌操作要求将包装完好的、处于室温状态的本品取出。
将装有透明凝胶的注射器A与装有无菌纯净水的注射器B通过Combifix适配器进行连接，并将透明凝胶和无菌纯净水混合，至少来回混合10次，以产生乳白色不透明泡沫，最后将约10毫升的泡沫保存在一只注射器内，并在5分钟内使用。
用药流程
通过带有鲁尔接头连接的5-Fr或更大的导管进行宫内输注给药；如果在注入泡沫时有阻力，需使用直径更大的导管，但不可用力注入。
注入1毫升配制后的本品，以确认导管尖端进入了子宫腔，并放置正确。
一次性向宫腔内注入2～3毫升配制后的本品，应缓慢注入以避免患者不适。使用后丢弃剩余部分。
成像指导
建议进行阴道超声检查，本品在输卵管中会沿着输卵管的长轴显示回声线。
如果输卵管成像为细而明亮的线，且观察到本品在盆腹腔有溢出，则输卵管是通畅的。
如果没有观查到输卵管成像，且也没有观察到本品溢出至盆腹腔，则输卵管可能是堵塞的，或者输卵管腔有扩张。
不良反应
使用本品常见的不良反应有以下几种。
局部疼痛：盆腔疼痛、腹部疼痛。
迷走神经反应：恶心、晕厥等。
用药注意
发生了药物不良反应怎么办？
绝大部分药物都会有一定概率发生不良反应，因此发生不良反应时，不要过度惊慌。
如果不良反应症状不严重，可适当对症处理。
如果不良反应较重，需要就医处理。
什么情况下需要立即就医？
使用药物后发生以下情况，需要立即就医。
出现盆腔疼痛、腹部疼痛。
出现呕吐、晕厥等迷走神经反应。
出现发热、腰骶部疼痛、白带异常等生殖系统感染症状。
EXEM FOAM KIT应该如何保存？
存放于20～25℃的受控室温环境中，可短时间暴露于15～30℃的环境中。
不可存放于冰箱中，不能冷冻。
需放置于儿童不能接触到的位置。
药物相互作用
目前尚缺乏关于本品的药物相互作用研究数据。
合理用药
处方药应该凭医生处方购买，EXEM FOAM KIT为处方药，需要在专业医生指导下，严格遵医嘱用药。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
