多芦那韦钠片剂：50mg、300mg。

本品是否与食物同服均可。

未经治疗或未经INSTIs治疗的大于12岁且体重大于40 kg儿童和成年患者，推荐剂量为50mg，1次/日。

未经治疗或未经INSTIs治疗的大于12岁且体重大于40kg儿童和成年患者，与强效UGT1A/CYP3A诱导剂合用（依法韦伦、福沙那韦-利托那韦、替拉那韦-利托那韦或利福平），推荐剂量为50mg，2次/日。

经INSTIs耐药取代物治疗或临床怀疑INSTIs耐药的成年患者，推荐剂量为50mg，2次/日。

对于妊娠期妇女尚无足够的良好对照的临床研究，只有在确实需要时，妊娠期妇女才能服用。

<12岁或体重低于40kg的儿童，或经INSTIs治疗耐药者或临床怀疑对其他INSTIs（拉替拉韦、埃替格韦）耐药的儿童用药的安全性及有效性尚未确定，慎用。

常见不良反应包括失眠、异常做梦、头晕、头痛、恶心、腹泻、皮疹、眩晕。

少见不良反应包括腹痛、腹部不适、胃胀气、上腹疼痛、呕吐、疲乏、肝炎、肌炎、肾损害、皮肤瘙痒。

实验室检查异常包括ALT、AST及总胆红素、肌酸激酶、血糖、血脂升高，中性粒细胞减少。

本品可发生过敏反应，如出现对本品或怀疑对其赋形剂过敏的症状和体征（包括但不限于严重皮疹伴发热、全身荨麻疹、疲乏、肌肉或关节痛、皮肤起泡或剥脱、口腔起泡或损伤、结膜炎、面部水肿、肝炎、嗜伊红细胞增多、血管神经性水肿、呼吸困难），立即停药。

合并感染乙型肝炎或丙型肝炎的患者使用本品增加转氨酶升高恶化的风险。某些病例转氨酶升高伴免疫重建综合征或乙型肝炎复发，特别是停止使用抗乙型肝炎药物时更易发生。合并感染乙型肝炎或丙型肝炎的患者在开始使用本品时，对实验室检查和肝毒性进行适当监测。

抗逆转录病毒治疗中，可见脂肪重建或蓄积，包括向心性肥胖、水牛背、周围消瘦、面部消瘦、乳房增大及类库欣综合征表现，作用机制及远期后果未知，具体原因未明。

抗逆转录病毒治疗中，有发生免疫重建综合征的报道，包括本品。在与抗逆转录病毒药物合用初始治疗期，患者的免疫系统做出反应，对休眠的或残存的机会感染（如鸟分枝杆菌感染、巨细胞病毒感染、肺孢子菌性肺炎或肺结核）发生炎症反应，需进一步评价与治疗。自体免疫疾病（如雷夫斯病、多肌炎及格林-巴利综合征）也有报道。

严重过敏反应。

肝毒性。

多芦那韦药品应该贮于25℃下，短程携带允许15～30℃。

不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。

药物要远离小孩。

在体外，本品可抑制肾有机阳离子转运体OCT2（IC50=1.93ìmol/L）；在体内，可抑制通过抑制OCT2转而抑制肾小管分泌肌酐。本品可能增加被OCT2清除的药物（多非利特、二甲双胍）的血药浓度。

临床试验中，未发现与下列药物，如替诺福韦、美沙酮、咪达唑仑、利匹那韦、含诺孕酯和炔雌醇的口服避孕药、阿扎那韦、达芦那韦、依法韦伦、依曲韦林、福沙那韦、洛匹那韦、利托那韦及替拉那韦有临床意义的相互作用。

本品主要通过UGT1A1代谢，部分通过CYP3A，本品亦是 UGT1 A3、UGT1A9、BCRP、P-糖蛋白的底物。上述酶或运体的诱导剂可能降低本品的血药浓度，降低治疗效果；上述酶或转运体的抑制剂可能升高本品的血药浓度。

依曲韦林明显降低本品的血药浓度，但依曲韦林的这种作用被同时服用的洛匹那韦-利托那韦或达芦那韦-利托那韦减轻，预计也可被阿扎那韦-利托那韦减轻。洛匹那韦-利托那韦、达芦那韦-利托那韦、利匹韦林、替诺福韦、波普瑞韦、替拉那韦、泼尼松、利福布汀及奥美拉唑对本品的药动学无明显影响。