特发性皮肤萎缩是一种性质未定的原发性真皮萎缩，多见于女性，可能与感染、外伤、局部营养不良有关。典型皮损为灰褐色或紫罗兰色，圆形或椭圆形带有“峭壁”样边缘的凹陷
斑疹，无特效疗法，可采用软组织填充剂治疗。
有的学者认为它是一种独立疾病，可能与感染、外伤、手术、局部营养不良有关。
本病好发于11～20岁、21 ～30岁，女性多见。皮损好发于躯干，也可见于面部。隐匿性发病，皮损可以单发，也可以多发，为圆形或不规则形
斑片，可以为钱币大，手掌大或更大的萎缩性斑片，呈灰褐色或紫罗兰色，皮肤发硬，有些萎缩而凹陷，但表面光滑，可见其下面的皮肤纹理。患者无自觉不适，呈慢性经过，经数年后病情稳定，不再有变化，病程停止，但不可恢复。
1.一般体检
可见本病相关临床表现。
2.病理组织学检查
陈旧性者有
表皮萎缩，真皮深层胶原束变粗。经常出现
色素沉着，真皮浅层呈血管周围和间质慢性炎细胞浸润，包括
淋巴细胞和组织细胞。有时可出现明显浆细胞。
1.硬斑病
皮损为象牙色硬化斑块，中央光滑、发硬，边缘有淡紫色晕。先发生局部硬化，数年后才出现萎缩。仅在晚期陈旧性损害中出现轻度发硬的
斑片，而且是一种假性硬化。
2.斑状萎缩
萎缩斑片的皮肤菲薄，为淡蓝白色或
珍珠母色的扁平隆起，指压有嵌入疝孔感觉。组织病理检查显示胶原纤维无改变。
3.皮下脂肪萎缩
仅皮下脂肪有萎缩，表面虽有凹陷，但表皮厚度和色泽皆正常。组织病理显示主要为皮下脂肪减少或缺乏。
1.药物治疗
本病目前无特效疗法，经几个月至十几年后自行静止，不再扩大，但难以恢复正常。
临床可试用
维生素E、
丹参片、泼尼松等进行治疗。局部外用皮质类固醇激素制剂加二甲基亚砜液。
2.其他
也可试用按摩、透热、氦氖激光照射等物理治疗。局部超声波治疗有一定疗效。为了达到美容效果，现在可采用软组织填充剂治疗。
特发性皮肤萎缩能手术治疗吗
特发性皮肤萎缩不能够手术治疗。
特发性皮肤萎缩是一种性质未定的原发性真皮萎缩，较常见于女性，考虑和感染、外伤、局部营养不良等因素有关。主要症状是灰褐色或紫罗兰色的凹陷斑疹，圆形或椭圆形。这种疾病目前没有特效的治疗方法，手术并不能够使皮损消失，也不能消除病因，效果不好。
特发性皮肤萎缩可以使口服维生素E、丹参片、泼尼松等缓解病情的发展，还可以局部涂抹糖皮质激素类的药物，比如复方倍他米松乳膏、地塞米松乳膏等，也可以通过一些按摩透热、氦氖激光照射等物理治疗。
特发性皮肤萎缩建议去正规医院，在专科医生的指导下选择正确治疗方法，以上药物要遵医嘱使用。
本病呈慢性病程，缓慢发展，经几个月至十几年后自行静止，不再扩大，最后呈静止状态，但不可能恢复。
饮食宜营养全面，忌辛辣刺激性食物；保持良好的心态。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
