史蒂文斯-约翰逊综合征

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史蒂文斯-约翰逊综合征
概述 病因 症状 检查 诊断 治疗 预后 预防
1922年Stevens-Johnson首先报道该病,作为重症型多形红斑列入多形红斑病,皮肤出现大疱,有典型或不典型靶形损害和广泛的黏膜损害,伴有发热、内脏损害等全身症状。好发于早春和冬季,以20~40岁人群居多。
史蒂文斯-约翰逊综合征是什么
史蒂文斯-约翰逊综合征是一种以表皮黏膜坏死松解为特征的罕见病,又称重症多形性红斑。该病的主要临床表现有非特异性上呼吸道感染、皮肤黏膜损害、多系统表现。
1.非特异性上呼吸道感染:为前驱症状,伴发热、头痛、关节痛、呕吐、咽痛、畏寒腹泻和无力。
2.皮肤黏膜损害:常为突然出现,皮疹多形性,有风团、水疱、红斑、丘疹、大疱和紫癜。黏膜损害广泛而严重,除常累及口腔外,还可累及呼吸道、眼、消化道、泌尿生殖道黏膜。
3.多系统表现:该病可以累及多系统病变,引起相应症状。如肾损害时可有血尿、蛋白尿,严重者发生肾小管坏死和肾衰竭。
患者如出现上述症状,应及时前往医院就诊,明确诊断,在医生的指导下进行规范治疗。
百科内容仅供医学科普使用,不能作为诊断治疗依据,具体请遵医嘱。