本品系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤的功能恢复，对损伤后继发性神经退化有保护作用。
临床主要用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；帕金森氏病。
适应证
血管性或外伤性中枢神经系统损伤。
帕金森氏病。
药物起效时间
给药后2小时在脑和脊髓测得放射活性高峰，在此之前药物已经开始起效。
药物维持时间
该药物维持时间尚不明确，给药后4~8小时脑和脊髓放射活性减半，遵医嘱用药即可。
药物联用
尚无权威资料，如果在使用该药物期间需要应用其他药物，应先咨询医生，听从其建议选择合适的药物和用药方法。
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液和甲钴胺可以一起用吗？
根据
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液与
甲钴胺注射液说明书，这两种药物不存在药物不良相互作用。因此在符合相关适应证以及排除两种药物的禁忌证后，可以遵医嘱一起使用。
禁用情况
遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病，如家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）患者禁用本品。
慎用情况
特殊人群用药
孕妇
根据文献资料，在已进行实验的动物中，在妊娠期使用单唾液酸四己糖神经节苷脂未见不良反应的报告。应在医生指导下使用。
哺乳期女性
根据文献资料，在已进行实验的动物中，在哺乳期使用单唾液酸四己糖神经节苷脂未见不良反应的报告。应在医生指导下使用。
儿童
儿童使用该产品的安全性研究数据尚不充分。应在医生指导下使用。
老人
老人使用该产品的安全性研究数据尚不充分。应在医生指导下使用。
不良相互作用
目前尚不明确本品与其他药物的相互作用与哪些药物配伍如需同时使用务必咨询医生。
如果正在使用其他药物，用药前请咨询医生，并将所有已确诊的疾病及正在接受的治疗方案告知医生。
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠为处方药，应在医生指导下用药，包括用法、用量及用药时间，切不可擅自用药。
剂型规格
注射剂：2ml:20mg/支；2ml:40mg/支；5ml:100mg/支。
注射剂（冻干粉针剂）：20mg/瓶；40mg/瓶；100mg/瓶。
具体用法
用法
遵医嘱一次或分次皮下、肌注或缓慢静脉滴注。
冻干粉针剂用于皮下或肌注给药时，用注射用水溶解至10mg/ml；静脉滴注用药时，用0.9%
氯化钠注射液或5%
葡萄糖注射液溶解并稀释。
用量
一般给予20～40mg/d，遵医嘱一次或分次肌内注射或缓慢静脉滴注。
病变急性期（尤急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2～3周后改为维持量，每日20～40mg，一般6周。
帕金森氏病：首剂量500～1000mg，静脉滴注；第2日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。
药物漏用
本品需在医疗机构内、医疗人员的指导下使用，一般不存在药物漏用情况。
药物过量
本品需在医疗机构内、医疗人员的指导下使用，一般不存在药物过量情况。
迄今未见有本药过量症状的报告。临床报道日剂量1000mg仍显示耐受良好。
药物停用
若出现严重皮肤反应的症状和体征，在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时，应停用本品。
若患者在用药期间（一般在用药后5~10天内）出现持物不能、四肢无力、弛缓性瘫痪等症状，应立即停药就诊。
若患者出现寒战、发热症状，并可能伴有
皮疹、呼吸困难、心悸、呕吐等，应立即停药救治。
如果用药后感觉不适，请及时告知医生，医生会根据不良反应的轻重判断是否应停药或采取必要的措施。
不良反应的表现
全身性损害：寒战、发热、乏力、面色苍白、水肿、过敏样反应、过敏反应、过敏性休克等。
呼吸系统损害：胸闷、呼吸困难、咳嗽等。
神经系统损害及精神障碍：头晕、头痛、眩晕、局限性抽搐、局部麻木、精神障碍、
吉兰-巴雷综合征等。
胃肠系统损害：恶心、呕吐、腹泻、腹痛、胃部不适等。
心血管系统损害：心悸、心动过速、
紫绀、潮红、血压升高，血压降低、
静脉炎等。
不良反应的处理方法
若出现严重皮肤反应的症状和体征，在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时，应停用本品。
若患者出现寒战、发热、过敏反应、呼吸困难、心悸、呕吐等，应立即停药救治。
在用药过程中应监测肝功，若指标严重异常，应停药对症治疗。
如果用药后感觉有以上表现或其他不适，请及时告知医生，医生会根据不良反应的轻重判断是否应停药或采取必要的措施。
药物贮存
本品应遮光，密封保存。
本品应存放在儿童接触不到的地方，避免儿童误服。
其他
输液过程中应尽量减慢滴速，并注意对患者进行监护。
本品性状发生改变时（颜色，形状，味道，表面出现裂纹或斑点等）禁止使用。
如正在使用其他药品，使用本品前请告知或咨询医师或药师。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
