重组人血管内皮抑制素为血管生成抑制类新生物制品，其作用机制是通过抑制形成血管的内皮细胞迁移来抑制
肿瘤新生血管的生成，阻断肿瘤细胞的营养供给，从而达到抑制肿瘤增殖或转移目的。
适应证
本品联合NP化疗方案用于治疗初治或复治的III/IV期
非小细胞肺癌患者。
药物起效时间
该药物起效时间是多久目前尚无明确数据，与药物剂型、患者的病情及个⼈体质等因素有关。
药物维持时间
该药物的半衰期为10小时，鉴于抗肿瘤药物治疗的特殊性，通常认为按照推荐的剂量给药在药物周期是维持有效的。
药物联用
重组人血管内皮抑制素联合NP化疗方案（
酒石酸长春瑞滨和
顺铂）用于治疗初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌患者。
禁用情况
对重组人血管内皮抑制素过敏的患者禁用。
慎用情况
有心、肾功能不全者慎用。
严重心脏病或病史者慎用。
特殊人群用药
孕妇：本品尚未在孕妇中使用，也未进行动物生殖毒性研究，需要时应在医师严密观察下使用。
哺乳期女性：本品尚未在哺乳期妇女中使用，也未进行动物生殖毒性研究，需要时应在医师严密观察下使用。
儿童：本品尚无儿童患者用药研究资料，确实需要用药时，应在医生指导下使用。
老人：对有严重心脏病史的老年
肿瘤患者，应在医师严密观察下应用。
剂型规格
重组人血管内皮抑制素注射液：15mg。
具体用法
用法
本品为静脉给药，临用时将本品加入250～500ml生理盐水中，匀速静脉点滴，滴注时间3～4小时。
用量
与NP化疗方案联合给药时，本品在治疗周期的第1~14日，每天给药1次，每次7.5mg/m2（1.2×105U/m2），连续给药14天，休息1周，再继续下一周期治疗。
通常可进行2~4个周期的治疗。临床推荐在患者能耐受的情况下可适当延长本品的使用时间。
药物漏用
重组人血管内皮抑制素注射液为静脉给药的处方药，在医护人员指导下使用通常不会发生漏用现象。
药物过量
暂无权威资料记录药物过量使用的处理经验，应进行对症治疗。请遵医嘱服用，如不慎过量，还请密切关注身体情况，出现不适，请及时到医院就诊。
药物停用
疗程结束后，临床症状消失，经医生评估不必继续使用后即可停用。
如果用药后感觉不适，请及时告知医生，医生会根据不良反应的轻重判断是否应停药或采取必要的措施。
不良反应的表现
常见的不良反应
心脏不良反应：
窦性心动过速、轻度 ST-T 改变、
房室传导阻滞、
房性期前收缩、偶发室性期前收缩等，常见于有冠心病、高血压病史患者。
少见的不良反应
消化系统反应：偶见腹泻、
肝功能异常，主要包括无症状性氨基转移酶升高、
黄疸，主要为轻度及中度，罕见重度。
皮肤及附件的过敏反应：过敏反应表现为全身
斑丘疹，伴瘙痒。
不良反应的处理方法
如果用药后感觉有以上表现或其他不适，请及时告知医生，医生会根据不良反应的轻重判断是否应停药或采取必要的措施。
药物贮存
于2～8℃避光保存和运输。
存放在儿童接触不到的地方，避免儿童误服。
药物相互作用
在临床使用时，应注意勿与可能影响本品酸碱度的其他药物或溶液混合使用。
如果正在使用其他药物，用药前请咨询医生，并将所有已确诊的疾病及正在接受的治疗方案告知医生。
其他
本品临床使用过程中应定期进行心电监测,出现心脏不良反应者应进行心电监护。
本品为无色澄明液体,如遇有浑浊、沉淀等异常现象，则不得使用。包装瓶有损坏、过期失效不能使用。
贮运时冷藏温度如间断（不超过20℃），时间不可超过7日，应避免冻结、光照和受热。
由于儿童缺乏必要的常识和基本技能，必须在成人监护下使用。
如正在使用其他药品，使用本品前请告知或咨询医师或药师。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
