药物介绍
重组人促黄体激素α为重组人黄体生成激素。可刺激卵泡发育。
制剂规格
重组人促黄体激素α临床用其注射剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何使用请咨询医生。
重组人促黄体激素α注射剂（粉）：75U。
用途
重组人促黄体激素α与
促卵泡素α合用，治疗黄体生成素严重不足的女性不孕症（低促性腺激素性功能减退症）。
如何用药
重组人促黄体激素α为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。
使用本品最初应在有治疗不孕症经验的医师指导下进行。只有经过良好的指导，适当的培训且可接受专家建议的患者才能进行自我用药。缺乏LH（黄体生成素）和FSH（
促卵泡激素）的妇女，本药和FSH联合使用的目的是形成单个成熟的格拉夫卵泡，而此卵泡是在使用hCG（人绒毛膜促性腺激素）后由卵母细胞释放。
本品一日注射1次。有月经的患者，应在月经周期的前7日内开始治疗。在一个疗程中，本药应每天与FSH同时注射。由于闭经且内源性雌激素分泌水平低，对这些患者的治疗可随时进行。本品的治疗应根据患者对下列指标的反应因人而异：超声检测卵泡的大小，雌激素反应。
无排卵妇女，推荐的起始剂量为每天75U联合使用75～150U的FSH，皮下注射。如果增加FSH剂量，其递增量最好为37.5～75U，且剂量的调整最好在7～14天的间隔后。刺激时间可从任一治疗周期延长至最多5周。当达到满意的反应时，应在末次注射本药及促卵泡激素（FSH）24～48小时后一次性注射hCG 5000〜10000U。建议患者在注射hCG当日和次日进行性生活，或进行子宫内授精（IUI）。
用药须知
禁止用药
对重组人促黄体激素α过敏的患者禁用。
对人黄体生成素过敏者禁用。
活动性及未治疗的下丘脑或垂体肿瘤禁用。
原发性卵巢功能衰竭患者禁用。
不明原因的子宫出血患者禁用。
未控制的甲状腺或肾上腺功能障碍患者禁用。
妊娠期妇女或计划妊娠的妇女禁用。
谨慎用药
有动脉血栓栓塞倾向者需谨慎使用。
有卵巢增大或卵巢过度刺激倾向者需谨慎使用。
儿童用药的安全性及有效性尚未确立，应慎用。
哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。
重组人促黄体激素α与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用重组人促黄体激素α前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。
药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解重组人促黄体激素α的药物不良反应，做好一定的心理准备。
不良反应
重组人促黄体激素α会有如下不良反应。
头痛、疲乏。
恶心、腹痛、胃肠胀气、便秘和腹泻。
注射部位反应。
其他不良反应请仔细阅读药品说明书。
用药注意
用药后可能有多胎风险。
治疗期间应测定血清
雌二醇，并进行超声波检查，以监控卵泡是否成熟、确定何时触发排卵及检测是否有卵巢增大、过度刺激或
多胎妊娠。
开始治疗前，应对不孕的夫妇进行全面检查，以排除妊娠禁忌证。
发生了药物不良反应怎么办？
药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。
什么情况下需要急救？
有心血管系统疾病者，使用重组人促黄体激素α可引起血栓栓塞性并发症的潜在危险，一旦出现肢体畏寒、发凉、
间歇性跛行等表现，请立即寻求急救处理。
重组人促黄体激素α应该如何保存？
重组人促黄体激素α药品应于2～25℃处密闭保存。
不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。
药物要远离小孩。
药物相互作用
有些药物可能与重组人促黄体激素α相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与重组人促黄体激素α一起使用前请咨询医生。
合理用药
药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。
重组人促黄体激素α是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
