药物介绍
拉米夫定是一种具有抗HIV-1活性的合成核苷类似物。
富马酸替诺福韦酯在体内转化为
替诺福韦，替诺福韦具有抗HIV-1逆转录酶活性。
本药常和其他抗逆转录病毒药物合用，用于治疗成人及体重至少35千克以上儿童的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染。
警告
在同时感染乙型肝炎病毒(HBV)和人类免疫缺陷病毒(HIV-1)并停用本品的患者中，乙型肝炎急性加重已有报道。
应密切监测这些患者的肝功能，并酌情开始抗乙型肝炎的治疗。
制剂规格
CIMDUO为口服片剂。药物的剂型、给药方法、规格不同，其吸收速度、稳定性也会不一样。因此，具体如何选择何种剂型和规格，请遵循医嘱。
CIMDUO为片剂，规格为每个片剂含有300毫克拉米夫定和300毫克富马酸替诺福韦酯（相当于245毫克替诺福韦）。
用途
本品可与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗成人和体重至少35公斤的儿童人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染。
用药须知
禁止用药
对本品或本品的任何成分，有已知过敏性反应或超敏反应，如
史蒂文斯-约翰逊综合征、多形性红斑或中毒皮肤发炎的患者，应禁用本药品。
谨慎用药
老年患者应遵医嘱谨慎使用本药。
在既往有抗逆转录病毒核苷暴露史、胰腺炎病史或其他发展为胰腺炎的重要危险因素的儿科患者中，应谨慎使用本品。
不建议肾功能不全（肌酐清除率低于50毫升/分钟），或是需要血液透析的终末期肾脏疾病患者使用本药。
妊娠期和哺乳期能否用CIMDUO？
妊娠期妇女应遵医嘱谨慎使用本药。
感染HIV-1的母亲不要母乳喂养婴幼儿，避免HIV-1传播的风险。
如何用药
推荐剂量
在开始使用本药之前，应对患者进行乙型肝炎病毒检测。
本品在体重至少35公斤的、可吞咽固体片剂的儿童及成人患者中，推荐剂量为每日一次，每次1片。
本品是否与食物同服均可。
剂量更改
如果发生乙型肝炎急性加重，应立即停止使用本品，密切监测临床和实验室检查指标，根据需要进行抗乙肝治疗。
如果临床症状或实验室异常提示胰腺炎的发生，应立即停止使用本品。
不良反应
常见的不良反应包括头痛、发热、腹痛、
背痛、虚弱、腹泻、恶心、消化不良、呕吐、脂肪代谢不良、关节痛、
肌痛、失眠、头晕、焦虑、周围神经病变、肺炎、
皮疹等。详细如下。
乳酸性酸中毒、严重肝肿大伴脂肪变性，具体症状包括恶心、呕吐、胃部不适、虚弱等。
新发或恶化的肾功能不全，包括急性肾功能衰竭及
范可尼综合征，即严重
低磷血症和肾小球损伤。具体症状包括持续或恶化性骨痛、四肢疼痛、骨折及肌痛。
HIV-1和丙型肝炎合并感染患者的肝代偿失调。
胰腺炎，具体症状包括腹部疼痛、恶心、呕吐等。
骨密度降低和骨质矿化缺陷，包括
病理性骨折、骨质疏松等，具体症状包括骨痛、肌痛、四肢疼痛等。
免疫重建综合征。在联合抗逆转录病毒治疗的初始阶段，患者的免疫系统对惰性或机会性感染（如禽流感分枝杆菌感染、巨细胞病毒感染等）有免疫应答。
脂肪再分配。包括中心性肥胖、背颈脂肪聚集(水牛背)、外周消瘦、面部消瘦、乳房增大和“类库欣外观”。
用药注意
应遵医嘱按时、足量使用本药，不应擅自增减剂量、停用药物，否则会导致疾病具有耐药性，更加难以治疗。
在开始使用本药及使用本药治疗期间，应定期评估血清肌酐、
血清磷、肌酐清除率，以及
尿糖和
尿蛋白等指标。
在使用本药治疗前及治疗期间，应定期监测肝功能。
在使用本药治疗前及治疗期间，应定期监测胆固醇和
甘油三酯等指标。
在使用本药前，应告知医生患者是否有注射吸毒史、精神病史、癫痫病史；是否有
肝脏疾病，包括乙肝或丙肝；是否有肾脏疾病，包括需要透析的终末期肾脏疾病；是否有骨科问题，包括骨痛、骨折史等。
如果我漏服药物怎么办？
如果漏服药物，应尽快补服。
如果到了下次服药时间，则不需要补服，正常时间服用下一剂量即可。
如果我服药过量了怎么办？
如果用药过量，应立即停止使用本药，对患者进行药物毒性监测，必要时使用相应的支持治疗方法。
没有针对
拉米夫定过量的特效解毒剂，如果发生过量服用，应使用相应的支持治疗方法。
什么情况下需要立即就医？
使用药物后发生以下情况，需要立即就医。
虚弱、疲惫、发冷、肌痛、头晕、呼吸困难、心跳加快或不规则、恶心、呕吐。
黄疸、食欲不振、恶心、呕吐、胃痛、疲倦、腹胀、尿液呈深色或茶色。
CIMDUO应该如何保存？
本药最好避光密封保存在20～25℃环境下，允许在其他温度下短暂放置，温度15～30℃。
本药应保存在药物的原始容器中。
需放置于儿童不能接触到的位置。
药物相互作用
在使用本药治疗前，应告知医生患者正在服用的药物，包括处方药和非处方药，以及任何草药或是维生素，尤其是抗乙肝和丙肝类药物。
影响肾功能的药
本品与影响肾功能的药物，如
阿昔洛韦、
西多福韦、
更昔洛韦、伐昔洛韦、
缬更昔洛韦、氨基糖苷类（例如庆大霉素）以及大剂量或多种NSAID共同用药时，可能会增加本药与这些药物的暴露量，应谨慎使用。
HIV-1蛋白酶抑制剂
在没有
利托那韦的情况下，富马酸替诺福韦酯不能和
阿扎那韦类药物合用。因此，本品和洛匹那韦/利托那韦、阿扎那韦/利托那韦、地瑞那韦/利托那韦合用，可增加
替诺福韦血浆浓度，合用时应监测相关不良反应。
抗丙型肝炎病毒药物
本品和抗丙型肝炎病毒药物，如索非布韦/韦尔帕塔斯韦，或雷迪帕韦/索非布韦联合给药，会增加本品的暴露量，合用时应监测相关不良反应。
本药与雷迪帕韦/索非布韦、HIV-1蛋白酶抑制剂（利托那韦或
可比司他）联合治疗，可考虑抗逆转录病毒治疗，如必须合用，应监测相关不良反应。
抑制有机阳离子转运蛋白的药物
本品中的拉米夫定主要通过尿液中的活性有机阳离子消除。应考虑其他通过此途径消除的药物与本品的相互作用，如
甲氧苄啶等。
山梨醇
单剂量的拉米夫定与山梨醇合用时，导致山梨醇剂量依赖性减少，应尽可能避免与含山梨醇的药物一起使用。
合理用药
药物必须合理使用，避免滥用。
CIMDUO为处方药，需要在专业医生指导下应用。
盲目自行用药可能会增加你不合理使用药物的风险，这些风险包括：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。
病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不能擅自减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。
不要将该药物分享给其他有相同症状的人使用。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
