本品为非甾体抗炎药（NSAIDs），通过抑制环氧合酶使组织局部前列腺素的合成减少，抑制白细胞的趋化和溶酶体酶的释放而发挥作用，用于缓解各种关节炎及软组织病变的疼痛和肿胀的对症治疗。
适应证
可用于治疗风湿性、类风湿关节炎、骨关节炎（关节病、变性关节病）和
强直性脊柱炎的症状缓解。作为非甾体抗炎药用于以上适应证时，本药不作为首选药物。
药物起效时间
本品的血药浓度与10mg、20mg剂量呈比例关系，一般服药后3至5小时内血药浓度可达峰值，多数患者在7至12天内会接近稳态血药水平。
药物维持时间
本品蛋白结合率＞90%，药物半衰期（T1/2）平均为50小时（30~86小时）。
药物联用
用于治疗上呼吸道炎症的患者时，应考虑联用适当的抗生素药物。
如果在使用本品期间需要应用其他药物，应先咨询医生，听从其建议选择合适的药物和用药方法。
禁用情况
已知对本药、
阿司匹林或其他NSAIDs过敏的患者禁用。
禁用于冠状动脉搭桥手术围手术期疼痛的治疗。
曾应用非甾体抗炎药后发生
胃肠道出血或穿孔病史的患者禁用。
有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡、出血或穿孔的患者禁用。
肝、肾功能衰竭患者禁用。
慎用情况
有高血压和/或心力衰竭(如液体潴留和水肿)病史、
心功能不全的患者应慎用。
有凝血机制或血小板功能障碍时慎用。
哮喘患者慎用。
肾功能不全或有肾脏疾病的患者慎用。
老年人慎用。
确定或怀疑患者为CYP2C9底物代谢不良者慎用。
特殊人群用药
孕妇
妊娠后3个月服药的妇女可抑制分娩，造成难产，同时可出现胃肠道毒性反应。妊娠后期长期用药可能导致胎儿动脉导管早期闭锁或狭窄，致使新生儿出现持续性
肺动脉高压和心力衰竭。
哺乳期女性
本药可引起乳汁分泌减少，由于临床安全性尚未明确，因此哺乳期妇女不宜用。
儿童
儿童用药的有效性、安全性尚未确立，禁用。
老年人
老年患者慎用或遵医嘱服用。
不良相互作用
其他非甾体抗炎药：由于联合治疗的疗效高于单独用药的支持数据不足，且发生不良反应的风险增加，因此与其它NSAIDs一样，不推荐
吡罗昔康与乙酰水杨酸联合应用，或2种NSAIDs药物合并使用。
抗凝剂：本药与香豆素等抗凝药合用时，出血危险增加，用量宜调整。
抗高血压药物包括利尿剂，血管紧张素-转换酶(ACE)抑制剂以及
血管紧张素Ⅱ拮抗剂(AⅡA)，本药能降低利尿剂及其它抗高血压药物的疗效。
消胆胺能够增加吡罗昔康的口服清除率，缩短其半衰期，因此建议在消胆胺用药前至少2小时或用药后至少6小时使用本药。
本药与皮质类固醇联用可增加胃肠道溃疡或出血风险。
本药与环孢霉素可增加肾毒性风险。
本品为处方药，应在医生或药师指导下用药，包括用法、用量及用药时间，切不可擅自按照药品说明书自行用药。
剂型规格
片剂：10mg；20mg。
具体用法
用法
口服给药。
用量
本药的推荐起始剂量为每日20mg，一次服用；或一次10mg，一日2次。大多数病人的维持剂量为每日20mg。抗风湿，1次20mg，一日1次；抗痛风，1日40mg，连续4~6日。
药物漏用
在当天想起漏服的时候补服即可，如果接近第二次服药时间则无需补服，只需在服药时间服药。
如果您有不能确定的情况，请咨询医师或药师。
药物过量
目前尚无关于本药过量使用的研究资料，请遵医嘱服用，如不慎过量，应密切关注身体情况，并及时就医。
过量中毒时应即行催吐或洗胃，并进行支持与对症治疗。
研究表明，
活性炭可导致本药的吸收率与重吸收率下降，从而降低活性药物的吸收总量。虽然目前尚无相关研究，但由于本品与蛋白之间具有较高亲和力，血液透析或许并不能增加本药的清除率。
药物停用
对于有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者，应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征，而且当有任何上述症状或体征发生后立即停药并马上寻求医生帮助。
在第一次出现
皮疹或过敏反应的其他征象时，应停用本药。
对于受孕困难或查找不孕原因的妇女，应考虑停用本药。
如果用药后感觉不适，请及时告知医生，医生会根据不良反应的轻重判断是否应停药或采取必要的措施。
不良反应的表现
代谢及营养疾病：厌食、高血糖、低血糖、液体潴留。
精神异常：抑郁、梦境异常、幻觉、失眠、意识模糊、情绪改变、神经质。
神经系统异常：
无菌性脑膜炎、头晕、头痛、感觉异常、嗜睡、眩晕。
眼部异常：视物模糊、眼部刺激、眼部肿胀。
耳部及迷走异常：听力受损、耳鸣。
心脏异常：心悸。
呼吸、胸部及纵隔异常：
支气管痉挛、呼吸困难、鼻衄。
胃肠异常：腹部不适、腹痛、便秘、腹泻、上腹不适、胃肠胀气、胃炎、胃肠出血(包括呕血与黑粪症)、消化不良、恶心、胰腺炎、穿孔、口腔炎、溃疡、呕吐。
生殖系统和乳腺异常：女性生育能力降低。
皮肤及皮下组织异常：脱发、
血管性水肿、剥脱性皮炎、多形性红斑、非血小板减少性紫癜(Henoch-Schoenlein)、甲松离、光变应性反应、搔痒、
皮疹、Stevens-Johnson综合征、
中毒性表皮坏死松解症(Lyell疾病)、荨麻疹、水泡大
疱疹反应。
全身性疾病及用药部位异常：水肿(主要发生于踝部)、注射部位局部不良反应(烧灼感)或组织损伤(无菌性脓肿形成、脂肪组织坏死)、不适、注射后短暂疼痛。
检查：
抗核抗体(ANA)阳性，可逆性
尿素氮(BUN)水平升高及肌酐水平升高，无明显
胃肠道出血条件下的血红素与血细胞比容下降，血清氨基转移酶水平升高，体重下降，体重增加。
不良反应的处理方法
一般情况下，症状较轻时，如轻微恶心，无需特别处理，注意清淡饮食、保证充分的休息。
若患者出现皮疹、荨麻疹等过敏症状，通常需要及时停药，立即就医。
若患者出现呼吸困难、
震颤、麻痹等情况时，应立即就医。
如患者出现胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征，而且当有任何上述症状或体征发生时，应立即就医。
如果用药后感觉有以上表现或其他不适，请及时就医咨询。
药物贮存
遮光，密闭保存。
请放置在儿童不易触及的地方，避免儿童误服。
其他
根据病情需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使药品不良反应降到最低。
儿童必须在成人监护下使用。
高血压患者在开始本药治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。
本药应由具有炎症或者退行性
风湿性疾病患者治疗经验的医生开具处方。
服用本药14天内应复查，如有必要继续治疗，需进行更频繁的检查。
本药及其产物主要通过肾脏排泄，肾功能不全者使用时应酌情减量并密切监测。
用于缓解上呼吸道炎症疼痛与炎症症状时，本药仅作为对症治疗。
本药性状（颜色，形状，味道，表面出现裂纹或斑点等）发生改变时禁止使用。
如正在使用其他药品，使用本药前请咨询医师或药师。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
