进行性对称性红斑角皮症是常染色体显性遗传的角化异常性疾病。主要表现为双侧掌跖的进行性加重的红斑及角化过度损害，境界清楚，病程呈慢性。

可能与遗传有关，属常染色体显性遗传。有人报告一家族四代人中有7人发病。但也有人认为本病系毛发红糠疹的亚型。

常在出生后不久发病，少数可在成年发病。开始为双侧掌跖部发生弥漫性红斑及角化过度损害，附有片状角质性鳞屑，皮损境界清楚，有时边缘有色素沉着，皮损逐渐扩大累及手背、足背、胫前、肘、膝以及大腿伸侧等部，偶见于上臂、肩、颈、面部、臀部及腔口周围，均为片状潮红浸润性肥厚斑块，覆有糠秕状鳞屑，但躯干部一般不受累，指（趾）甲增厚失去光泽，皮损在青春期波及范围最广，以后可逐渐消退，部分病人有同形反应。本病呈慢性病程，常呈进行性，冷、热、风等环境因素及情绪波动可为发病或病情加重的诱因。患者的一般健康状况不受影响。

组织病理检查显示表皮角化过度，伴角化不全，棘层明显增厚，真皮有不同程度的非特异性炎细胞浸润。

根据早年发病及临床特点，即可诊断。

本病无特效疗法，以下方法可酌情应用：

1.内服维生素A或维A酸类药物。

2.局部可用维A酸类制剂、10%～20%的水杨酸软膏、20%尿素软膏、多磺酸粘多糖乳膏及20%鱼肝油软膏等。

3.局限性角化显著而用其他疗法无效者，可试用X线照射治疗。