本品主要成分为
玻璃酸钠，在关节腔内起润滑作用，增强关节液的黏稠性和润滑功能，保护关节软骨，减少组织之间的摩擦；同时发挥弹性作用，缓冲应力对关节软骨的作用；能明显改善滑液组织的炎症反应，促进关节软骨的愈合与再生，缓解疼痛。
适应证
药物起效时间
本品注入关节腔24小时后在滑液、半月板及软骨表面的浓度达到峰值；给药72小时，在关节腔内的残留量约为投药量的10%，此时药物血浆浓度达到峰值。在此之前药物已经开始起效。
药物维持时间
本药物的维持时间尚不明确，每周用药1次，遵医嘱用药即可。
药物联用
目前本药物的药物联用尚无权威资料，如果在使用本药物期间需要应用其他药物，应先咨询医生，听从其建议选择合适的药物和用药方法。
禁用情况
对本品过敏者禁用。
慎用情况
过敏体质者、有药物过敏史的患者慎用。
肝损害或有肝损害病史的患者，AST、ALT异常的患者慎用。
给药关节部有皮肤病或感染的患者慎用。
特殊人群用药
孕妇
虽然动物实验尚未发现孕期使用有致畸性，但尚缺乏人体应用的数据，因此仅在治疗获益超过危险性时方可给药。
哺乳期女性
动物实验表明，
玻璃酸钠可分泌至乳汁，因此哺乳期女性使用本品期间应避免哺乳。
儿童
儿童用药的安全性尚未确立，如需使用，应先咨询医生。
老年人
老年人生理功能降低，应在医生指导下使用。
患者已经怀孕、计划怀孕或是在哺乳期，为保证更好的治疗效果以及最大程度地避免风险，应主动、及时告知医生并由医生制定最佳治疗方案。
不良相互作用
本品遇杀菌消毒剂
苯扎氯铵等季铵盐及
氯己定，有时会生成沉淀，故应充分注意。
本品为处方药，应在医生指导下用药，包括用法、用量及用药时间，切不可擅自按照药品说明书自行用药。
剂型规格
注射液：2ml：20mg；2.5ml：25mg；3ml：30mg。
具体用法
用法
注射给药，注入膝关节腔内或肩关节（肩关节腔、肩峰下滑液囊或肱二头肌长头腱腱鞘）内。药液漏于关节腔外会引起疼痛，故药液必须准确注入关节腔内。
用量
成人一次2ml或2.5ml，一周1次，连用5次，应根据症状增减给药次数。症状未见改善时，注射次数应以5次为限。
药物漏用
本品为关节腔内或肩关节注射处方药。使用过程中剂量根据实际情况调整，由专业医护工作者操作，一般不存在漏用情况。
患者一旦因自身原因漏用，应告知医生。
药物过量
目前尚无关于本品过量使用的研究资料，请遵医嘱使用，如不慎过量，应密切关注身体情况，出现不适及时就医。
药物停用
有时会出现休克症状，应注意观察。出现异常停药并及时就医。
出现荨麻疹等
皮疹、皮肤瘙痒、浮肿(颜面、眼睑等)、颜面发红等过敏反应时应停药。
不良反应的表现
过敏反应：荨麻疹等
皮疹、皮肤瘙痒、浮肿(颜面、眼睑等)、颜面发红。有个别病例发生休克的报道。
注射关节部位不良反应：疼痛(主要为给药后的一过性疼痛)、肿胀、水肿、发红、热感、局部沉重、关节周围麻木。
肝脏不良反应：谷草转氨酶（AST）升高、谷丙转氨酶（ALT）升高、
碱性磷酸酶（ALP）升高、
乳酸脱氢酶（LDH）升高。
血液系统不良反应：嗜酸性粒细胞增多、红细胞压积降低、白细胞增多。
其他不良反应：尿沉渣异常、
蛋白尿、
血尿素氮（BUN）升高、总蛋白降低、恶心、呕吐、潮热、发热、乏力、心悸等。
不良反应的处理方法
注入本品后，若出现局部疼痛，可采取给药后局部保持静止等适当措施。
如果用药后感觉有以上表现或其他不适，请及时告知医生，医生会根据不良反应的轻重判断是否停药或采取必要的措施。
药物贮存
本品应在25℃以下遮光、密封保存。
存放在儿童接触不到的地方，避免儿童误用。
其他
关节炎症较重时，宜在消除炎症症状后使用本品。
进行关节腔内注射时必须严格无菌操作。
应在用前开封，启封后立即使用。
本品性状发生改变时禁止使用。
如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
