又名毛囊角化痣、痤疮样痣，其特点为群集的黑头粉刺样丘疹，排列呈带状，多呈单侧分布，本病系先天性毛囊畸形。

本病系先天性毛囊畸形，由毛囊皮脂腺发育异常所致。

本病少见，出生即有或在发育前发生。皮损为簇集的黑头粉刺样丘疹，皮损簇集或呈线性排列，常沿着皮肤Blaschko线分布。常发于单侧，偶见于双侧。好发于面、颈及躯干上部，偶发于生殖器、手掌及腕部，少见泛发于全身。本病常于出生时或20岁之前发生，男女发病相等。也有报道本病是一些系统性疾病的皮肤表现，如脊柱侧凸、融合性脊柱或脊椎、隐形脊柱裂、指残毁症等。

组织病理检查可见每个黑头粉刺为一扩张的毛囊漏斗部，其中充满角质物；在扩张毛囊的底部，偶可见一至数根毛干，还可见萎缩的皮脂腺小叶。

本病临床表现有明显特点，皮损常为单侧性，呈线性或带状排列的丘疹，中央有黑头角栓，类似粉刺，病理上表皮向下凹陷明显，其中充满角栓，易于诊断。

一般不需要治疗，有继发感染时适当选用抗生素。有的病例进行手术切除后即可痊愈，但也有复发者，小范围者可行冷冻或激光治疗。