药物介绍
本品的活性成分为amisulpride，是一种选择性多巴胺2（D₂）和多巴胺3（D₃）受体拮抗剂。
D₂受体位于化学感受器触发区（CTZ），可与神经末梢释放的多巴胺反应，从而激活CTZ，然后将刺激传递到呕吐中心，引起呕吐反应。
后脑区的D₃受体在呕吐中也起一定作用。
临床常用于预防和治疗术后恶心和呕吐（PONV）。
截至2020年11月，本品尚未在国内获得批准上市，资料源于国外上市披露信息，仅供参考。
制剂规格
药物的剂型、给药方法、规格不同，其吸收速度、稳定性也会不一样。因此，具体如何选择，请遵循医嘱。
目前本品只有一种剂型，即注射剂，规格为每瓶5毫克/2毫升。
用途
单独使用本品或与其他种类止吐药联合使用，可用于预防成人术后恶心和呕吐。
可用于治疗已经使用过其他种类预防呕吐药物或未用过预防呕吐药物的成人术后恶心和呕吐。
用药须知
禁止用药
对amisulpride或本品的任一辅料过敏者禁用。
谨慎用药
本药通过肾脏排泄，肾功能不全患者发生不良反应的风险更大，应慎用。
目前尚缺乏儿童使用本品的详细研究数据，慎用。
妊娠期和哺乳期能否用BARHEMSYS？
妊娠期
目前尚无孕妇使用本品的足够研究数据，孕妇慎用。
哺乳期
本品的活性成分amisulpride可通过乳汁分泌，但目前并没有关于对母乳喂养的婴幼儿产生不利影响的数据。
本品可能导致血清催乳素水平升高，但对其引起的后果，尚无临床报告。
哺乳期女性如需使用本品，还需充分评估母亲的临床需求，以及母乳喂养对婴幼儿造成的任何潜在不利影响。
如果确需使用本品，应在用药后的48小时内中断母乳喂养，这期间产生的乳汁应用人工吸奶器吸出并丢弃，以最大程度地减少母乳喂养婴幼儿的药物暴露。
如何用药
用药准备
给药前，需目视检查本品中是否有颗粒物和变色，如果发现颗粒物或变色，应弃用。
用药方法
无须稀释本品，直接抽取所需的药量，静脉注射。
在使用本品前、后需用5%
葡萄糖注射液或0.9%
氯化钠注射液冲管。
用药剂量
单独使用本品或与其他止吐药联合用药，用于预防恶心和呕吐时，应在麻醉诱导时静脉注射本品5毫克，静脉注射时间1～2分钟。
在手术后出现恶心和/或呕吐，使用本品治疗，单次静脉注射本品10毫克，静脉注射时间1～2分钟。
不良反应
本品用于预防恶心和呕吐时，最常见的不良反应有血液催乳素浓度升高、寒战、低血钾、低血压和腹胀。
本品用于治疗恶心和呕吐时，最常见的不良反应为输液部位疼痛。
使用本品其间还可能出现以下不良反应。
心脏疾病：
心电图可见心动过缓、尖端扭转型室性心动过速、Q-T间期延长。
全身性疾病：神经阻滞剂恶性综合征。
肝损害：肝酶增加。
神经系统疾病：躁动、焦虑、
肌张力障碍、锥体外系疾病、癫痫发作。
心血管疾病：低血压。
用药注意
已存在心律不齐/心脏传导障碍的患者，用药期间应进行心电图监测。
本品与其他已知可延长QT间隔的药物（如恩丹西酮）同时使用时，应进行心电图监测。
本品可抑制MATE1和MATE2-K转运蛋白。
发生了药物不良反应怎么办？
绝大部分药物都会有一定的发生不良反应概率，因此发生不良反应时，不要过度惊慌。
如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。
如果不良反应较大，需要就医，医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。
什么情况下需要立即就医？
使用药物后发生以下情况，需要立即就医。
出现头晕目眩或晕厥等症状。
出现水肿、荨麻疹等症状。
出现癫痫发作、精神错乱、躁动、焦虑等症状。
BARHEMSYS应该如何保存？
本品可能会发生光降解，需避光保存在20～25℃的环境中。
从保护纸箱中取出后，应在12小时内使用。
需放置于儿童不能接触到的位置。
药物相互作用
多巴受体激动剂（如
左旋多巴）可与本品发生拮抗作用，所以不可将多巴受体激动剂与本品同时使用。
QT间期可随本品剂量和浓度的增加而延长，为了避免潜在的累加效应，使用
氟哌利多的患者应避免使用本品。
合理用药
药物必须合理使用，避免滥用。
处方药应该由医生开置处方购买，BARHEMSYS为处方药，需要在专业医生指导下使用，严格遵医嘱用药。
盲目自行用药可能会增加不合理使用药物的风险，这些风险包括：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。
不要将该药物分享给有相同症状的人使用。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
