阿兹夫定片

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阿兹夫定片
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阿兹夫定片是首个双靶点抗人类免疫缺陷病毒(HIV)的药物,适用于艾滋病(获得性免疫缺陷综合征,AIDS)的高效联合抗逆转录病毒疗法(鸡尾酒疗法)治疗。
2022年7月25日,国家食品药品监督管理局附条件批准阿兹夫定片增加治疗新型冠状病毒肺炎适应证的申请。
适应证
用于治疗HIV感染和成年人普通型新冠肺炎(附条件批准)。
用于治疗HIV感染。与核苷逆转录酶抑制剂(如替诺福韦)及非核苷逆转录酶抑制剂(如奈韦拉平)联用,用于治疗高病毒载量(HIV-1 RNA≥100000 copies/ml)的成年HIV-1感染患者。
用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的成年患者(仅1mg规格)。本适应证为附条件批准。目前病毒仍在不断变异,还需根据新型冠状病毒流行株变异情况,进行相应研究,确认本药对于当前流行株的有效性。
药理作用
阿兹夫定为人工合成的核苷类似物,可在细胞内磷酸化,成为有活性的阿兹夫定三磷酸盐。阿兹夫定三磷酸盐能抑制重组HIV逆转录酶活性,导致病毒DNA链合成中止。
体外试验显示,阿兹夫定的活性代谢物阿兹夫定单磷酸盐对冠状病毒、新型冠状病毒具有体外抗病毒活性。
药物起效时间
本品经口服后,约1小时(0.94~1.94小时)达到血浆峰浓度,在此之前药物已经开始起效。
药物维持时间
本品维持时间尚不明确,其消除半衰期在7.43~11.42小时,每日服用1次。
药物联用
富马酸替诺福韦二吡呋酯、依非韦伦:有研究表明,阿兹夫定片联合富马酸替诺福韦二吡呋酯片或依非韦伦片对未接受过抗病毒治疗的HIV感染者进行治疗,具有一定的有效性和安全性。
抗逆转录病毒治疗(ART)药物:有研究表明,选取6种类型的ART药物,即奈韦拉平、齐多夫定拉米夫定恩夫韦肽、Raltegravir(RAL)和茚地那韦,与阿兹夫定片两两联合进行抗HIV活性测定,结果表明,所有测试药物组均显示具有协同作用。
阿兹夫定对乙肝有效吗?
目前阿兹夫定尚未对HIV合并乙肝感染的患者进行研究,阿兹夫定的体外抗病毒试验显示,其对乙肝病毒活性是有抑制作用的,与恩替卡韦相当,相关的临床前药效学研究还在进行中。目前不建议用于乙肝患者。
阿兹夫定对奥密克戎有效果吗?
根据已有的研究结果和相关报道,阿兹夫定还没做针对奥密克戎新冠病毒变异株的临床试验,药监局附条件审批的新增适应证仅针对普通型新型冠状病毒肺炎成年患者。
阿兹夫定对奥密克戎变异株的效果如何,还需等待进一步的相关研究工作开展后方可得知。
阿兹夫定片能彻底治愈艾滋病吗?
艾滋病是一种可控的慢性传染病,无法彻底治愈,但是可以通过药物治疗,延长患者生存时间,改善患者生活质量,越早治疗,效果越好。
阿兹夫定片作为一种新型抗HIV药物,治疗艾滋病有以下优势:作为双靶向药物,其治疗效果更好;不易耐药,可以解决患者耐药性的问题。
百科内容仅供医学科普使用,不能作为诊断治疗依据,具体请遵医嘱。