急性髓系白血病、慢性髓系白血病（急变期）的诱导缓解和维持治疗；尤其适用于成人或儿童的急性粒细胞性白血病。

急性淋巴细胞性白血病、慢性粒细胞性白血病及红白血病的诱导缓解。

高剂量时可用于高危白血病、难治性和复发性急性白血病。

单独或与其他药物联合（甲氨蝶呤、氢化可的松琥珀酸钠）鞘内应用预防或治疗脑膜白血病。

与其他抗肿瘤药物联合应用于儿童非霍奇金淋巴瘤。

阿糖胞苷+多柔比星。

阿糖胞苷+门冬酰胺酶。

阿糖胞苷+硫鸟嘌呤+柔红霉素。

阿糖胞苷+柔红霉素。

阿糖胞苷+阿霉素。

阿糖胞苷+多柔比星+长春新碱+泼尼松龙。

阿糖胞苷+柔红霉素+硫鸟嘌呤+泼尼松龙+长春新碱。

造血系统：主要是骨髓抑制，白细胞及血小板减少，严重者可发生再生障碍性贫血或巨幼细胞性贫血。

白血病、淋巴瘤患者治疗初期可发生高尿酸血症，严重者可发生尿酸性肾病。

较少见的有口腔炎、食管炎、肝功能异常、发热反应及血栓性静脉炎。

阿糖胞苷综合征：多出现于用药后6～12小时，有骨痛或肌痛、咽痛、发热、全身不适、皮疹、眼睛发红等表现。

对本品或任何辅料成分过敏者禁用。

骨髓抑制者禁用。

退行性和中毒性脑病禁用。

肝肾功能不全者慎用。

痛风病史慎用。

胆道疾患者慎用。

尿酸盐肾结石病史者慎用。

近期接受过细胞毒药物治疗慎用。

放疗治疗者慎用。

老年人慎用。

氟胞嘧啶：有临床证据显示，本品可能抑制氟胞嘧啶的疗效，这可能由于氟胞嘧啶的吸收受到竞争性的抑制所致。因此，二者不能合用。

其他骨髓抑制药：合用可能增加血液学毒性的发生率和严重程度。

活疫苗（减毒活疫苗）：本品与这些疫苗合用可能发生严重或致命的感染。因此，正在接受本品治疗的患者应避免接种活疫苗。

庆大霉素：体外研究发现，K. 肺炎菌株对庆大霉素敏感性的拮抗作用与本品相关。因此，应用本品的患者使用庆大霉素治疗K. 肺炎菌感染时，如没有迅速出现治疗作用，可能需重新调整抗菌治疗方案。

甲氨蝶呤：静脉注射本品与鞘内注射甲氨蝶呤合用，会增加严重神经系统不良反应（如头痛、瘫痪、昏迷和卒中样发作）的风险，应提高警惕。

如果您正在使用其他药物，用药前请咨询医生，并将您所有已确诊的疾病及正在接受的治疗方案告知医生。

低剂量化疗：一日 200 mg/m²，每日持续输入共 5 天（ 120 小时），总剂量1000 mg/m²，每 2 周重复一次，需要根据血象反应作调整。

高剂量化疗：：阿糖胞苷一次 2 g/m²，每 12 小时一次（每次输入时间大于 3 小时），从第 1 天到第 6 天给药（包括第 6 天，即 12 次）；或一次 3 g/m²，每 12 小时一次（每次输入时间大于 1小 小时），从第 1 天到第 6 天给药（包括第 6 天，即 12 次）；或者一次 3 g/m²，每 12 时一次（每次输入时间大于 75 分钟），从第 1 天到第 6 天给药（包括第 6 天，即 12 次）。

联合化疗：一日100mg/m²，持续静脉注射，第1～7日给药。维持治疗对诱导方案作适当调整，疗程间歇时间较诱导阶段延长。

大量研究表明，在同一方案治疗下，儿童急性髓性白血病较成人效果要好，当成人药物剂量是根据体重或体表面积计算时，儿童的剂量也相应计算。但一些药物特定为成人剂量时，儿童剂量则应根据年龄、体重、体表面积等因素做一调整。

儿童静脉注射或静脉滴注或皮下注射：一日75～200mg/m²，5～7天，可用至10天。大剂量1～3g/m²，每12小时1次，4～6剂。

在急性白血病中，本品鞘内应用的剂量范围为 5～75 mg/m²。给药的次数可从每天一次，共 4 天至 4 天一次。最常用的方法是 30 mg/m²，每 4 天一次，直至脑脊液检查正常，然后再给予一个疗程治疗。

一般根据中枢神经系统表现类型和严重程度，以及对以前治疗的反应来决定给药方案。鞘注时不能用含抑菌剂的溶媒溶解。

本品与甲氨蝶呤和氢化可的松琥珀酸钠一起鞘内给药，可用于新诊断的急性淋巴细胞性白血病儿童的脑膜白血病的预防和治疗。

预防性三联治疗即：阿糖胞苷 30 mg/m²，氢化可的松琥珀酸钠 15 mg/m²和甲氨蝶呤 15 mg/m²（绝对最大单剂量的甲氨蝶呤 15 mg）。医生应该意识到此方案，并注意儿童患者中甲氨蝶呤剂量应基于年龄而非体表面积。

儿童脑膜白血病的鞘内注射：一次25～30mg/m^2[2-6]。

本品过量将会出现的表现和症状有严重的骨髓抑制、消化道毒性和呕吐。4.5g/m² 静脉滴注超过1小时，每12小时一次，共12次已能引起不可逆中枢神经系统毒性的增加和死亡。

暂无权威资料记录过量使用的处理经验，没有特效的解药，应进行对症治疗如水化透析等。请遵医嘱服用，如不慎过量，立即停药，联系医师或药师进行相应处理。

当药物引起骨髓抑制使血小板计数低于50,000/mm³或多核粒细胞计数低于 1000/mm³时，应考虑停药或更改治疗方案。

如果用药后感觉不适或严重不良反应如过敏、肝功能异常等，请及时告知医生，医生会根据不良反应的轻重判断是否应停药或采取必要的措施。

本品最主要的不良反应为血液学毒性。骨髓抑制通常表现为巨幼红细胞增多、白细胞减少、贫血、网织红细胞减少和血小板减少等。这些不良反应的严重程度一般与药物剂量以及应用方法有关。

接受本品治疗的患者中常会出现恶心和呕吐，其它胃肠道的不良反应包括厌食、腹泻、口腔或肛门的炎症或溃疡。腹痛、食道炎、咽喉痛、食道溃疡以及消化道出血等反应较少见。

单用本品或与其它化疗药物或免疫抑制药物合用时，所引起的免疫抑制会影响细胞或体液免疫功能，因此可合并轻度、重度有时是致命的病毒、细菌、真菌或寄生虫的感染。

单用本品或与其它抗肿瘤药物合用时，可引起肝功能损伤，如黄疸、血清胆红素、转氨酶、碱性磷酸酶升高等。

尽管鞘内注射本品极少引起全身毒性，仍需密切监视患者的血液学状况。可能需要调整抗白血病治疗方案。鞘内注射本品最常见的不良反应为恶心、呕吐、暂时性的头痛、发热、发生半身不遂等，鞘内注射本品的神经毒性与稀释剂中的防腐剂有关，临床医生推荐应用不含防腐剂的稀释液。

本品其它的不良反应包括发热、皮疹、结膜炎（可与皮疹伴发）、脱发、皮肤斑点、皮肤溃疡、尿潴留、肾功能损害、胸痛、头晕、嗜睡、神经炎或神经毒性、以及注射局部的一些反应，如疼痛、红肿、静脉炎或蜂窝织炎等。

有出现阿糖胞苷综合征的报道，表现为发热、肌痛、骨痛、全身不适、斑丘疹、结膜炎、偶现胸痛。通常发生于用药后6-12小时。

由于本品治疗导致的广泛、迅速细胞破坏会出现大量嘌呤代谢产物，有些患者会出现高尿酸血症或痛风发作。

高剂量不良反应包括大脑和小脑功能损伤（如个性改变、嗜睡和昏迷等）；结膜炎和可逆性的角膜毒性（角膜炎），如眼痛、流泪、异物感、畏光及视物模糊等；肺水肿和严重的消化道溃疡，包括肠壁囊样积气症导致的腹膜炎、败血症和肝脓肿；肝脏病变和肠坏死；肺水肿、呼吸停止等。

单次应用本品后血液学毒性发生率和严重程度均很低，但每日或持续静脉输注本品的几乎所有患者都会出现骨髓抑制。需要监测血象，必要时使用促进骨髓造血药物如粒细胞刺激因子、小檗碱等。

快速静脉输注与持续静脉输注相比，前者发生恶心呕吐等胃肠道的比例和严重程度都高于后者。可以通过改变给药方式或对症采取奥美拉唑护胃、莫沙必利止吐等对症支持方法处理。

一旦出现免疫抑制并发感染，需要积极抗感染治疗，并使用粒细胞刺激因子等。

出现肝功能异常，需要积极保肝如使用还原性谷胱甘肽、甘草酸制剂等，必要时停药。

鞘内注射的不良反应通常很轻微，而且具有自限性，可密切观察。

如果出现以下过敏反应、皮疹、局部静脉炎等，可以采取局部处理，如使用外用抗过敏药或喜疗妥等对症处理

应用皮质激素对预防和治疗阿糖胞苷综合征是有益处的。如果需要治疗综合征的一些症状，可考虑静脉输注本品同时应用皮质激素。

用药期间应注意监测血清尿酸水平，可适当增加液体的摄入量，使尿液保持碱性，必要时联用别嘌醇，以防止发生血清尿酸升高、尿酸性肾病。

尽管临床上也应用过高于推荐剂量的阿糖胞苷，而且患者可以耐受，但是高剂量的阿糖胞苷（ 2.0-3.0 g/m²，每 12 小时一次，重复 12 次）仍可引起严重的、甚至致命的不良反应。一旦出现需要减量或停药，并积极对症处理。

注射用阿糖胞苷：未配制的产品应在规定的室温下贮藏（15°C－25°C）。用含防腐剂的稀释液配制后，此溶液可在规定的室温下贮藏 48 小时。若用不含防腐剂的稀释液配制，此溶液应尽快使用以保证溶液的无菌状态。

阿糖胞苷注射液：不超过 25 ℃ 室温贮存，保持干燥。

药品需要存放在儿童不宜接触的地方。

阿糖胞苷注射液使用苯甲醇作为溶媒，禁用于儿童肌肉注射。

用本品治疗急性白血病，其诱导和巩固只能在医院有经验的肿瘤医生监督下进行, 同时需要仔细追踪检查。常规血细胞计数，肝、肾功能的监测以及血清尿酸水平的检查都是必须的。建议对非霍奇金氏淋巴瘤的病人进行高尿酸血症的预防。

服用本品的患者，特别是联合烷化剂用药时，可能会表现性腺抑制，导致闭经或无精症。这些影响通常似乎与治疗剂量和持续时间有关，并可能是不可逆的。基于本品具有致突变作用，可诱导人精子染色体损伤，应建议接受本品治疗的男性患者及其伴侣在治疗中使用可靠的避孕方法，直到完成治疗后 6 个月。