盐酸阿莫地喹片：0.15g（按阿莫地喹计）。

青蒿琥酯阿莫地喹片为复方制剂，其组分为：每片含青蒿琥酯25.00mg和盐酸阿莫地喹67.50mg（以阿莫地喹计）；每片含青蒿琥酯50.00mg和盐酸阿莫地喹135.00mg（以阿莫地喹计）；每片含青蒿琥酯100.00mg和盐酸阿莫地喹270.00mg（以阿莫地喹计）。

推荐剂量为每天口服阿莫地喹按体重10mg/kg，连续服用3日（总量30mg/kg）。

青蒿琥酯阿莫地喹片一日一次，连服三天。

本品需用水送服。若无法整片吞服者，如低龄儿童，服用前可将药片溶于水，亦可将药片碾碎后以水送服。若服用半小时内发生呕吐，则需再次服用相同剂量的青蒿琥酯阿莫地喹片。若持续呕吐，请考虑采取重症疟疾的治疗方案。

对本品有效成分或任何辅料过敏者。

有阿莫地喹治疗引起的肝损伤史者。

有阿莫地喹治疗引起血液系统不良反应史者。

有视网膜疾病史（如反复用药）。

在阿莫地喹出现抗性地区禁用青蒿琥酯阿莫地喹片。

青蒿琥酯阿莫地喹片与抑制、减少或竞争CYP2C8的药物合用需慎重。

常见的不良反应为食欲缺乏、腹痛、恶心、全身无力、嗜睡、失眠和咳嗽等。严重不良反应为全身无力、贫血和眩晕。

下列不良反应多见于阿莫地喹高剂量和/或延长治疗：

血液和淋巴系统异常 白血病和嗜中性粒细胞减少症（粒细胞缺乏症）。

神经系统异常 偶见神经肌病。

眼功能异常 形式多样且严重程度不一，如一过性调节异常、可逆性角膜浑浊等，治疗终止即可恢复；极少见不可逆的视网膜病变，但一旦出现需由专业眼科医生诊治。

肝胆系统异常 严重肝炎，有时可致死。

皮肤和皮下组织异常 色素沉着，手指和黏膜明显。

阿莫地喹可引起粒细胞缺乏和严重肝损伤，因此，不得将青蒿琥酯阿莫地喹片用于疟疾预防。

在阿莫地喹出现抗性地区禁用青蒿琥酯阿莫地喹片。

虽然存在交叉耐药性，阿莫地喹对部分恶性疟原虫氯喹抗性株有效。

阿莫地喹重复服用是否诱发粒细胞减少症和肝毒性尚不明确。

使用本品时应注意观察以下症状：①肝炎，黄疸前期，特别是黄疸出现后；②粒细胞缺乏症（如：症状包括发热和/或扁桃体炎和/或口腔溃疡）；③服用青蒿琥酯阿莫地喹片出现上述症状或症状恶化，须立即检查肝功能和/或血细胞计数，并终止治疗。如继续服用可增加死亡风险。

青蒿琥酯和阿莫地喹联合使用可能导致中性粒细胞减少症并增加患感染风险。

青蒿琥酯阿莫地喹片不宜与高脂肪食物同服。

服用青蒿琥酯阿莫地喹片后可能出现嗜睡、眩晕或全身无力等症状，此时不能开车或操控机器。

阿莫地喹药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。

不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。

药物要远离小孩。

虽缺乏研究资料表明本品与治疗HIV药物和/或结核病药物存在相互作用，但医生仍需警惕相互作用引发不良反应的可能性，包括肝毒性和中性粒细胞减少。

由于缺乏临床资料，不主张青蒿琥酯阿莫地喹片与抑制肝细胞色素2A6（如：甲氧沙林、毛果芸香碱、反苯环丙胺）和/或干细胞色素CYP2C8（如：甲氧苄啶、酮康唑、利托那韦、沙奎那韦、洛匹那韦、吉非罗齐、梦露斯特）同时使用。

未发现青蒿琥酯和其他主要抗疟药之间存在相互作用，但由于缺乏同时服用青蒿琥酯阿莫地喹片和其他抗疟药的有效性和安全性资料，因此不主张本药与其他抗疟药同时使用。

同时服用青蒿琥酯和阿莫地喹可在统计学上显著降低青蒿琥酯主要代谢产物双氢青蒿素（DHA）的含量。

长期使用阿莫地喹预防疟疾发生粒细胞减少症和肝炎常见报道，因此含阿莫地喹的药物如青蒿琥酯阿莫地喹片与其他肝脏或血液系统毒性药物合用时需慎重。