阿福特罗雾化用溶液：15微克/2毫升（相当于酒石酸盐22微克）。

本品吸入溶液的推荐剂量为15微克雾化吸入，每天2次（早上和晚上），一日总剂量不得超过30微克。

肾功能或肝功能不全的患者不必调整剂量，但如持续吸入则应注意监测肝功能。

老人因器官功能衰退，对药物的依从性、耐受性较差，容易出现不良反应，应谨慎使用。

儿童用药的安全性和有效性尚不明确，应避免使用。

对消旋阿福特罗过敏的患者禁止使用。

未长期使用哮喘控制剂（糖皮质激素）治疗的哮喘患者禁用本品。

本品禁用于支气管痉挛的急性发作。

患者有反常支气管痉挛、慢性阻塞性肺病（COPD）急性恶化的慎用本品。

患者有冠状动脉供血不足、心律不齐、高血压的慎用本品。

有糖尿病酮症酸中毒的情况慎用本品。

有同时使用肾上腺素能药物、皮质激素、非保钾利尿剂、单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）、三环类抗抑郁药、延长Q-T间期的药物、β受体拮抗药的患者慎用。

儿童用药的安全性和有效性尚不明确，应避免使用。

哺乳期妇女如确需用药，应暂停哺乳喂养。

惊厥性疾病患者。

分娩或生产者（可能干犹子宫收缩）。

甲状腺毒症患者。

肝损伤患者慎用。

胸痛、胸闷、心绞痛、高血压或低血压、心动过速、心律失常。

过敏反应、荨麻疹、血管性水肿、皮疹和支气管痉挛。

腿抽筋。

腹泻。

鼻窦炎、呼吸困难、流感综合征。

皮疹、外周水肿等。

室上性心动过速、心脏传导阻滞、快速型心律失常、心肌梗死等。

神经系统 常见头痛、疼痛等。

偶见低血钾。

与其他吸入性β₂受体激动药一样，本品可导致矛盾性支气管痉挛，可致命，如发生，应立即停药，并选择其他治疗方法。

本品可导致速发型超敏反应，表现为荨麻疹、皮疹和支气管痉挛。

慢性阻塞性肺病（COPD）可在数小时内急性恶化，也可能经数天缓慢恶化，如果本品不能控制症状，吸入短效β₂受体激动药的效果越来越差，患者吸入的需求量增大，这可能就是疾病恶化的征象，须立即重新评价慢性阻塞性肺病（COPD）的治疗方案，切不可增大本品剂量至15微克，每天2次以上。

与其他β₂受体激动药相似，本品可导致明显的心脏效应，表现为脉搏增加、血压升高。虽不常见，一旦发生可能须暂停用药。

本品还可导致心电图改变，如T波压低、Q-Tc间期延长。

心血管疾病者，特别是冠状动脉供血不足、心律失常及高血压患者，慎与其他拟交感神经药合用。

本品过量可出现心绞痛、高血压或低血压、心动过速等不良反应。

开盒后的药瓶应一直放进放入袋中。有密封凭证的溶液应澄清无色，开瓶后，可在室温下放置6周，6周后未用完的药物应弃去。

胸痛、胸闷、心绞痛。

头晕。

呼吸困难。

脑梗死等。

阿福特罗应该放在2～8℃冷藏保存。

不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。

药物要放于小孩接触不到的位置。

合用黄嘌呤衍生物（氨茶碱、茶碱）、皮质激素或排钾利尿剂，会增加低血钾风险。

合用单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）、三环类抗抑郁药以及延长Q-Tc间期的药物，可加重本品对心脏的影响，延长Q-Tc间期，增加室性心律失常的风险。

合用肾上腺素及异丙肾上腺素等儿茶酚胺类药物，可能引起心律不齐，甚至可能导致心搏停止。

合用洋地黄类药物，可增加洋地黄类药物导致心律失常的易感性。

合用β受体拮抗药，不但可拮抗本品的作用，还可导致慢性阻塞性肺病（COPD）患者发生严重的支气管痉挛。

阿福特罗是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。

阿福特罗需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。