先天性肌性斜颈

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先天性肌性斜颈
概述 病因 症状 就医 诊断 治疗 预后 日常
由于一侧胸锁乳突肌纤维化、挛缩导致的先天性头颈部歪斜
婴儿出生后颈部一侧有肿块,逐渐出现头颈部偏斜、颈部活动受限、面部不对称
直接病因是胸锁乳突肌挛缩,具体机制尚不明确
可采取非手术治疗和手术治疗方法进行矫正
定义
胸锁乳突肌位于颈部两侧,收缩可使头颈向同侧屈,面部转向对侧。
先天性肌性斜颈是指一侧胸锁乳突肌挛缩,导致颈部和头面部向患侧偏斜畸形。如果被动矫正头面部旋转畸形,可见患侧胸锁乳突肌紧张。
这是斜颈中最常见的类型,首见于1~6月龄婴儿,是新生儿及婴幼儿常见的肌肉骨骼系统先天性疾病之一。
分型
根据头颈倾斜程度分型
轻型:头颈向一侧歪斜<20°,颈部包块<1cm,头颈活动轻微受限。
中型:头颈向一侧歪斜20~30°,颈部包块<2cm,质稍硬,面部稍有不对称,颈活动受限。
重型:头颈向一侧歪斜>30°,颈部包块>2cm,质硬,面部变形,颈部活动显著受限。
按照病理特点分型
姿势性:婴儿有姿势偏好,但没有肌肉紧张和关节被动活动度受限。
肌性:胸锁乳突肌(sternocleidomastoid, SCM)紧张,关节被动活动度受限。
SCM肿块型(也称为颈部纤维瘤病):SCM增厚,关节被动活动度受限。
发病情况
先天性斜颈发病率约为0.3%~0.5%,是小儿常见的先天性畸形之一,以右侧多见。
先天性斜颈患儿中,臀位产的发生率为20%~30%,远高于正常。
百科内容仅供医学科普使用,不能作为诊断治疗依据,具体请遵医嘱。