乳腺淋巴瘤发病率极低，女性多见，男性罕见，可发生于任何年龄。乳腺恶性淋巴瘤分为原发性和继发性两类。大多数乳腺淋巴瘤是B淋巴细胞来源，T淋巴细胞或组织细胞性罕见。原发性乳腺淋巴瘤占所有乳腺恶性肿瘤比例为0.04％～0.70％，占淋巴结外淋巴瘤比例为1％～2％，多为非霍奇金淋巴瘤。

乳腺淋巴瘤是指发生于乳腺的淋巴瘤，而淋巴瘤是一个更大的概念，包括原发于全身各淋巴组织的淋巴瘤。

淋巴瘤是一组起源于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤，可累及全身淋巴结、肝、脾、骨髓等组织，按病理组织学可分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两大类。而非霍奇金淋巴瘤又可划分为前驱淋巴性肿瘤、成熟B细胞来源、成熟T和NK细胞淋巴瘤。

乳腺淋巴瘤发病率低，绝大多数为女性。大多数乳腺淋巴瘤是B细胞来源，类型有弥漫大B细胞淋巴瘤、黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤等。可表现为单侧乳房无痛性肿块，也可累及双侧，多伴有淋巴结肿大。

包括乳腺淋巴瘤在内的淋巴瘤，都需要通过病理检查、细胞遗传学、分子生物学方面一系列检查来确诊分型，再选择合适的治疗方式，如化疗、免疫治疗、靶向治疗等。

与自身免疫性疾病及黏膜相关淋巴样组织（MALT）有关。

最常见的体征为乳房外上象限的无痛性肿块，多为单侧；诊断时双侧乳房同时受累者约占10%。肿块生长迅速，多数为单个结节，早期边界清楚，活动度较好，晚期边界不清，不易推动，可有触痛。

30％～50％的患者有同侧淋巴结肿大，乳头受累罕见，少数患者可有弥漫浸润导致乳房变硬，局部皮肤受累，伴皮下炎症性改变而与炎性乳腺癌相似。

1.实验室检查

早期血、尿常规及血生化等检查无异常。

2.X线检查

可见边缘光滑的片状增厚，无瘤体钙化。

3.超声检查

原发性乳腺淋巴瘤超声表现复杂多样，多表现为低回声，也可为混合回声，可见条索样高回声；多数边界清晰，形态较规则，少数呈分叶状、融合状；后方回声多增强，多数无毛刺、无衰减及钙化，腋窝可见肿大淋巴结。

4. CT检查

CT表现大致分为结节型或肿块型。结节型肿块边缘清楚或部分清楚，周围浸润少，无毛刺、钙化。肿块型可见片状致密浸润影，可伴皮肤增厚。

5.组织病理学检查

一般经粗针穿刺或手术切除肿块，行石蜡切片免疫组织化学检查证实为淋巴瘤。

本病缺乏特异性，通常表现为无痛性肿块，术前较难诊断。一般经组织病理学检查方能最终确诊。

1.乳腺癌

多为不均匀低回声，形态不规则，边缘不光滑，可呈毛刺状、蟹足状，周边可有高回声晕，后方回声多衰减，CDFI显示血流丰富，可有钙化。

2.髓样癌

又称实质性边界清晰癌，占乳腺癌的7％。在X线表现上以圆形或卵圆形不伴钙化的肿块最为常见，小分叶状或边缘浸润也较常见，边缘清晰这种良性征象也可出现。但仅凭X线表现较难在这两者中做出鉴别，进一步的穿刺活检是必要的。

对于源于乳腺的淋巴瘤还没有统一的治疗方案。许多研究报道其治疗与具有相同组织学类型的全身性淋巴瘤相似。最早采用单纯手术方式，后来放疗作为一种新手段与手术联合进行。20世纪70年代后则不采用根治术等这些致残性手术，而以切除活检、辅助放疗和化疗所取代。扩大性局部病灶切除也是不必要的，因为这些肿瘤细胞对于放疗和全身化疗特别敏感。一般不提倡乳腺切除手术，通常只用于在化疗和放疗不能控制时进行。

乳腺淋巴瘤的治疗方案包括手术治疗、放疗和化疗，治疗需要在医生的指导下结合自身具体情况进行。

对于良性的乳腺淋巴瘤和局限的恶性乳腺淋巴瘤，可以通过手术治疗彻底切除。除手术治疗外，放射治疗和化疗也可以有效的改善症状，缩小肿瘤病灶，改善疾病的预后。

临床上常有的化疗药物包括环磷酰胺、阿糖胞苷、长春新碱、紫杉醇、顺铂、氟尿嘧啶等，由于个体的差异性，药物没有绝对的最安全，建议严格遵医嘱使用，出现不良反应及时就诊，药物过敏者禁用。

由于个体的差异性，乳腺淋巴瘤不存在绝对最佳的治疗方案，需要在医生的综合评估下选择最适合自己的方案。