脊膜瘤

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脊膜瘤
概述 病因 症状 就医 诊断 治疗 预后 日常
起源于脊髓硬膜、蛛网膜的肿瘤
常表现为躯干肢体麻木、无力、活动受限、瘫痪、大小便异常
病因不明,可能与基因突变、外伤、病毒感染等有关
手术切除是脊膜瘤的首选治疗,全部切除率可达90%
定义
脊膜瘤是起源于脊柱椎管内脊髓表面蛛网膜或硬脊膜的肿瘤,不直接侵袭脊髓,绝大多数为良性肿瘤。
脊膜瘤被认为与脑膜瘤是同一种肿瘤,只是位置不同。
脊膜瘤多发生在胸段脊髓,其次为颈段,腰骶部最少,是椎管内肿瘤第二常见的类型。
患者常表现为肢体麻木、疼痛、无力、活动受限甚至瘫痪,并可出现大小便异常等。
分型
根据肿瘤所在部位分类
颈段脊膜瘤,约占17%。
胸段脊膜瘤,最多见,约占81%。
腰骶段脊膜瘤,最少见,约占2%。
根据世界卫生组织(WHO)中枢神经系统肿瘤分类
按照良恶性及预后可将脊膜瘤分为WHO I-Ⅳ级,I级为良性肿瘤,级别越高,恶性程度越大。
WHO I级脊膜瘤:目前为止最主要的肿瘤级别类型,无论在哪个年龄段。但在年轻患者中,较高级别的脊膜瘤比例较高。
WHOⅡ级非典型脊膜瘤。
WHO III级间变(恶性脊膜瘤)极为罕见。
根据重病病理学分型
内皮型。
成纤维型。
砂砾型。
血管瘤型。
发病情况
我国目前尚无脊膜瘤的权威发病数据,因此无确切发病率。
脊膜瘤可发生在任何年龄人群,以40~70岁较为多见,青年人、儿童少见。
女性发病率更高,女:男比例为4:1。
百科内容仅供医学科普使用,不能作为诊断治疗依据,具体请遵医嘱。