先天性副舟骨

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先天性副舟骨
概述 病因 症状 就医 诊断 治疗 预后 日常
在足舟骨内侧结节处的副骨,是一种先天性异常
可无明显症状,也可表现为足部疼痛,行走时加重
以遗传因素为主
主要采取手术治疗和保守治疗
定义
先天性副舟骨是指在足舟骨内侧结节处的副骨,是一种发育异常。
足舟骨位于足内侧中部,外形呈舟状。足副舟骨由足舟骨第二骨化中心发展而来,双足多对称出现,会影响足的稳定性。
副舟骨可使足纵弓塌陷,形成扁平足。
该病是一种常染色体显性遗传疾病,临床上无症状患者,一般不需要治疗。有症状的患者需针对性治疗。
分型
根据副舟骨的形态,可以将先天性副舟骨分为三种类型。
Ⅰ型:圆形或卵圆形籽骨,直径2~3毫米,与足舟骨无软骨相连,也称作“胫外侧骨”。
Ⅱ型:心形或三角形,直径8~12毫米,与足舟骨通过纤维软骨构成关节,也称为“两分舟骨”。
Ⅲ型:是Ⅱ型副舟骨与足舟骨粗隆的融合,有研究认为是Ⅱ型的终末阶段。
发病情况
本病相对常见。有研究显示,该病发病率为4%~14%。
百科内容仅供医学科普使用,不能作为诊断治疗依据,具体请遵医嘱。