人体代谢的关键酶之一，对多种疾病的诊断及检测有重要意义
可用于包括肿瘤、妊娠、心脏、肝脏等疾病的诊断及病情监测
结果异常可见于疾病情况也可见于正常情况，需医生结合其他指标共同判断
定义
α-羟丁酸脱氢酶（α-HBDH）是一种酶类，参与生物体内的三羧酸循环（TCA循环）以及甘油醛-3-磷酸（G3P）循环，在生物能量代谢过程中起关键作用。
α-HBDH普遍存在于许多组织中，特别是在心脏、肝脏、骨骼肌等组织中。当相应组织发生损伤时，α-HBDH会释放进入血液，导致血浆α-HBDH水平升高。因此，血浆α-HBDH浓度可作为一种生化标志物，用于诊断和监测不同疾病的进展，具有临床意义。
在临床上，α-HBDH的测定主要用于以下几个方面：
心肌损伤：心肌梗死患者的血浆α-HBDH水平通常会升高，尤其在心肌梗死发病后的24至72小时内最明显。因此，α-HBDH可以作为诊断和评估心肌梗死的生物标志物，但非特异性标志物。
肝脏疾病：在
肝细胞性黄疸、
病毒性肝炎、药物性肝损害等肝脏疾病的患者中，血浆α-HBDH水平也可能上升。通过α-HBDH浓度变化可以间接判断肝脏组织破坏程度。
骨骼肌疾病：肌肉炎、肌营养不良、运动中毒等骨骼肌疾病的患者，血浆α-HBDH水平可能升高。此外，在大量破坏骨骼肌通常会导致高水平肌酸磷酸酶（CK）和高浓度α-HBDH。
肿瘤：α-HBDH在肿瘤生长、糖酵解和氧化应激反应等过程中发挥着重要作用。α-HBDH可以作为探讨肿瘤发病机制、诊断和治疗的潜在靶标。
孕期妇女：孕期妇女的血浆α-HBDH水平可能会上升。研究表明，孕期中晚期的妇女，其血液α-HBDH增高与肝肾功能异常、产后出血风险增加等临床情况相关。
其他：研究发现，与正常人相比，精神分裂症患者血浆中的α-HBDH活性明显升高。。
α-羟丁酸脱氢酶（α-HBDH）的正常参考范围可能因不同的检测方法、设备和人群而略有差异。以下是一个常见的参考范围（仅供参考）：
| 人群 | α-HBDH 参考范围（U/L） |
|---|
| 成人 | 72-182 |
需要注意的是，实际临床检测中的正常范围值可能因实验室和检测方法的不同而有所差别。
另外，尽管没有明确的性别、年龄相关参考值，但一些研究指出不同性别和年龄可能存在差异。因此，在解释α-HBDH检测结果时，请参照实际检测实验室提供的正常参考范围，并结合患者的临床表现和其他相关指标进行综合评估。
指标升高
α-羟丁酸脱氢酶（α-HBDH）结果高于正常范围可能与以下生理性因素和病理因素有关。
生理性原因
年龄和性别：部分研究表明，α-HBDH含量可能受到年龄和性别的影响，不同年龄段和性别的正常范围可能有差异。
体力活动：体力活动可能导致骨骼肌损伤，从而引发α-HBDH升高。
病理性原因
心肌损伤：心肌梗死、心肌炎等心肌损伤病例中，α-HBDH含量往往会升高。
骨骼肌疾病：骨骼肌炎、肌肉损伤和肌营养不良等病症可能导致α-HBDH升高。
肾脏疾病：肾功能损伤导致血浆α-HBDH清除减慢，可能出现血浆α-HBDH水平升高的情况。
溶血：血管内溶血可能导致血浆α-HBDH水平升高。
其他疾病：研究发现，血浆α-HBDH在白血病、实体恶性肿瘤、精神分裂症中也会增高。
指标降低
α-羟丁酸脱氢酶（α-HBDH）结果低于正常范围通常不需要引起太大担忧。低于正常参考范围的α-HBDH可能与以下生理和病理因素有关。
生理性原因
年龄和性别：α-HBDH含量可能受到年龄和性别的影响，不同年龄段和性别的正常范围可能有差异。
个体差异：正常范围的建立通常基于对多个健康人群的α-HBDH测量结果，然而，每个人的体内酶活性可能存在个体差异，导致测量结果偏低。
病理性原因
目前并未发现α-HBDH水平偏低与特定疾病之间的明确关联。此外，低α-HBDH水平很少作为疾病诊断和治疗的关键指标。
综上所述，在发现α-HBDH水平较低时，除了关注可能的生理原因外，患者通常不需要过于担心。如果仍有疑虑，建议咨询医生并结合其他相关生化指标和临床表现进行评估。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
