骶骨骨裂

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骶骨骨裂
概述 病因 症状 就医 诊断 治疗 预后 日常
是指骶骨两侧椎弓后部不愈合,在棘突或椎板产生不同程度的裂隙
可表现为腰骶部包块、排便排尿障碍、下肢无力等
可由环境因素与遗传因素交叉作用所致
可采取手术、康复等治疗
定义
骶骨骨裂是脊柱裂的一种,为胚胎后期成软骨中心或成骨中心发育障碍,后神经孔闭合失败所致,其主要特征是骶骨背侧的两个椎弓未能融合在一起而引起的脊柱畸形,脊膜和(或)脊髓通过未完全闭合的脊柱疝出或向外露出。
骶骨骨裂主要是一种先天性疾病,受到遗传和环境因素的影响。一般认为脊柱裂发生与年龄有关,以儿童及青少年多见。
分类
根据椎管内容物膨出者称为显性骶骨裂,无膨出者为隐性骶骨裂。
显性骶骨裂
显性骶骨骨裂病变部位皮肤不完整,椎管内成分部分或全部经骶骨缺损处向后疝膨出,常伴有腰骶部包块,脑脊液通过缺损处漏出,包括脊膜膨出、脊髓脊膜膨出等,其中脊髓脊膜膨出是临床上最常见的开放性脊柱裂。
隐性骶骨裂
骶骨有缺损,但无脊膜、脑脊液或脊髓膨出,身体外表无异常表现,只能通过影像学检查才能发现。可根据骶骨椎板发育情况分为四型:
A型:骶骨椎板单侧发育不良,但与棘突仍有相连,仅仅为椎板之间有裂隙。
B型:骶骨双侧椎板均发育不良,棘突呈游离状态。
C型:骶骨椎板完全缺如,棘突缺如。
D型:骶骨裂合并其他畸形,如骶骨终板钩状、L5横突畸形、腰椎裂等。
发病情况
骶骨骨裂是脊柱裂的一种,目前尚无骶骨裂相关发病情况。
目前我国脊柱裂新生儿发病率约为1/1000,累计脊柱裂患者超过400万人;北方高于南方,农村高于城市,女性高于男性(女∶男为1.5∶1)。
百科内容仅供医学科普使用,不能作为诊断治疗依据,具体请遵医嘱。