多肌腱末端病的早期症状-多肌腱末端病的病因及治疗方法-问药网

概述

多肌腱末端病是肢体或躯体至少有五个部位的肌腱末端有自发痛和触痛，其部位如喙突、肱骨上髁、骶髂关节、髌骨下方、跟腱在跟骨附着点，及胫骨粗隆等个或多个肌腱端肿胀。无全身性炎症及X线片骶髂关节炎表现，排除脊柱关节病中所属的任何疾病。是未定型脊柱关节病、强直性脊柱炎、赖特综合征、银屑病关节炎和反应性关节炎等脊柱关节病常见而具有特征的表现之一。

是否医保

是

就诊科室

风湿免疫科、骨科、普通外科

临床症状

肢体或躯体至少有五个部位的肌腱末端疼痛、红肿、关节肿胀、肌肉酸痛、腹泻等。

危害

影响活动，还可引发腹泻、结膜炎或复发性口腔溃疡等并发症。

并发症

腹泻、结膜炎、复发性口腔溃疡等。

检查

类风湿因子、血常规、尿常规、X线片、CT及三维重建、MRI、B超、骨扫描等检查。

诊断

据肌腱末端疼痛、红肿、关节肿胀等症状，CT及三维重建、MRI、及超声检查、骨扫描等可诊断。

治疗原则

本病仍以对症治疗为主。急性期应适当休息，辅以物理治疗、抗炎药物治疗等。

治愈性

可治愈。

饮食建议

注意饮食卫生，合理膳食调配，忌食辛辣刺激性食物。

病因

本病病因未明，多与自身免疫有关。

多肌腱末端病是由什么原因引起的

多肌腱末端病的具体病因尚不明确，但主要与遗传因素、免疫因素、感染因素有关。

1.遗传因素：遗传因素起着很重要的作用，人主要组织相容性复合物基因B27和多肌腱末端病的发病有着密切的关系，非主要组织相容性复合物基因也可能会增加本病的发病风险。

2.免疫因素：多肌腱末端病的异常免疫反应的重要靶点是软骨组织，异常免疫反应在多肌腱末端病的进展中起到了重要的促进作用。

3.感染因素：感染因素也可促进本病的发生以及进展，具体的机制可能是微生物的结构与人体之间的基因相互发生作用。

患者一旦患有多肌腱末端病典型的症状就是关节疼痛，如果患者身体出现了明显不适的症状，应及时到医院查明病因，进行针对性治疗。

典型症状

患者常出现多个肌腱末端部位疼痛，大多数为中度痛，少数疼痛严重，影响活动。夜间痛几乎见于所有患者。发病的肌腱末端局部可见肿胀、微红、触诊微热，触痛极为明显，甚至拒按。

诊断依据

1.肢体或躯体至少有5个部位的肌腱末端有自发痛和触痛，其部位如喙突、肱骨外上髁、骶髂关节、髌骨下方、跟腱在跟骨附着点，及胫骨粗隆等。2.一个或多个肌腱端肿胀。3.无全身性炎症及X射线片骶髂关节炎表现。4.排除脊柱关节病中所属的任何疾病。5.骨扫描在炎性肌腱末端显示活性增加的放射性浓集现象。

治疗方针

本病仍以对症治疗为主。急性期应适当休息，辅以物理治疗、抗炎药物治疗等。

药物治疗

请在医生指导下使用，切勿自行用药

对症治疗可供选用的药物如双氯芬酸、阿西美辛或舒林酸等。

其他治疗

急性期应适当休息，辅以物理治疗。

预后情况

本病预后良好。

日常护理

1.消除和减少或避免发病因素，改善生活环境空间，改善养成良好的生活习惯，防止感染。2.注意锻炼身体，增加机体抗病能力，不要过度疲劳、过度消耗。3.保持平衡心理，克服焦虑紧张情绪。

饮食调理

注意饮食卫生，多饮水，摄入高能量、高蛋白、含丰富维生素的饮食。