Melkersson-Rosenthal综合征又称面复发性水肿-面瘫-沟状舌综合征，主要特征为反复面肿、面部轻瘫和皱襞舌。患者不一定3种症状同时出现，若仅有肉芽肿性唇炎则为综合征不全型，不少患者仅有其中两种症状，该病多于20岁后发病，随年龄增长发病率降低。可有家族性。

是

神经内科

面复发性水肿-面瘫-沟状舌综合征

反复出现的唇面肿胀、周围性面瘫、皱襞舌等。

妨碍唇舌功能、影响生活质量，还可影响美观。

组织病理学检查等。

依据反复出现的唇面肿胀、周围性面瘫、皱襞舌等表现，结合组织病理学检查诊断。

本病无针对性治疗，多采用抗炎镇痛、对症治疗。

早期积极治疗可部分缓解、改善症状。

给予清淡、易消化饮食，避免辛辣刺激性食物。

本病病因不明，可能与遗传、感染、过敏、自身免疫、良性淋巴肉芽肿等因素有关。

通常为青春期发病，主要表现为唇面肿胀及单侧或双侧周围性面瘫，有或无皱襞舌。多数患者可在数周后自行缓解，但反复发作。1．主要特征为面部和口唇肿胀，以上下唇水肿为多见，有时波及前额及头部，口唇的肿胀多突然发生，酷似血管神经性水肿，压之无压痕出现，触不到硬节，可以自行消退，反复发作后则持续不退。水肿表面较光滑，但也有形成小水疱、糜烂或形成皱襞者，肿胀颜色为鲜红色或紫红色。2.30%患者有单侧或双侧Bell氏面神经瘫痪，可能先于水肿数周或数年，少数患者有其他颅神经受累表现，味觉减退，吞咽困难，肉芽肿性唇炎，可伴有耳聋或听力减退，发作性偏头痛、发热、多汗及肢端感觉异常。3．沟纹状舌约占30%，舌有许多粗大皱襞，状如阴囊皮肤，舌苔干，舌炎，舌肿胀，舌裂纹，舌乳头萎缩，舌前部2/3味觉减退或消失。

1.临床表现主要表现为唇面肿胀及单侧或双侧周围性面瘫，有或无皱襞舌。2.辅助检查组织病理示皮损早期水肿和血管外周淋巴细胞浸润。久者部分病例可有致密和多形的细胞浸润，并有局灶性肉芽肿形成。

本病多采用抗炎镇痛、对症治疗。必要时手术治疗。

皮质类固醇激素可有一定疗效。

巨唇明显并影响美容或妨碍功能者，可考虑外科手术治疗。

可局部X线照射。

经积极治疗可改善预后。

1.保持环境安静整洁，温湿度适宜。2.适当锻炼，避免过度劳累。3.保持积极乐观的心态，增强面对疾病的信心。

给予清淡、易消化饮食，避免辛辣刺激性食物。