概述
血红蛋白E病是β珠蛋白肽链第26位上的
谷氨酸被赖氨酸替代所致遗传性异常血红蛋白病。
是否医保
是
就诊科室
血液病科
临床症状
多无症状，伴β-海洋性贫血时，可见中度贫血和脾大。
危害
伴有严重β-海洋性贫血时，婴幼儿可出现生长发育迟缓，甚至死亡。
检查
体格检查、血常规、血液涂片、X线摄片等。
诊断
本病常见于东南亚，单纯的血红蛋白E病需要依赖基因检测诊断。
治疗原则
单纯血红蛋白E病无需治疗，伴有β-海洋性贫血时，按后者治疗。
治愈性
预后良好。
饮食建议
婴幼儿需母乳喂养，其他患者宜食宜吃高热量、高蛋白、易消化的食物。
病因
本病是常染色体不完全显性遗传病，由基因突变导致。
流行病学
主要见于亚洲地区，我国见于南方各省。
典型症状
多无症状，伴有β-海洋性贫血时，可见中度贫血和脾大。
诊断依据
可有轻度贫血、脾肿大等症状，主要依据基因检测诊断。
治疗方针
单纯血红蛋白E病无需治疗，伴有β-海洋性贫血时，按后者治疗。
其他治疗
脾肿大者可切除。
预后情况
预后良好。
日常护理
1.注意休息。2.适度运动。3.预防感冒。
饮食调理
常规饮食，注意营养均衡。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
