哮喘性肌萎缩综合征的早期症状-哮喘性肌萎缩综合征的病因及治疗方法-问药网

概述

哮喘性肌萎缩综合征又称为Hopkins综合征、哮喘性肌萎缩、急性哮喘并发脊髓灰质炎样损害。指小儿哮喘发作后一周左右，迅速出现类似脊髓前角灰质炎样的肢体下运动神经元弛缓性瘫痪。

是否医保

是

就诊科室

小儿内科、神经内科

别名

Hopkins综合征、哮喘性肌萎缩、急性哮喘并发脊髓灰质炎样损害

临床症状

都用过激素、茶碱类药物，肢体弛缓性瘫痪、四肢乏力、受累肢体肌张力减退、腱反射消失、但无感染证据，半数有脑膜刺激征、肢体麻痹、肌肉萎缩等。

危害

虽对生命无威胁，但可引起肢体弛缓性瘫痪、肢体麻痹、肌肉萎缩等。

检查

脑脊液检查、病毒分离检查、病毒抗体检测、肌电图、脑CT、MRI等。

诊断

根据哮喘病史、计划免疫史及肢体弛缓性瘫痪、脑膜刺激征等表现，结合脑脊液检查、病毒分离等诊断。

治疗原则

以支持疗法和对症处理为主，控制感染，防窒息。

治愈性

可缓解症状。

饮食建议

合理膳食，均衡营养，给予清淡、富含维生素、易消化的食物。

病因

病因不明。

流行病学

多见于2～11岁的儿童，男孩多见，婴儿期或发病前都进行过完整的脊髓灰质炎灭毒活疫苗免疫。

典型症状

哮喘发作后4～1l天迅速发生肢体弛缓性瘫痪，并可出现四肢乏力，受累肢体肌张力减退，腱反射消失但无感觉异常。半数病例可出现脑膜刺激征，并有轻度肌肉疼痛和压痛。日久之后受累肢体呈麻痹和肌肉萎缩。

诊断依据

1.有哮喘发作史、使用激素、氨茶碱史，有完整的脊髓灰质炎灭毒活疫苗免疫史。2.有肢体弛缓性瘫痪、四肢乏力、受累肢体肌张力减退、脑膜刺激征、肢体麻痹、肌肉萎缩等表现。3.脑脊液检查可见白细胞计数增高，以淋巴细胞或中性粒细胞为主。4.肌电图呈神经源性损害，可有运动神经传导速度减慢。

治疗方针

以支持疗法和对症处理为主。

药物治疗

请在医生指导下使用，切勿自行用药

有研究显示免疫球蛋白或甲基泼尼松龙冲击疗法是最有用的治疗。

预后情况

大多恢复不满意。

日常护理

1.保持室内空气流通、温暖，阳光充足。2.合理安排作息制度，指导患儿进行适当户外活动和体育锻炼，保持一定运动量，促进新陈代谢，减少不良刺激，保证患儿精神愉快、睡眠充足。3.严格按医嘱进行治疗，如有异常及时复诊，定期门诊复查。

饮食调理

合理膳食，均衡营养，选择清淡、富含维生素、易消化的食物，并保证足够热量。