概述
细菌性痢疾是由痢疾杆菌引起的世界性的地方流行性急性传染性疾病。该疾病以腹痛、腹泻、里急后重、
脓血便等为主要临床症状，各年龄群均可发病，常见于婴幼儿和老年人，多发于夏秋季节。
本品系用可表达福氏2a和宋内氏痢疾双价菌体抗原的减毒痢疾菌株（FSM-2117），经培养收获菌体后，加入冻干保护剂，冷冻干燥后制成，是预防人群痢疾发病、降低发病率的重要措施。
属性
二类疫苗，需自费、自愿接种。
类型
成分
主要成分：减毒痢疾菌株（FSM-2117），含菌2000亿(2×10¹¹CFU)，含活菌不低于4×10¹⁰CFU。
疫苗稀释剂：主要含有碳酸氢钠、维生素等。
价格
该疫苗现为国家免疫规划二类疫苗，需自费、自愿接种。
单支价格约150元人民币，以实际接种价格为准。
免疫程序和剂量
用量为每人一次口服3毫升。每年应服一次。全程免疫服用3次，每次间隔5～7天，成人首次服用半支，第二、三次各1支。
6～13岁儿童服成人半量。
5岁以下儿童服成人1/3量。
接种说明
适于免疫的各年龄组人员均可服用此疫苗。
用50毫升凉开水溶化1包稀释剂，制成稀释液。
取装有制品的安瓿并开启，用所配吸管吸取稀释液少许，加入安瓿溶化疫苗，将溶化后的疫苗液倒入或吸入稀释液中，混匀后服用。
本品每瓶为2毫升，每人份疫苗(成人)为3支，稀释剂为每人份3袋。
注意事项
温水送服。
本品应在空腹或半空腹时服用。
启开安瓿和服用时，切勿使消毒剂接触疫苗。
安瓿有裂纹、标签不清者，不可使用。
安瓿开启后，疫苗应及时用完。
注射免疫球蛋白者，应至少间隔1个月以上接种本品，以免影响免疫效果。
急、慢性胃肠道疾病患者应暂缓接种。
本品与抗生素同时应用时可能影响疫苗的免疫效果。
接种禁忌
已知对本品任何成分过敏者。
暴露前程序接种时遇发热、急性疾病、慢性病的活动期、神经系统疾病、过敏性疾病。
急性卟啉血症患者禁用。
胃肠道及心、肝、肾疾患者。
以下人群慎用：家族和个人有惊厥史、癫痫史者，过敏体质、孕妇和哺乳期妇女。
不良反应
口服一般无不良反应。
偶有恶心，腹部不适等轻微反应，均为一过性，可自行缓解。
全身反应：体温稍有增高，一般持续1~2天后可自行消退；对于体温超过38℃或发热时间超过48小时者，应及时咨询医生对症处理。
罕见不良反应：持续腹泻、呕吐超过3天，或腹泻次数每日超过5次。
极罕见不良反应：服用疫苗72小时后出现过敏性皮疹，应及时就诊。
保护效力
尚无研究报道本疫苗明确的免疫时长，仍有待后续随访观察。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能发生相互作用，详情请咨询医师或药师。
孕妇及哺乳期妇女
孕妇和哺乳期妇女不适用。
贮藏
于2~8℃避光保存和运输。
严禁冻结。
本品如被冷冻凝结应丢弃，禁止再次使用。
有效期为12个月。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
