凝血因子Ⅻ缺乏症，即hageman因子缺乏症，是常染色体隐性遗传疾病，男女均可患病。由于凝血因子Ⅻ在血液循环中处于不活动状态，与损伤表面接触后被激活而起作用，故患者平时多无自发性出血，仅于外伤或手术时可能有出血表现，并且多不严重。
鼻衄、
胃肠道出血、皮肤、肌肉或颅内的轻度出血。产后出血或外伤后轻微出血等表现，部分患者伴有血栓病的症状，少数患者月经出血严重，关节腔积血罕见。
1.临床特点
（1）常染色体隐性遗传，父母常为近亲婚配。
（2）患者平时多无自发性出血，本因子与损伤表面接触后被激活才起作用，故仅于外伤或手术时有出血表现，并且多不严重。
2.实验室检查
（2）凝血活酶生成障碍。
（5）凝血因子Ⅻ活性降低。
因本病很少有严重出血现象，一般不需特殊治疗，如发生出血，可输少量新鲜血浆、库血等均可止血。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
