膜性肾病

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膜性肾病
概述 病因 症状 就医 诊断 治疗 预后 日常
以肾小球基底膜上皮细胞下免疫复合物沉着伴基底膜弥漫性增厚为特征的病理表现
可出现颜面部和下肢可凹性水肿,也可无明显症状
特发性膜性肾病病因不明;继发性膜性肾病可因疾病、药物、毒物等引起
主要治疗方法包括一般治疗、药物治疗
定义
膜性肾病是抗体介导的肾组织病变,肾小球基底膜上皮细胞下免疫复合物沉着伴基底膜弥漫性增厚,可导致肾小球功能破坏,是肾小球肾炎主要的病理类型之一。
分类
根据病因分类
特发性膜性肾病:病因不明,可能是肾组织内的免疫复合物沉积引起。
继发性膜性肾病:其他疾病产生的免疫复合物沉积在肾组织内引起。
发病情况
在我国,特发性膜性肾患病率约占原发性肾小球肾炎的20%。
可发生在任何年龄,好发于中老年,多见于50~60岁。
男性多见。
百科内容仅供医学科普使用,不能作为诊断治疗依据,具体请遵医嘱。