冷纤维蛋白原血症是血浆中存在冷沉淀的纤维蛋白原的一种罕见疾病。本病的主要症状有寒冷过敏症状、出血、
血栓形成和溃疡等。冷纤维蛋白原血症可分原发性和继发性两类，原发性冷纤维蛋白原血症目前原因不明，不合并其他疾病，临床上较少见。继发性冷纤维蛋白原血症可出现在很多疾病的进程中。
1.原发性冷纤维蛋白原血症
原发性冷纤维蛋白原血症目前原因不明，不合并其他疾病，临床上较少见。
2.继发性冷纤维蛋白原血症
继发性冷纤维蛋白原血症可继发于以下疾病。
（1）恶性肿瘤：前列腺癌、肺癌、胃癌、卵巢癌、膀胱癌、胰腺癌及肝癌等；其他恶性肿瘤如
多发性骨髓瘤、
慢性淋巴细胞白血病等。转移癌发生冷纤维蛋白原血症比未转移癌的发生率要高。
（2）结缔组织疾病及某些皮肤病：如
系统性红斑狼疮、
系统性硬化症、类风湿关节炎、
结节性红斑、
贝赫切特综合征等。
（3）其他：非典型性肺炎、
脑膜炎。另外还有心肌梗死、肝硬化、痛风、
溃疡性结肠炎等均可出现冷纤维蛋白原血症。
贫血，血沉增快，白细胞数增多，血冷
纤维蛋白原测定呈阳性。
患者出现冷不耐受现象、不明原因的
血栓形成和出血者，应做血清冷
纤维蛋白原测定，结果呈阳性可确诊本病。
1.一般治疗
防寒保暖，避免疲劳，治疗原发病。
2.药物治疗
抗凝剂
肝素为本病的首选药物，可抑制冷
纤维蛋白原的形成，防治血栓的形成。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
