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美国健赞公司(Genzyme Corporation)

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美国健赞公司(Genzyme Corporation)于1981年成立,总部设在马塞诸塞州的波士顿,是全...更多

依利格鲁司(Eliglustat)有哪些禁忌
依利格鲁司(Eliglustat)有哪些禁忌,依利格鲁司(Eliglustat)禁忌为:1、患有对依利格鲁司胶囊或其成分过敏的患者禁用;2、肾功能受损的患者禁用;3、重度肝功能受损的患者禁用;4、孕妇和哺乳期妇女禁用;5、儿童患者禁用。依利格鲁司(Eliglustat)是一种用于治疗戈谢病(Gaucher病)的新型药物,主要用于类型1戈谢病患者的酶替代治疗。虽然依利格鲁司在改善患者的生活质量和健康状况方面表现出良好效果,但也有一些禁忌症需要关注。本文将对依利格鲁司的禁忌进行详细介绍。 1. 禁忌症概述 依利格鲁司的使用并不适用于所有患者,特别是存在某些特殊健康状况的患者。主要的禁忌症包括对该药物成分过敏、重度肝功能损害患者以及特定基因缺陷的患者。在使用前,患者应详细告知医生自己的健康状况和用药史,以确保安全用药。 2. 对依利格鲁司成分过敏 对于对依利格鲁司或其任何成分过敏的患者,使用该药物将可能导致严重的不良反应。因此,医生在开处方前需仔细询问患者的过敏史,以避免潜在的风险。 3. 重度肝功能损害 重度肝功能损害患者通常不建议使用依利格鲁司。这是因为肝功能严重受损可能会影响药物的代谢和清除,导致药物在体内堆积,从而增加副作用的风险。因此,肝功能受到严重影响的患者需要寻求其他治疗方案。 4. 特定基因缺陷 在某些遗传背景下,特定基因缺陷患者可能不适合使用依利格鲁司。这类患者的代谢能力可能受到影响,使用该药物可能会导致不良反应。因此,在开始治疗之前,进行基因检测可能是必要的,以判断患者是否适合该药物的使用。 总体而言,依利格鲁司作为戈谢病治疗的一种重要药物,然而并非所有患者都适合使用。在治疗前,医生需详细了解患者的身体状况、过敏史及其他潜在风险因素,以确保患者的安全与健康。在用药过程中,患者应定期进行医学评估,及时调整治疗方案,以达到最佳的治疗效果。

黄斌

黄斌

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葡萄糖苷酶α的副作用是什么
葡萄糖苷酶α的副作用是什么,葡萄糖苷酶α(Alglucosidase alfa)常见副作用有:1、瘙痒、荨麻疹、呼吸困难、面部肿胀等;2、发热、寒战、头痛等;3、恶心、呕吐、腹痛或腹泻等胃肠道不适;4、注射部位疼痛、红肿或刺激感;5、疲劳、关节疼痛、肌肉疼痛等。葡萄糖苷酶α(Alglucosidase alfa)是一种用于治疗肌肉酸中毒症的药物,其疗效如下:1、其作用是帮助分解细胞内的糖原,从而减缓或减轻Pompe病的症状;2、作用机制是在患有Pompe病的患者体内替代缺乏的α-葡萄糖苷酶,帮助清除细胞内过量积聚的糖原。通过使用Myozyme,可以改善患者的肌肉功能,减轻症状,并提高生活质量;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。葡萄糖苷酶α(alglucosidase alfa)是一种用于治疗庞贝氏症的酶替代疗法。在这一疾病中,体内缺乏一种特定的酶,导致糖原的积聚和细胞损伤。葡萄糖苷酶α通过补充这种缺失的酶来改善患者的病情。尽管这种治疗在改善临床症状方面具有良好的效果,但使用过程中也可能会出现一些副作用。本文将对此进行探讨。 1. 免疫反应风险 治疗过程中,部分患者可能会出现免疫反应。这些反应包括过敏反应、发热、皮疹等,可能是在治疗初期较为常见。对于有过敏史的患者,使用葡萄糖苷酶α时需谨慎并进行相应的监测。 2. 注射部位反应 由于葡萄糖苷酶α通常是通过注射方式给药,因此患者常常会经历注射部位的反应。这些反应可能包括红肿、疼痛和硬结,通常情况下症状会随着时间的推移而减轻,但仍需定期评估其严重程度和影响。 3. 消化系统不适 一些患者在使用葡萄糖苷酶α后可能会出现消化系统的不适,如腹泻、恶心等。这些症状通常是轻微的,但在某些情况下可能会影响患者的治疗依从性。因此,医生在开药前应充分告知患者相关可能出现的消化道反应。 4. 心血管副作用 少数患者在使用葡萄糖苷酶α时可能会经历心血管事件,如低血压或心悸等。这些副作用比较少见,但一旦出现应及时与医生沟通,确保进行进一步的检查和治疗。 葡萄糖苷酶α作为庞贝氏症的治疗方案,其疗效显著,但在使用过程中也必须关注可能的副作用。患者在接受治疗时,应与医生保持良好的沟通,及时报告任何不适,以便医生能够根据具体情况调整治疗方案,确保安全和疗效的最大化。

张胜泉

张胜泉

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葡萄糖苷酶α有哪些禁忌
葡萄糖苷酶α有哪些禁忌,葡萄糖苷酶α(Alglucosidase alfa)禁忌为:1、患者对Myozyme或其中的任何成分存在过敏反应的禁用;2、存在严重或未控制的全身性感染的情况下禁用;3、孕妇和哺乳期妇女禁用;4、对于存在肝脏或肾脏功能不全的患者禁用。葡萄糖苷酶α(alglucosidase alfa)是一种用于治疗庞贝氏症(Pompe disease)的生物药物,庞贝氏症是一种罕见的遗传性代谢疾病,主要由于缺乏酸性α-葡萄糖苷酶导致体内糖原积聚,对肌肉和其他组织造成损害。使用葡萄糖苷酶α可以有效缓解疾病的症状,改善患者的生活质量。在使用该药物时,必须注意一些禁忌,以确保患者的安全和治疗效果。 1. 过敏反应 使用葡萄糖苷酶α的患者在治疗前应确认是否对该药物或其成分过敏。过敏反应包括皮疹、瘙痒、呼吸困难等,任何有过敏史的患者都应谨慎使用,并在使用前进行相关的过敏性测试。 2. 肝脏疾病 肝脏疾病患者在使用葡萄糖苷酶α时需特别小心。因为肝脏是药物代谢的重要器官,肝功能异常可能影响药物的代谢和清除,从而导致药物在体内的蓄积,增加不良反应的风险。因此,肝功能不全的患者应在医生指导下使用该药物。 3. 孕妇和哺乳期女性 对于孕妇和哺乳期女性,使用葡萄糖苷酶α时应非常谨慎。尽管尚无足够的人体研究证明该药物对胎儿或母乳的影响,但出于安全考虑,任何孕期和哺乳期的女性在使用前都应咨询医生,并在医生的指导下决策。 4. 并发症患者 患有严重心脏病、呼吸系统疾病或其他合并症的患者在使用葡萄糖苷酶α时应慎重。这些并发症可能会影响药物的安全性和有效性,因此,在使用前应对患者的整体健康状况进行全面评估。 葡萄糖苷酶α在庞贝氏症的治疗中起着至关重要的作用,但是在使用过程中,必须严格遵循相关的禁忌,以保障患者的安全和健康。患者在接受治疗前应和医生充分沟通,确保治疗方案的合理性,以获得最佳的治疗效果。同时,定期的随访和检查也非常重要,以及时发现和处理可能出现的副作用。

李娟

李娟

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促甲状腺激素α的副作用大不大
促甲状腺激素α的副作用大不大,促甲状腺激素α(Thyrotropin)的副作用主要包括心血管系统、神经系统、消化系统、造血系统和生殖系统的反应。具体表现为心悸、心律不齐、高血压、头痛、焦虑、震颤、恶心、呕吐、腹泻、白细胞减少、贫血、血小板减少、月经紊乱、闭经及不孕等症状。促甲状腺激素α(Thyrotropin)是一种用于治疗甲状腺癌的药物,但很多患者担心它可能会带来不良的副作用。那么,促甲状腺激素α到底会有多大的副作用呢?接下来我们就来探讨一下这个问题。 1. 作用机制 促甲状腺激素α是一种促使甲状腺生长和促进甲状腺功能的荷尔蒙。在甲状腺癌治疗中,患者会接受放射性碘治疗,而促甲状腺激素α则被用来增加甲状腺对放射性碘的吸收,提高治疗效果。因此,这种药物在治疗过程中扮演着重要的角色。 2. 常见副作用 尽管促甲状腺激素α在治疗甲状腺癌时效果显著,但在使用过程中也可能出现一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、头痛、乏力等,一些患者还可能出现过敏反应或甲状腺功能异常等情况。 3. 风险评估 在使用促甲状腺激素α时,医生通常会进行全面的评估,考虑患者的身体状况、药物的使用剂量以及可能带来的风险等因素。通过科学的评估,可以更好地控制副作用的发生,保证患者的安全。 4. 个体差异 需要注意的是,对于不同的患者,其对促甲状腺激素α的耐受性可能会有所不同。一些患者可能几乎没有明显的副作用,而另一些患者则可能出现较为严重的不良反应。因此,在使用促甲状腺激素α时,应根据患者的个体情况进行个性化的治疗方案设计。 综上所述,虽然促甲状腺激素α在治疗甲状腺癌中起着重要作用,但其副作用并不可忽视。患者在接受治疗时,应密切关注自身的身体反应,并及时向医生反映。在医生的指导下,科学合理地使用药物,可以减少副作用的发生,提高治疗效果,让患者更快地康复。

李娟

李娟

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葡萄糖苷酶α国内的价格是多少
葡萄糖苷酶α国内的价格是多少,葡萄糖苷酶α(alglucosidase alfa)为法国赛诺菲制药公司生产,代购价格是2600元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。葡萄糖苷酶α(alglucosidase alfa)是一种用于治疗庞贝氏症的酶类药物。庞贝氏症是一种由遗传缺陷引起的代谢疾病,导致体内无法有效分解糖原,从而使得糖原在肌肉与其他组织中积累,造成多种健康问题。近年来,随着对这种疾病的认识加深,药物的研发与上市也日渐增多。本文将探讨葡萄糖苷酶α在国内的价格情况及其相关因素。 1. 葡萄糖苷酶α简介 葡萄糖苷酶α属于一种酶替代疗法药物,专门为庞贝氏症患者设计。该药通过补充体内缺失的酶,帮助分解过量的糖原,缓解患者的症状并改善生活质量。市面上的葡萄糖苷酶α一般以注射形式提供,具有一定的保存条件和使用指引。 2. 国内市场价格现状 根据近几年市场的情况,葡萄糖苷酶α在中国的售价通常受到多种因素的影响,包括生产公司、货源渠道、以及药品的流通成本等。一般来说,该药的价格在数万元人民币每瓶,具体价格因购药地点和医院的不同而有所差异。由于庞贝氏症患者数量相对较少,药物的市场供应也相对有限,这直接影响了药物的价格。 3. 医保政策对价格的影响 在中国,近年来有一些地方政策开始将昂贵的罕见病药物纳入医保。葡萄糖苷酶α作为庞贝氏症治疗的主要药物,其价格也受到医保政策的影响。当医保政策覆盖该药时,患者负担的费用会显著降低,使得更多患者能够接受治疗。因此,在选择治疗方案时,了解相关医保政策是十分重要的。 4. 患者获取途径与挑战 对于庞贝氏症患者而言,获取葡萄糖苷酶α并不仅限于价格问题,更多的是如何找到稳定的药物供应渠道。由于该药物在国内并不是所有医院都有配备,因此患者往往需通过特定的途径进行购买,如在线药房或通过医院的特定供应渠道。此外,因药物稀缺,某些地区也存在假冒伪劣药品的风险,患者在选择购药时应特别谨慎。 葡萄糖苷酶α对于庞贝氏症的治疗起到了至关重要的作用。在国内市场中,该药的价格和可获得性依然是许多患者面临的重要问题。随着对这一罕见病的关注度提升,未来能够期望看到更多的政策支持及药物的可获得性改善,让更多患者能够早日获得所需的治疗。

黄斌

黄斌

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葡萄糖苷酶α可以用医保吗
葡萄糖苷酶α可以用医保吗,葡萄糖苷酶α(alglucosidase alfa)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。葡萄糖苷酶α(alglucosidase alfa)是一种用于治疗庞贝氏症的酶替代疗法。庞贝氏症是一种罕见的遗传性代谢紊乱,导致体内无法有效降解糖原,进而引发一系列严重的健康问题。随着对这种疾病的认识加深,患者和家属越来越关注该治疗方案的医保覆盖情况。 1. 庞贝氏症的概述 庞贝氏症又称为糖原贮积病II型,是由SGGL基因突变导致的。该疾病使得患者体内的α-葡萄糖苷酶活性降低,从而造成糖原的堆积,影响心脏、肌肉及其他重要器官的正常功能。患者常表现出肌无力、心脏问题及呼吸困难等症状,影响生活质量。有效的治疗方案至关重要,以减缓疾病进展和改善临床症状。 2. 葡萄糖苷酶α的作用机制 葡萄糖苷酶α是一种重组的人源性酶,能有效补充患者体内缺乏的酶活性。通过定期注射葡萄糖苷酶α,患者可以显著降低体内糖原的积累,从而改善肌肉力量,延缓心脏功能的恶化。临床研究表明,该治疗能够有效提高患者的生活质量,让许多患者重拾日常活动的能力。 3. 医保覆盖情况 在中国,针对罕见病的医保政策逐渐完善,部分地区已开始对葡萄糖苷酶α的治疗费用进行报销。具体的医保覆盖情况因地区而异,患者在诊断后需咨询所在地区的医保部门,了解相关报销政策及流程。同时,部分医院可能会提供相关的医保指导,帮助患者顺利申请报销。 4. 患者的可持续治疗 除了医保覆盖,患者在接受葡萄糖苷酶α治疗时,还应关注治疗的持续性和定期随访。对于庞贝氏症患者而言,治疗效果与早期干预、坚持用药密切相关。因此,与医务人员保持良好的沟通,定期检查治疗效果,将有助于改善患者的整体健康状况。 葡萄糖苷酶α作为庞贝氏症的重要治疗选择,其医保情况的逐步改善为患者带来了希望。患者需积极与医疗机构沟通,确保其能够享受到所需的治疗与支持。

张胜泉

张胜泉

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奥利普达酶α药物相互作用是什么
奥利普达酶α药物相互作用是什么,奥利普达酶α(olipudase alfa)是一种重组人酸性鞘磷脂酶,可替代酸性鞘磷脂酶缺乏症患者体内缺失或缺乏的酸性鞘磷脂酶,从而促进红细胞膜中的鞘磷脂降解,降低肺、脾、肝以及其他器官损伤。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。奥利普达酶α(olipudase alfa)是一种用于治疗酸性鞘磷脂酶缺乏症(ASMD)的生物药物。其主要作用是补充缺失的酶活性,以促进脂质代谢,减轻因酶缺乏引起的多种症状。该药物的使用引发了关于药物相互作用的讨论,理解这些相互作用对确保安全有效的治疗至关重要。 1. 药物相互作用的定义 药物相互作用指的是一种药物对另一种药物的效应产生影响,可能导致药物的疗效增强、减弱或引起不良反应。在临床实践中,了解药物之间的相互作用尤为重要,尤其是对于需要长期用药的患者。 2. 奥利普达酶α与其他药物的相互作用 目前的研究表明,奥利普达酶α在使用过程中与某些药物可能产生相互作用。例如,与某些抗生素或免疫抑制剂联合使用时,可能会导致药物代谢途径的竞争,进而影响奥利普达酶α的疗效。此外,某些药物的代谢可能受到奥利普达酶α的影响,从而影响其治疗效果或安全性。 3. 药物相互作用的临床意义 了解奥利普达酶α的药物相互作用对临床治疗具有重要意义。医生在开处方时需要考虑患者当前使用的其他药物,以避免潜在的不良反应和疗效降低。患者在接受奥利普达酶α治疗期间,应向医疗提供者详细报告自己的用药情况,以便进行合理的用药调整。 4. 如何管理药物相互作用 为了有效管理药物相互作用,医生和患者应密切监测治疗效果和不良反应。可通过定期随访和评估来调整用药方案。同时,加强药物相互作用的教育和知识普及,也将提高患者的用药安全性。 奥利普达酶α作为治疗酸性鞘磷脂酶缺乏症的有效药物,其药物相互作用的认识和管理对于提高治疗效果和确保安全至关重要。医务工作者应在日常临床实践中重视这一问题,以为患者提供更好的治疗方案。

黄斌

黄斌

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依利格鲁司(Eliglustat)国内怎么买
依利格鲁司(Eliglustat)国内怎么买,依利格鲁司(Eliglustat)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。依利格鲁司(Eliglustat)是一种用于治疗戈谢病的药物,而戈谢病是一种罕见的遗传代谢疾病。随着对戈谢病的认知逐渐提高,依利格鲁司作为一种有效的治疗选择受到越来越多患者的关注。如何在国内进行购买,是许多患者和家属面临的问题。本文将对此进行详细探讨。 1. 依利格鲁司的作用机制 依利格鲁司是一种口服药物,主要通过抑制酶的活性来减缓戈谢病的进展。戈谢病是由于体内缺乏名为“葡萄糖脑苷脂酶”的酶,导致脂质在肝脏、脾脏和骨髓等部位的积累,造成一系列症状。依利格鲁司通过调节这一过程,有助于减少脂质储存,缓解患者的病症,提高生活质量。 2. 国内购买途径 在国内,依利格鲁司并非所有医院和药店都能直接购买。患者常见的购买途径包括: 经过医院的药房配药:患者可以向主治医生申请开处方,随后在医院的药房进行购买。在这方面,有些大型医院可能会存有此药物。 网购药品:目前,部分正规药品电商平台也提供依利格鲁司的在线购买服务,但患者在选择时务必确认商家的合法性与可靠性。 3. 医疗保险的覆盖情况 在中国,依利格鲁司的医保报销情况可能会影响患者的购药决策。根据当地政策的不同,部分医院可能会将依利格鲁司纳入医保范围,患者可通过医保进行部分报销。患者在就医前最好提前咨询医生或药房,以了解最新的医保政策和药品的报销比例,从而减轻经济负担。 4. 注意事项与建议 购买依利格鲁司时,患者应注意以下几点: 包装与有效期:确保所购药物的包装完好且在有效期内。 注意副作用:依利格鲁司可能会引发一定的副作用,如头痛、恶心等,患者在使用前需与医生充分沟通。 定期复诊:治疗过程中,患者应定期去医院复诊,监测治疗效果与潜在的副作用。 依利格鲁司在戈谢病的治疗中具有重要意义,国内患者可通过医院配方、正规网购等方式进行购买。在购药时,务必遵循医疗专业人士的建议,并随时关注自身的反应,以确保治疗的安全和有效。希望本文能为需要的患者提供帮助和指导。

问药网

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奥利普达酶α仿制药什么价格
奥利普达酶α仿制药什么价格,奥利普达酶α(olipudase alfa)的代购价格是6700元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。奥利普达酶α是一种用于治疗酸性鞘磷脂酶缺乏症(ASMD)的生物制剂。随着仿制药的发展,市场上出现了奥利普达酶α的仿制药,这引发了人们对其价格的关注。本文将对奥利普达酶α及其仿制药的价格进行探讨,并简要介绍酸性鞘磷脂酶缺乏症的非中枢神经系统表现。 1. 奥利普达酶α的作用和适应症 奥利普达酶α作为一种酶替代疗法,主要用于治疗酸性鞘磷脂酶缺乏症。这种疾病是一种遗传性代谢障碍,导致脂类物质在体内积聚,主要影响肝脏、脾脏和肺等非中枢神经系统的器官。患者常表现出器官功能障碍、腹部肿胀、呼吸困难等症状。奥利普达酶α通过补充缺失的酶,帮助分解积聚的脂质,从而减轻症状。 2. 奥利普达酶α的仿制药现状 随着医学技术的进步和药品专利的到期,市场上出现了奥利普达酶α的仿制药。这些仿制药在成分和疗效上与原药相似,但通常以更低的价格提供给患者。仿制药的推出对患者而言,无疑是一个重要的利好消息,有助于增加治疗的可及性和降低治疗成本。 3. 奥利普达酶α及其仿制药的价格分析 奥利普达酶α的价格通常较高,这使许多患者面临经济压力。随着仿制药的上市,价格大幅下降,患者可以以更实惠的价格获得相同的治疗效果。不过,具体价格因地区、市场和保险政策的不同而有所差异,因此患者在选择仿制药时需要进行详细咨询。 4. 未来的治疗策略和期待 在未来,随着技术的进一步发展,对酸性鞘磷脂酶缺乏症的治疗可能会有更多选择。除了传统的酶替代疗法,基因治疗等新兴疗法也在不断研究中。这一领域的进展,将有望改善患者的生活质量,提高治疗的有效性。同时,仿制药的竞争也将推动药品价格的进一步合理化。 综合来看,奥利普达酶α及其仿制药的价格变化对患者来说是一个积极的信号。在面对酸性鞘磷脂酶缺乏症的非中枢神经系统表现时,患者可以通过合理选择治疗手段,提高生活质量,期待未来有更为有效的治疗方案问世。

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葡萄糖苷酶α的正确用法用量是什么
葡萄糖苷酶α的正确用法用量是什么,葡萄糖苷酶α(alglucosidase alfa)推荐剂量为:静脉滴注给药,每隔一周施用一次,每次剂量为20mg/kg体重。请注意,该药的用法和用量可能因患者的具体情况而有所不同。葡萄糖苷酶α(Alglucosidase Alfa)是一种用于治疗庞贝氏症(Pompe病)的酶制剂,庞贝氏症是一种罕见的遗传代谢病,主要由于体内缺乏葡萄糖苷酶α导致的肌肉无力和心脏病变。这种药物能够补充体内不足的酶,减缓病情进展,提高患者的生活质量。下面将详细介绍葡萄糖苷酶α的正确用法和用量。 1. 葡萄糖苷酶α的适应症 葡萄糖苷酶α主要用于治疗由酸性α-葡萄糖苷酶缺乏引起的庞贝氏症。该病影响身体分解糖原的能力,导致糖原在细胞内堆积,尤其是心脏和骨骼肌中,从而引发多种临床表现。使用葡萄糖苷酶α可以有效降低体内糖原的积聚。 2. 用法用量 葡萄糖苷酶α的用法通常为静脉注射,推荐起始剂量为20 mg/kg,每两周注射一次。根据患者的反应和耐受性,医生可能会调整剂量。在一些情况下,可能会需要更高的剂量以达到理想的治疗效果。 3. 注意事项 在治疗过程中,患者应定期接受健康评估,包括心脏功能、呼吸功能及肌肉力量等。此外,监测可能的副作用,如过敏反应或注射部位的反应。患者在接受这种治疗时,最好在专业医生的指导下进行。 4. 结论 葡萄糖苷酶α是一种重要的治疗药物,适用于庞贝氏症患者。遵循正确的用法和用量非常关键,以确保获得最佳的治疗效果和最小的副作用。患者在使用过程中应与医生保持良好的沟通,以便及时调整治疗方案。

李娟

李娟

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