2018年12月,波齐替尼被纳入第一批创新药物加快审批名单。2020年9月,该药在中国批准上市。

泰素达可用于治疗EGFR-T790M阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),和HER2阳性实体瘤。
而且波齐替尼治疗NSCLC和实体瘤的有效性和相对较少的副作用得到了不少医生和患者的认可。相关机构的临床研究数据显示,波齐替尼是治疗T790M阳性NSCLC的有效药物,且其ORR(总缓解率)在68.0%~71.0%。此外,该药物还是治疗HER2阳性的淋巴瘤患者的有效药品,相比于传统疗法,可获得更高的疗效。此外,波齐替尼副作用较小,主要包括腹泻、皮疹、呕吐等。
总之,波齐替尼的上市,为国内患者带来了新的治疗选择,同时也为肿瘤治疗市场注入了新的活力。相信随着更多患者的使用,波齐替尼的疗效和安全性将得到更多验证,有望成为非小细胞肺癌及实体瘤治疗的新疗法。