劳拉替尼可以与ALK融合的蛋白质协同作用，并抑制其活性，从而抑制肿瘤细胞的增长和扩散。临床试验结果显示，相比于目前常用的第二代别嘌醇合剂，劳拉替尼在治疗ALK突变型肺癌方面具有更为显著和持久的疗效，因此备受期待。
尽管劳拉替尼已经在美国、欧洲及其他一些国家得到批准，并开始在临床上使用，但在中国的上市时间一直没有确定。根据目前的情况来看，最近几年，中国药监局对于新型肺癌药物的审批速度明显加快，一些关键治疗药物在国内上市的时间也越来越快。因此，人们普遍认为劳拉替尼很可能在不久的将来在中国上市。然而，与许多新药一样，劳拉替尼的上市还面临一些挑战。首先，是价格问题。作为一种创新药物，劳拉替尼的研发成本很高，生产和销售价格可能比较昂贵。这可能会给许多需要该药物治疗的患者带来负担。其次，是对药物的疗效和安全性的评估。虽然劳拉替尼在临床试验中表现出很好的效果，并且副作用相对较小，但在国内依然需要进行批准前的安全性评估才能上市。
然而，无论劳拉替尼最终何时在国内上市，它都给肺癌患者带来了新的希望。该药物能够延长患者的生存期，并减轻病情的进展。此外，随着科学技术的不断进步，相信未来还会出现更多肺癌治疗的创新药物，帮助更多的患者摆脱肺癌的困扰。
最后，希望国内相关部门可以加快审批和上市流程，尽早使劳拉替尼等重要肺癌药物在中国患者中得到应用，以改善肺癌患者的生活质量，减轻其病情的痛苦，为肺癌治疗领域的发展带来新的希望。
