万赛维是由美国药企罗奥制药公司研制开发的,该药企成立于2009年,总部位于马里兰州的罗克维尔市。美国食品药品监管局(FDA)于2001年批准了万赛维的上市销售。

万赛维的研发历程是一段充满挑战的道路。研究人员在广泛筛查中发现了赋活性物质(ganciclovir),并成功将其与口服的脂质类药物权威妥乐(valacyclovir)结合,研发出了口服型的万赛维。该药具有良好的口服生物利用度和生物相容性,而且其疗效与静脉注射的赋活性物质相当,优于静脉注射的己烯西鲁(ganciclovir)。
万赛维被广泛应用于治疗器官移植后的巨细胞病毒感染、前房异物、弓形体病、巨细胞病毒性视网膜炎等疾病。该药物的主要成份赋活性物质通过抑制病毒DNA的合成,从而阻止巨细胞病毒的复制和传播。
总的来说,万赛维是一种非常重要的抗病毒药物,为数百万的患者带来了福音。虽然在国内市场上,万赛维的知名度尚不高,但是随着我国医疗水平的不断提高和对抗病毒药物需求的不断增加,相信万赛维会在未来成为一种备受推崇的药物。